Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola mediatorów lipidowych o działaniu pro-resolwingowym w chorobach związanych z otyłością (RESOLBE)

9 marca 2026 zaktualizowane przez: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Odgrywanie roli mediatorów lipidowych proresolucji zapalenia i ich receptorów w chorobach związanych z otyłością: nowe podejścia terapeutyczne dla Maresin 1 (RESOLBE)

Głównym celem tego projektu jest określenie możliwego związku między poziomem niektórych bioaktywnych lipidów, które organizm wytwarza z kwasów tłuszczowych dostarczanych w diecie, a cechami guza u pacjentek z rakiem piersi, a także ich związkiem z nadwagą/otyłością.

Szczegółowe cele to:

  • Analiza zmian antropometrycznych i składu ciała.
  • Ocena poziomu aktywności fizycznej.
  • Określenie profilu żywieniowego.
  • Określenie przestrzegania wzorca diety śródziemnomorskiej.
  • Ocena jakości życia.
  • Określenie poziomu wyspecjalizowanych mediatorów lipidowych sprzyjających rozwiązywaniu stanów zapalnych.

Docelowa wielkość próby to 60 osób. Uczestnicy zostaną przydzieleni do czterech grup:

  • Grupa 1: Zdrowe kobiety po menopauzie z nadwagą/otyłością (n=15)
  • Grupa 2: Zdrowe kobiety po menopauzie z prawidłową masą ciała (n=15)
  • Grupa 3: Kobiety po menopauzie z rakiem piersi i nadwagą/otyłością (n=15)
  • Grupa 4: Kobiety po menopauzie z rakiem piersi i prawidłową masą ciała (n=15)

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wolontariusze, którzy chcą wziąć udział w badaniu, zostaną poinformowani o procedurach badania. Wolontariusze, którzy wyrażą zgodę na udział, podpiszą formularz świadomej zgody.

Uczestnicy z Grupy 1 i Grupy 2 odwiedzą jednostkę interwencji żywieniowej w Dniu Badania Klinicznego 1 (dzień 1) oraz w Dniu Badania Klinicznego 2 (dzień 8).

Uczestnicy z Grupy 3 i Grupy 4 odwiedzą jednostkę interwencji żywieniowej po operacji usunięcia guza, w Dniu Badania Klinicznego 1 (dzień 1), w Dniu Badania Klinicznego 2 (dzień 8), w Dniu Badania Klinicznego 3 (1 rok) oraz w Dniu Badania Klinicznego 4 (1 rok + dzień 8).

  • Dzień Badania Klinicznego 1 i 3: pomiary antropometryczne i składu ciała, dostarczenie kwestionariuszy, pobranie krwi, umieszczenie akcelerometru.
  • Dzień Badania Klinicznego 2 i 4: odbiór akcelerometru i zebranie wypełnionych kwestionariuszy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Miguel Burgos, PhD
  • Numer telefonu: 806225 +34948425600
  • E-mail: mburgosloz@unav.es

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: María Jesús Moreno-Aliaga, PhD
  • Numer telefonu: 806558 +34948425600
  • E-mail: mjmoreno@unav.es

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Hiszpania, 31008
        • Rekrutacyjny
        • Clinica Universidad de Navarra
        • Kontakt:
          • Begoña Olartecoechea, PhD
          • Numer telefonu: +34948 25 54 00
          • E-mail: bolarteco@unav.es
        • Kontakt:
          • Ángel Vizcay, PhD
          • Numer telefonu: +34948 25 54 00
          • E-mail: avizcay@unav.es
      • Pamplona, Navarre, Hiszpania, 31008
        • Rekrutacyjny
        • Center for Nutrition Research
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • María Jesús Moreno-Aliaga, PhD
          • Numer telefonu: 806558 +34948425600
          • E-mail: mjmoreno@unav.es

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety po menopauzie.

Opis

ZDROWI UCZESTNICY:

Kryteria włączenia:

  • Okres pomenopauzalny (co najmniej 1 rok).
  • Prawidłowa masa ciała lub nadwaga/otyłość.
  • Brak osobistej historii nowotworów.
  • Stabilna masa ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy (±5%).
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody i przestrzegania wszystkich procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Osobista historia nowotworów.
  • Aktualne leczenie utraty wagi (dieta, suplementacja, chirurgia, inne...).
  • Chirurgia bariatryczna.
  • Brak stabilnego leczenia farmakologicznego przez co najmniej 3 miesiące.
  • Leczenie cukrzycy i hormonalna terapia zastępcza.
  • Znaczące czynnościowe lub strukturalne nieprawidłowości przewodu pokarmowego, takie jak wady rozwojowe, angiodysplazje, aktywne wrzody trawienne, przewlekłe choroby zapalne lub zespoły złego wchłaniania, przepuklina rozworu przełykowego, przewlekły refluks, itp.
  • Wysokie spożycie alkoholu, ponad 14 jednostek tygodniowo dla kobiet i 20 jednostek tygodniowo dla mężczyzn.
  • Interwencje chirurgiczne skutkujące trwałymi następstwami w obrębie przewodu pokarmowego.
  • Choroby wątroby, z wyjątkiem niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby.
  • Zaburzenia poznawcze i/lub psychiatryczne.
  • Słaba współpraca lub trudności w przestrzeganiu procedur badawczych.

UCZESTNICY Z RAKIEM PIERSI:

Kryteria włączenia:

  • Okres pomenopauzalny (co najmniej 1 rok).
  • Prawidłowa masa ciała lub nadwaga/otyłość.
  • Podtyp luminalny raka piersi, stopnie I-II, wymagający resekcji guza i nie wymagający leczenia przedoperacyjnego.
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody i przestrzegania wszystkich procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Podtyp luminalny raka piersi stopnia wyższego niż II lub inny typ raka piersi.
  • Wymagający leczenia przedoperacyjnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Zdrowe kobiety po menopauzie z nadwagą/otyłością.
Inny: Badanie obserwacyjne (linia wyjściowa)
Dane będą zbierane w jednym punkcie czasowym.
Grupa 2
Zdrowa kobieta po menopauzie z prawidłową masą ciała.
Inny: Badanie obserwacyjne (linia wyjściowa)
Dane będą zbierane w jednym punkcie czasowym.
Grupa 3
Kobiety po menopauzie z rakiem piersi i nadwagą/otyłością
Inny: Badanie obserwacyjne (linia bazowa i 1 rok)
Dane będą zbierane w dwóch punktach czasowych w trakcie okresu badania.
Grupa 4
Kobiety po menopauzie z rakiem piersi i prawidłową masą ciała.
Inny: Badanie obserwacyjne (linia bazowa i 1 rok)
Dane będą zbierane w dwóch punktach czasowych w trakcie okresu badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil mediatorów lipidowych
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego
Mediatory lipidowe będą analizowane metodą lipidomiki ukierunkowanej.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa ciała
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa uczestników będzie mierzona metodą bioimpedancji i densytometrii oraz podawana w kilogramach
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wysokość
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wysokość uczestników będzie mierzona stadiometrem i podawana w m.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wskaźnik masy ciała (BMI) zostanie obliczony w następujący sposób: masa ciała (kilogramy) / wzrost (metry)² i będzie również mierzony za pomocą densytometrii oraz podawany w kg/m².
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Obwód bioder
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Obwód bioder uczestników w stanie na czczo zostanie przeanalizowany za pomocą taśmy mierniczej i podany w cm.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Obwód talii
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Obwód talii uczestników w stanie na czczo będzie analizowany za pomocą taśmy mierniczej i podawany w cm.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Obwód nogi
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Obwód uda uczestników w stanie na czczo będzie analizowany za pomocą taśmy mierniczej i podawany w cm.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Mięśniowa masa szkieletu kończynowego
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa mięśni szkieletowych kończyn będzie obliczona według następującego wzoru i podana w kg/m²: ([musc_apend_kg]/([height_m]*[height_m])
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Procentowa zawartość tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Tkanka tłuszczowa uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą densytometrii i podana w procentach.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa tłuszczowa (g)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa tłuszczowa uczestników będzie analizowana za pomocą densytometrii i podawana w gramach.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa beztłuszczowa
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa beztłuszczowa uczestników zostanie przeanalizowana densytometrycznie i podana w gramach.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Beztłuszczowa masa ciała
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Beztłuszczowa masa ciała uczestników będzie analizowana za pomocą densytometrii i podawana w gramach.
Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Tkanka tłuszczowa trzewna
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Tkanka tłuszczowa trzewna uczestników będzie analizowana za pomocą densytometrii i podawana w gramach.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Android masowy
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Masa ciała uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą densytometrii i podana w kg.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Tłuszcz na Androidzie
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Tkanka tłuszczowa uczestników będzie analizowana densytometrycznie i podawana w gramach.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Tkanka tłuszczowa podskórna
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Tkanka tłuszczowa podskórna uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą densytometrii i podana w gramach.
Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Całkowita gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Całkowita gęstość mineralna kości uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą densytometrii i podana w g/cm².
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Gęstość mineralna kości przedramienia
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Gęstość mineralna kości przedramienia uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą densytometrii i podana w g/cm2.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Gęstość mineralna kości odcinka lędźwiowego kręgosłupa (L1-L4)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Gęstość mineralna kości odcinka lędźwiowego kręgosłupa (L1-L4) uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą densytometrii i podana w g/cm².
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Gęstość mineralna kości szyjki kości udowej
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Gęstość mineralna kości szyjki kości udowej uczestników będzie analizowana za pomocą densytometrii i podawana w g/cm².
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Całkowita gęstość mineralna kości udowej
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Całkowitą gęstość mineralną kości udowej uczestników przeanalizuje się densytometrycznie i poda w g/cm².
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie glukozy
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziom glukozy we krwi uczestników w stanie na czczo będzie analizowany za pomocą biochemicznego autoanalizatora i podawany w mg/dL.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie insuliny
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie insuliny we krwi zostanie przeanalizowane po nocnej głodówce za pomocą zestawu ELISA.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wskaźnik HOMA (Homeostatic Model Assessment index)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wskaźnik HOMA zostanie obliczony w następujący sposób: HOMA-IR = [glukoza na czczo (mmol/L) × insulina na czczo (µU/ml)] / 22,5.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Całkowity cholesterol
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziom całkowitego cholesterolu we krwi uczestników w stanie na czczo zostanie przeanalizowany za pomocą biochemicznego autoanalizatora i podany w mg/dL
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Cholesterol frakcji lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-c)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziom HDL-c we krwi uczestników w stanie na czczo zostanie przeanalizowany za pomocą biochemicznego autoanalizatora i podany w mg/dL
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Niskie stężenie cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-c)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziomy LDL-c uczestników w warunkach na czczo zostaną przeanalizowane za pomocą wzoru Friedewalda i podane w mg/dL.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziom trójglicerydów
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziomy trójglicerydów uczestników w stanie na czczo będą analizowane za pomocą biochemicznego autoanalizatora i raportowane w mg/dL.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Adiponektyna
Ramy czasowe: Badanie kliniczne dzień 1 i Badanie kliniczne dzień 3.
Stężenie adiponektyny we krwi będzie analizowane po nocnej głodówce za pomocą zestawu ELISA w µg/ml.
Badanie kliniczne dzień 1 i Badanie kliniczne dzień 3.
Leptyna
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie leptyny we krwi zostanie przeanalizowane po nocnym poście przy użyciu zestawu ELISA w ng/mL.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-alfa)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie TNF-alfa we krwi będzie analizowane po całonocnym poście za pomocą zestawu ELISA.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Wolne kwasy tłuszczowe
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Poziom wolnych kwasów tłuszczowych u uczestników w stanie na czczo zostanie przeanalizowany za pomocą biochemicznego autoanalizatora i podany w mmol/L.
Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Lipokalina
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie lipokaliny będzie analizowane po nocnym poście za pomocą zestawu ELISA i podawane w ng/mL.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
IL-6 (interleukina-6)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie IL-6 we krwi zostanie przeanalizowane po nocnym poście za pomocą zestawu ELISA w pg/mL.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
IL-8 (interleukina-8)
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Stężenie IL-8 we krwi zostanie przeanalizowane po nocnym poście za pomocą zestawu ELISA w pg/mL.
Dzień 1 badania klinicznego i dzień 3 badania klinicznego.
Profil żywieniowy
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Profil żywieniowy (energia, makroskładniki i mikroskładniki) będzie analizowany za pomocą kwestionariusza częstotliwości spożycia żywności.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziom aktywności fizycznej mierzony akcelerometrami
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Aktywność fizyczna będzie mierzona za pomocą akcelerometrów, które będą noszone przez 7 dni. Wyniki będą mierzone w MET.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Poziom aktywności fizycznej według kwestionariusza
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Aktywność fizyczna będzie mierzona przy użyciu zweryfikowanego kwestionariusza projektu SUN, który szacuje całkowitą aktywność fizyczną w MET.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Jakość życia psychicznego i fizycznego
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Jakość życia będzie analizowana za pomocą kwestionariusza SF-36 zawierającego 36 pozycji pogrupowanych w 8 głównych wymiarów lub domen.
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.
Przestrzeganie śródziemnomorskiego wzorca żywieniowego
Ramy czasowe: Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.

Przestrzeganie wzorca żywieniowego diety śródziemnomorskiej będzie analizowane za pomocą MEDAS (14 pozycji). Każde pytanie jest oceniane na 0 lub 1 punkt. Wynik całkowity to suma 14 pozycji.

Interpretacja:

0-5 punktów: niskie przestrzeganie diety śródziemnomorskiej

6-9 punktów: umiarkowane przestrzeganie

≥10 punktów: wysokie przestrzeganie
Dzień 1 badania klinicznego i Dzień 3 badania klinicznego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Salomé Pérez, Center for Nutrition Research
  • Główny śledczy: Miguel Burgos, PhD, Center for Nutrition Research
  • Główny śledczy: María Jesús Moreno-Aliaga, PhD, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: María Soledad García-Unciti, PhD, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: Idoia Ibero-Baraibar, PhD, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: Iosune Zubieta, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: Asunción Redín, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: Andrea Lara, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: María Pilar Lostao, PhD, Center for Nutrition Research
  • Krzesło do nauki: Natalia Rodríguez-Spiteri, PhD, Clinica Universidad de Navarra
  • Krzesło do nauki: Begoña Olartecoechea, PhD, Clinica Universidad de Navarra
  • Krzesło do nauki: Ángel Vizcay, PhD, Clinica Universidad de Navarra
  • Krzesło do nauki: Marta Santisteban, PhD, Clinica Universidad de Navarra

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RESOLBE (2024.153mod1)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie obserwacyjne (linia wyjściowa)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj