Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Bemosubaiabimab w połączeniu z anlotynibem oraz radioterapią i chemioterapią w leczeniu oligometastatycznego raka przełyku

Jedno-ramienne, jedno-ośrodkowe, eksploracyjne badanie kliniczne Bemosubaiabimabu w skojarzeniu z Anlotynibem oraz radioterapią i chemioterapią w leczeniu oligometastycznego raka przełyku

Badanie to ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa bemosubabimabu w połączeniu z anlotynibem oraz radioterapią i chemioterapią w leczeniu pacjentów z oligometastatycznym rakiem przełyku. Badanie przyjęło projekt jednocentryczny, jednoramienny.

Kwalifikujący się pacjenci z oligometastatycznym płaskonabłonkowym rakiem przełyku byli leczeni bemosubaiabantem, anlotynibem oraz skojarzoną radioterapią i chemioterapią przez 4 do 6 cykli, a następnie leczeniem podtrzymującym z bemosubaiabantem i anlotynibem.

W okresie badania uczestnikom nie wolno było otrzymywać żadnych innych leków przeciwnowotworowych.

Jeśli dawka chlorowodorku anlotynibu została dostosowana ze względu na zdarzenia bezpieczeństwa u uczestników, chlorowodorek anlotynibu był wydawany zgodnie z zaleceniem badacza.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa bemosubabimabu w połączeniu z anlotynibem oraz radioterapią i chemioterapią w leczeniu pacjentów z oligometastatycznym rakiem przełyku. Badanie przyjęło projekt jednocentryczny, jednoramienny.

Kwalifikujący się pacjenci z oligometastatycznym płaskonabłonkowym rakiem przełyku byli leczeni bemosubaiabantem, anlotynibem oraz skojarzoną radioterapią i chemioterapią przez 4 do 6 cykli, a następnie leczeniem podtrzymującym z bemosubaiabantem i anlotynibem.

W okresie badania uczestnikom nie wolno było otrzymywać żadnych innych leków przeciwnowotworowych.

Jeśli dawka chlorowodorku anlotynibu została dostosowana ze względu na zdarzenia bezpieczeństwa u uczestników, chlorowodorek anlotynibu był wydawany zgodnie z zaleceniem badacza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Jiangsu Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
          • Ge Xiao Lin
          • Numer telefonu: 62306360

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolnie wzięli udział w tym badaniu i podpisali formularz świadomej zgody, z dobrą współpracą i przestrzeganiem zaleceń podczas obserwacji;
  • Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsi;
  • Pacjenci z rozpoznaniem oligometastycznego płaskonabłonkowego raka przełyku w badaniach obrazowych. Oligometastyczny rak przełyku definiuje się jako obecność nie więcej niż 5 ognisk przerzutowych poza guzem pierwotnym w momencie wstępnej diagnozy lub w trakcie leczenia, przy czym przerzuty obejmują nie więcej niż 2 odległe narządy, a czas trwania choroby wynosi ponad 3 miesiące;
  • Co najmniej jedna mierzalna zmiana według standardu RECIST 1.1;
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące;
  • Wynik ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): 0-1 punkt;
  • Odpowiednie funkcje narządów i szpiku kostnego;
  • Dla kobiet w wieku rozrodczym należy stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne od momentu badań przesiewowych do 3 miesięcy po zaprzestaniu leczenia badawczego, a także nie mogą to być osoby karmiące piersią. Przed rozpoczęciem leczenia test ciążowy powinien być ujemny. Dla mężczyzn muszą oni zgodzić się na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji podczas badania i przez 8 tygodni po ostatnim podaniu leku badawczego lub musieli przejść sterylizację chirurgiczną.

Kryteria wyłączenia:

  • W przeszłości otrzymywali przeciwciała PD-1/PD-L1/CTLA-4 lub leki przeciwangiogenne (takie jak sunitynib, sorafenib, regorafenib, bewacyzumab, imatynib, apatynib itp.);
  • W ciągu ostatnich 4 tygodni uczestniczyli w innych badaniach klinicznych leków lub otrzymywali systematyczną chemioterapię przeciwnowotworową, radioterapię lub inne leczenie przeciwnowotworowe;
  • Pacjenci z wysoką skłonnością do krwawień;
  • W przeszłości przeszli przeszczep narządu;
  • Mają inne nieoperacyjne schorzenia;
  • Uczestnicy z jakimikolwiek ciężkimi i/lub niekontrolowanymi chorobami, w tym:

    m) Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, u których nie można osiągnąć dobrej kontroli za pomocą jednego leku przeciwnadciśnieniowego (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 150 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg); lub stosujący dwa lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych w celu kontroli ciśnienia; n) Pacjenci z niedokrwieniem mięśnia sercowego II stopnia lub wyższym lub zawałem mięśnia sercowego, zaburzeniami rytmu serca (w tym QTc, mężczyźni ≥ 450 ms; kobiety ≥ 470 ms) oraz ≥ 2 stopniem niewydolności serca (klasyfikacja New York Heart Association (NYHA)); o) Aktywne lub niekontrolowane ciężkie zakażenia (stopień zakażenia NCI-CTC AE ≥ 2); p) Marskość wątroby, niewyrównana choroba wątroby, aktywne zapalenie wątroby lub przewlekłe zapalenie wątroby (obciążenie wirusem zapalenia wątroby > 1000 IU/ml) wymagające leczenia przeciwwirusowego; q) Niewydolność nerek wymagająca hemodializy lub dializy otrzewnowej; r) Historia choroby niedoboru odporności, w tym dodatni wynik na HIV lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności, lub historia przeszczepu narządu; s) Historia nieinfekcyjnego zapalenia płuc wymagającego leczenia ogólnoustrojowymi glikokortykosteroidami lub obecne nieinfekcyjne zapalenie płuc/choroba śródmiąższowa płuc; t) Uczestnicy z cukrzycą i słabą kontrolą poziomu cukru we krwi (glikemia na czczo (FBG) > 10 mmol/L); u) Białkomocz ≥ ++ i potwierdzone 24-godzinne wydalanie białka z moczem > 1,0 g; v) Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (INR > 1,5 lub czas protrombinowy (PT) > ULN + 4 sekundy lub APTT > 1,5 ULN), ze skłonnością do krwawień lub poddawani leczeniu trombolitycznemu lub przeciwzakrzepowemu; Uwaga: Dopuszcza się stosowanie małej dawki heparyny (tj. enoksaparyny 40 mg/dzień) lub małej dawki kwasu acetylosalicylowego (dzienna dawka ≤ 100 mg) w celach profilaktycznych, pod warunkiem że międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) aktywności leku wynosi ≤ 1,5 w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia badawczego; w) Obecność jakiejkolwiek nieustępującej reakcji toksycznej wyższej niż stopień 1 według NCI-CTC AE spowodowanej wcześniejszym leczeniem, lub niepełny powrót do zdrowia po wcześniejszej operacji; x) Uczestnicy z napadami padaczkowymi wymagającymi leczenia;

  • Uczestnicy, którzy wymagali stosowania kortykosteroidów (> 10 mg/dzień równoważnej dawki prednizonu) lub innych leków immunosupresyjnych w leczeniu ogólnoustrojowym w ciągu 7 dni przed podaniem leku badawczego. Wykluczeni:

    d) Jeśli nie ma aktywnej choroby autoimmunologicznej, dopuszcza się wziewne lub miejscowe stosowanie kortykosteroidów oraz dawki przekraczające dawkę skuteczną prednizonu > 10 mg/dzień.

    e) Fizjologiczne dawki ogólnoustrojowych kortykosteroidów nie przekraczają 10 mg/dzień prednizonu lub innych kortykosteroidów w dawkach równoważnych.

    f) Kortykosteroidy jako leczenie zapobiegawcze reakcjom nadwrażliwości (np. przed badaniem TK);

  • Uczestnicy, którzy otrzymali szczepionki żywe lub atenuowane w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem leku badawczego, lub planują otrzymać szczepionki żywe lub atenuowane podczas badania;
  • Mają wiele czynników wpływających na przyjmowanie leków doustnych (np. niemożność połykania, przewlekła biegunka itp.);
  • Mają historię nadużywania substancji psychotropowych i nie mogą zrezygnować lub mają zaburzenia psychiczne;
  • Mają historię ciężkiej reakcji nadwrażliwości na inne przeciwciała monoklonalne;
  • Doświadczyli ciężkich reakcji alergicznych na chlorowodorek anlotynibu, bemosubaymab i/lub substancje pomocnicze w lekach badawczych;
  • Według oceny badacza, mieli choroby współistniejące, które poważnie zagrażały bezpieczeństwu uczestników lub wpływały na ich zdolność do ukończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa leczona przy użyciu pembrolizumabu w połączeniu z anlotynibem oraz radioterapią i chemioterapią

Dla kwalifikujących się pacjentów z przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem przełyku, otrzymają oni kombinację bemosubaiabumabu, anlotynibu, radioterapii i chemioterapii przez 4 do 6 cykli, a następnie leczenie podtrzymujące bemosubaiabumabem i anlotynibem.

  • BeMosubaiabumab: 1200 mg za każdym razem, wstrzyknięcie dożylne, raz na 3 tygodnie, przy czym 3 tygodnie stanowią jeden cykl leczenia.

    • Chlorek anlotynibu: 10 mg, przyjmowany doustnie przed śniadaniem (czas przyjmowania leku każdego dnia powinien być jak najbardziej zbliżony), raz dziennie. Przyjmować przez 2 tygodnie, następnie przerwa na 1 tydzień. 3 tygodnie stanowią jeden cykl leczenia przez 2 cykle; jeśli w trakcie leczenia wystąpi pominięcie dawki, a czas od pominięcia do następnej dawki jest krótszy niż 12 godzin, nie podaje się dodatkowej dawki. Dawkę można dostosować do 8 mg zgodnie z stanem pacjenta.

      • Radioterapia: 50,4 Gy w 28 frakcjach. ④ Chemioterapia: Badacz wybierze schemat chemioterapii na podstawie konkretnego stanu

Dla kwalifikujących się pacjentów z przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem przełyku, będą oni otrzymywać kombinację bemosubaiabumabu, anlotynibu, radioterapii i chemioterapii przez 4 do 6 cykli, a następnie leczenie podtrzymujące z bemosubaiabumabem i anlotynibem.

  • BeMosubaiabumab: 1200mg za każdym razem, iniekcja dożylna, raz na 3 tygodnie, z 3 tygodniami jako jeden cykl leczenia.

    • Chlorek Anlotynibu: 10mg, przyjmowany doustnie przed śniadaniem (czas przyjmowania leku każdego dnia powinien być jak najbardziej zbliżony), raz dziennie. Przyjmować przez 2 tygodnie, następnie przerwa na 1 tydzień. 3 tygodnie stanowią jeden cykl leczenia przez 2 cykle leczenia; jeśli w okresie leczenia wystąpi pominięta dawka, a czas od pominiętej dawki do następnej dawki jest krótszy niż 12 godzin, nie podaje się dodatkowej dawki. Dawkę można dostosować do 8mg zgodnie z stanem pacjenta.

      • Radioterapia: 50,4 Gy w 28 frakcjach. ④ Chemioterapia: Badacz wybierze schemat chemioterapii w oparciu o konkretny stan pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: jeden rok
Odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszyły się w określonym stopniu i utrzymały ten stan przez określony czas, w tym przypadki całkowitej odpowiedzi (CR) i częściowej odpowiedzi (PR).
jeden rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas przeżycia bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: jeden rok
Odnosi się do okresu od daty pierwszej administracji leku do daty pierwszego wystąpienia progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
jeden rok
Wskaźnik Kontroli Choroby (DCR)
Ramy czasowe: jeden rok
Odsetek przypadków z całkowitą remisją, częściową remisją i stabilną chorobą, które zostały potwierdzone wśród pacjentów ocenianych pod kątem skuteczności
jeden rok
Czas Trwania Odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: jeden rok
Okres od pierwszej oceny guza jako będącego w całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR) do pierwszej oceny guza jako będącego w chorobie progresywnej (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
jeden rok
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: jeden rok
Okres od daty pierwszego podania leku do (z jakiejkolwiek przyczyny) śmierci
jeden rok
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: jeden rok
Monitorowanie bezpieczeństwa (raportowanie zdarzeń niepożądanych lub poważnych zdarzeń niepożądanych) powinno być prowadzone od momentu włączenia uczestników do badania do jego zakończenia.
jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Subskrybuj