Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pro-Resolving Lipid Mediatorien Rooli Liikalihavuuteen Liittyvissä Sairauksissa (RESOLBE)

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Pro-resoluuttisten tulehduslipidien välittäjäaineiden ja niiden reseptorien roolin selvittäminen lihavuuteen liittyvissä sairauksissa: Uusia hoitomenetelmiä Maresin 1:lle (RESOLBE)

Tämän hankkeen päätavoitteena on selvittää mahdollinen yhteys tietyiden bioaktiivisten lipidien, joita keho tuottaa ravinnosta saatavista rasvahapoista, tasojen ja rintasyöpäpotilaiden kasvainten ominaisuuksien välillä sekä niiden suhde ylipainoon/lihavuuteen.

Tarkemmat tavoitteet ovat:

  • Antropometristen ja kehonkoostumuksen muutosten analysointi.
  • Fyysisen aktiivisuustason arviointi.
  • Ruokavalion profiilin määrittäminen.
  • Välimeren ruokavaliomallin noudattamisen määrittäminen.
  • Elämänlaadun arviointi.
  • Erikoistuneiden tulehdusta rauhoittavien lipidivälittäjien tasojen määrittäminen.

Kohdeotoskoko on 60 koehenkilöä. Osallistujat jaetaan neljään ryhmään:

  • Ryhmä 1: Postmenopausaaliset terveet naiset, joilla on ylipaino/lihavuus (n=15)
  • Ryhmä 2: Postmenopausaaliset terveet naiset, joilla on normaalipaino (n=15)
  • Ryhmä 3: Postmenopausaaliset rintasyöpänaiset, joilla on ylipaino/lihavuus (n=15)
  • Ryhmä 4: Postmenopausaaliset rintasyöpänaiset, joilla on normaalipaino (n=15)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vapaaehtoiset, jotka haluavat osallistua tutkimukseen, saavat tietoa tutkimuksen menettelytavoista. Vapaaehtoiset, jotka suostuvat osallistumaan, allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuslomakkeen.

Ryhmän 1 ja ryhmän 2 osallistujat vierailevat ravitsemusinterventioyksikössä kliinisellä tutkimuspäivällä 1 (päivä 1) ja kliinisellä tutkimuspäivällä 2 (päivä 8).

Ryhmän 3 ja ryhmän 4 osallistujat vierailevat ravitsemusinterventioyksikössä kasvaimen poistoleikkauksen jälkeen kliinisellä tutkimuspäivällä 1 (päivä 1), kliinisellä tutkimuspäivällä 2 (päivä 8), kliinisellä tutkimuspäivällä 3 (1 vuosi) ja kliinisellä tutkimuspäivällä 4 (1 vuosi + päivä 8).

  • Kliiniset tutkimuspäivät 1 ja 3: antropometriset ja kehonkoostumuksen mittaukset, kyselylomakkeiden jakelu, verinäytteenotto, kiihtyvyysmittarin asentaminen.
  • Kliiniset tutkimuspäivät 2 ja 4: kiihtyvyysmittarin vastaanotto ja täytettyjen kyselylomakkeiden kerääminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Miguel Burgos, PhD
  • Puhelinnumero: 806225 +34948425600
  • Sähköposti: mburgosloz@unav.es

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: María Jesús Moreno-Aliaga, PhD
  • Puhelinnumero: 806558 +34948425600
  • Sähköposti: mjmoreno@unav.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Espanja, 31008
        • Rekrytointi
        • Clinica Universidad de Navarra
        • Ottaa yhteyttä:
          • Begoña Olartecoechea, PhD
          • Puhelinnumero: +34948 25 54 00
          • Sähköposti: bolarteco@unav.es
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ángel Vizcay, PhD
          • Puhelinnumero: +34948 25 54 00
          • Sähköposti: avizcay@unav.es
      • Pamplona, Navarre, Espanja, 31008
        • Rekrytointi
        • Center for Nutrition Research
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • María Jesús Moreno-Aliaga, PhD
          • Puhelinnumero: 806558 +34948425600
          • Sähköposti: mjmoreno@unav.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Postmenopausaaliset naiset.

Kuvaus

TERVEET OSALLISTUJAT:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Välimeno (vähintään 1 vuosi).
  • Normaalipainoinen tai ylipainoinen/laiha.
  • Ei henkilökohtaista syöpähistoriaa.
  • Vakaa paino viimeisten 3 kuukauden aikana (±5 %).
  • Halukas allekirjoittamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan kaikkia tutkimusmenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilökohtainen syöpähistoria.
  • Nykyinen painonpudotushoito (dieetti, lisäravinteet, leikkaus, muut...).
  • Bariatrinen leikkaus.
  • Ei vakaa lääkehoitoa vähintään 3 kuukauden ajan.
  • Diabeteksen hoito ja hormonikorvaushoito.
  • Merkittävät toiminnalliset tai rakenteelliset poikkeavuudet ruoansulatuskanavassa, kuten epämuodostumat, angiodysplasiat, aktiiviset mahahaavat, krooniset tulehdukselliset tai imeytymishäiriöt, aukileuka, krooninen refluksi jne.
  • Suuri alkoholinkulutus, yli 14 annosta viikossa naisilla ja 20 annosta viikossa miehillä.
  • Leikkausoperaatiot, jotka aiheuttavat pysyviä ruoansulatuskanavan seurauksia.
  • Maksasairaus, paitsi ei-alkoholiperäinen rasvamaksa.
  • Kognitiivinen ja/tai psyykkinen heikentymä.
  • Huono noudattaminen tai vaikeus seurata tutkimusmenettelyjä.

RINTASYÖPÄOSALLISTUJAT:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Välimeno (vähintään 1 vuosi).
  • Normaalipainoinen tai ylipainoinen/laiha.
  • Luminaalinen alatyyppi rintasyöpä, vaiheet I-II, jotka vaativat kasvaimen poiston eivätkä vaadi esileikkausta.
  • Halukas allekirjoittamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan kaikkia tutkimusmenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Luminaalinen alatyyppi rintasyöpä vaiheet yli II tai muu rintasyövän tyyppi.
  • Vaativat esileikkausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Postmenopausaaliset terveet naiset, joilla on ylipaino/liikalihavuus.
Muut: Havainnointitutkimus (perustaso)
Tiedot kerätään yhdellä ajanhetkellä.
Ryhmä 2
Postmenopausaaliset terveet naiset normaalipainoisina.
Muut: Havainnointitutkimus (perustaso)
Tiedot kerätään yhdellä ajanhetkellä.
Ryhmä 3
Postmenopausaaliset naiset rintasyövästä ja ylipainosta/lihavuudesta kärsivillä
Muut: Havainnointitutkimus (perustaso ja 1 vuosi)
Tietoja kerätään kahdella aikavälillä tutkimusjakson aikana.
Ryhmä 4
Normaalipainoiset menopaussin jälkeiset naiset, joilla on rintasyöpä.
Muut: Havainnointitutkimus (perustaso ja 1 vuosi)
Tietoja kerätään kahdella aikavälillä tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipidivälittäjäprofiili
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3
Lipidi välittäjät analysoidaan kohdennetulla lipidomisella menetelmällä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien paino mitataan bioimpedanssilla ja densitometrialla ja raportoidaan kilogrammoina
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Pituus
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujoiden pituus mitataan statiometrillä ja raportoidaan metreinä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Painoindeksi
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Painoindeksi lasketaan seuraavasti: paino (kilogrammaa) / pituus (m)2 ja sitä mitataan myös tiheysmittauksella ja raportoidaan kg/m2.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Lonkanympärys
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien lantionympärys paastotilassa analysoidaan mittanauhalla ja raportoidaan senttimetreinä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Vyötärön ympärysmitta
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja Kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Osallistujien vyötärön ympärysmitta mitataan paastotilassa mittanauhalla ja raportoidaan senttimetreinä.
Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja Kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Jalanympärysmitta
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien jalkojen ympärysmitat mitataan mittanauhalla paastotilassa ja raportoidaan senttimetreinä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Lisäkkeellinen luurankolihasmassa
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Appendikulaarinen skeletaalinen lihasmassa lasketaan seuraavalla kaavalla ja ilmoitetaan kg/m²: ([musc_apend_kg]/([height_m]*[height_m])
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Rasvamassaprosentti
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien rasvamassa analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan prosentteina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Rasvamassa (g)
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien rasvamassa analysoidaan densitometrialla ja ilmoitetaan grammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Lihasmassa
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien rasvaton massa analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan grammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien rasvattoman kudoksen massa analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan grammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Visceraaliset rasvakudokset
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien viskeraalinen rasvakudos analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan grammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Android-massa
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien Android-massa analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan kilogrammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Android-rasva
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja Kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien rasvakudosta analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan grammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja Kliininen tutkimuspäivä 3.
Ihonalainen rasvakudos
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien ihonalaista rasvakudosta analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan grammoina.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Kokonaisluutiheys
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien kokonaisluutiheys analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan g/cm2.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Kyynärvarren luutiheys
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien kyynärluun mineraalitiheys analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan g/cm2.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Lannerangan (L1-L4) luuntiheys
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien lannerangan (L1-L4) luumineraalitiheys analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan yksikössä g/cm².
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Femoraalin kaulan luutiheys
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja Kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien reisiluun kaulan luutiheys analysoidaan densitometrialla ja raportoidaan yksikössä g/cm².
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja Kliininen tutkimuspäivä 3.
Kokonaisreisiluun luutiheys
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien kokonaisreisiluu-mineraalitiheys analysoidaan densitometrialla ja ilmoitetaan g/cm2.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Osallistujien verensokeritasot paastotilassa analysoidaan biokemiallisella automaattianalysaattorilla ja raportoidaan mg/dL:nä.
Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Veren insuliinipitoisuutta analysoidaan yön yli noudatetun paaston jälkeen ELISA-kitilla.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
HOMA-indeksi (Homeostatic Model Assessment -indeksi)
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja Kliinisen tutkimuksen päivä 3.
HOMA-indeksi lasketaan seuraavasti: HOMA-IR = [paastoverensokeri (mmol/L) × paastoinsuliini (µU/ml)] / 22,5.
Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja Kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien koko veren kolesteroliarvot paastotilassa analysoidaan biokemiallisella automaattianalysaattorilla ja raportoidaan mg/dL
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-c)
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien veren HDL-kolesteroliarvot paastotilassa analysoidaan biokemiallisella automaattianalysaattorilla ja raportoidaan yksikössä mg/dL
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Alhainen lipoproteiinikolesteroli (LDL-c)
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien LDL-c-pitoisuudet paastotilassa analysoidaan Friedewald-kaavalla ja raportoidaan mg/dL.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Triglyseriditasot
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien triglyseriditasot paastötilassa analysoidaan biokemiallisella autoanalyysaattorilla ja ilmoitetaan mg/dL.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Adiponektiini
Aikaikkuna: Kliininen tutkimus Päivä 1 ja Kliininen tutkimus Päivä 3.
Veren adiponektiinipitoisuus analysoidaan yön yli paastotilassa ELISA-kitillä µg/ml:ssa.
Kliininen tutkimus Päivä 1 ja Kliininen tutkimus Päivä 3.
Leptiini
Aikaikkuna: Kliininen tutkimus Päivä 1 ja Kliininen tutkimus Päivä 3.
Veren leptiinipitoisuus analysoidaan yön yli paastottua ELISA-kitillä ng/mL-yksiköissä.
Kliininen tutkimus Päivä 1 ja Kliininen tutkimus Päivä 3.
Tumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Veren TNF-alfapitoisuus analysoidaan yön yli paastottujen näytteiden avulla ELISA-kitillä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Vapaat rasvahapot
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Osallistujien vapaiden rasvahappojen pitoisuuksia paastotilassa analysoidaan biokemiallisella autoanalyysaattorilla ja raportoidaan mmol/L.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Lipokaliini
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Lipokaliinipitoisuus analysoidaan yön yli paaston jälkeen ELISA-kitilla ja raportoidaan ng/mL.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
IL-6 (interleukiini-6)
Aikaikkuna: Kliininen tutkimus päivä 1 ja kliininen tutkimus päivä 3.
Veren IL-6-pitoisuus analysoidaan yön yli paastottamisen jälkeen ELISA-kitillä pg/mL-yksiköissä.
Kliininen tutkimus päivä 1 ja kliininen tutkimus päivä 3.
IL-8 (interleukiini-8)
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja Kliininen tutkimuspäivä 3.
Veren IL-8-pitoisuus analysoidaan yön yli paastottujen henkilöiden näytteistä ELISA-kitilla pg/mL-yksiköissä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja Kliininen tutkimuspäivä 3.
Ruokavalioprofiili
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Ravintoprofiilia (energia, makroravintoaineet ja mikroravintoaineet) analysoidaan ruokataajuuskyselyllä.
Kliinisen tutkimuksen päivä 1 ja kliinisen tutkimuksen päivä 3.
Fyysisen aktiivisuuden taso kiihtyvyysantureilla
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Fyysistä aktiivisuutta mitataan kiihtyvyysantureilla, jotka asetetaan seitsemäksi päiväksi. Tulokset mitataan MET-yksiköissä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Fyysinen aktiivisuustaso kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Fyysistä aktiivisuutta mitataan SUN-projektin validoinnilla varustetulla kyselylomakkeella, joka arvioi kokonaisfyysistä aktiivisuutta MET-yksiköissä.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Mielenterveyden ja fyysisen elämänlaadun laatu
Aikaikkuna: Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Elämänlaatua analysoidaan SF-36-kyselyllä, joka sisältää 36 kysymystä jaettuna 8 pääulottuvuuteen tai -alueeseen.
Kliininen tutkimuspäivä 1 ja kliininen tutkimuspäivä 3.
Noudattaminen Välimeren ruokavaliota
Aikaikkuna: Kliininen tutkimus päivä 1 ja kliininen tutkimus päivä 3.

Välimeren ruokavalion noudattamista analysoidaan MEDAS-menetelmällä (14 kohdetta). Jokainen kysymys pisteytetään 0 tai 1 pisteellä. Kokonaispistemäärä on 14 kohdetta laskettuna yhteen.

Tulkinta:

0–5 pistettä: heikko välimeren ruokavalion noudattaminen

6–9 pistettä: kohtalainen noudattaminen

≥10 pistettä: korkea noudattaminen
Kliininen tutkimus päivä 1 ja kliininen tutkimus päivä 3.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Salomé Pérez, Center for Nutrition Research
  • Päätutkija: Miguel Burgos, PhD, Center for Nutrition Research
  • Päätutkija: María Jesús Moreno-Aliaga, PhD, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: María Soledad García-Unciti, PhD, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: Idoia Ibero-Baraibar, PhD, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: Iosune Zubieta, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: Asunción Redín, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: Andrea Lara, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: María Pilar Lostao, PhD, Center for Nutrition Research
  • Opintojen puheenjohtaja: Natalia Rodríguez-Spiteri, PhD, Clinica Universidad de Navarra
  • Opintojen puheenjohtaja: Begoña Olartecoechea, PhD, Clinica Universidad de Navarra
  • Opintojen puheenjohtaja: Ángel Vizcay, PhD, Clinica Universidad de Navarra
  • Opintojen puheenjohtaja: Marta Santisteban, PhD, Clinica Universidad de Navarra

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RESOLBE (2024.153mod1)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Havainnointitutkimus (perustaso)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa