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Uno studio su Bemosubaiabimab in combinazione con Anlotinib, radioterapia e chemioterapia per il trattamento del carcinoma esofageo oligometastatico

Uno studio clinico esplorativo, monocentrico, a braccio singolo di Bemosubaiabimab in combinazione con Anlotinib e radioterapia e chemioterapia per il trattamento del cancro esofageo oligometastatico

Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di bemosubabimab in combinazione con anlotinib e radioterapia e chemioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma esofageo oligometastatico. Lo studio ha adottato un disegno sperimentale monocentrico, a braccio singolo.

I pazienti idonei con carcinoma a cellule squamose esofageo oligometastatico sono stati trattati con bemosubaiabant, anlotinib e radioterapia e chemioterapia combinata per 4-6 cicli, seguiti da trattamento di mantenimento con bemosubaiabant e anlotinib.

Durante il periodo di studio, ai soggetti non era consentito ricevere altri trattamenti antitumorali.

Se la dose di cloridrato di anlotinib fosse stata modificata a causa di eventi di sicurezza per i soggetti, il cloridrato di anlotinib sarebbe stato dispensato secondo la prescrizione dello sperimentatore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di bemosubabimab in combinazione con anlotinib e radioterapia e chemioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma esofageo oligometastatico. Lo studio ha adottato un disegno sperimentale monocentrico, a braccio singolo.

I pazienti idonei con carcinoma a cellule squamose esofageo oligometastatico sono stati trattati con bemosubaiabant, anlotinib e radioterapia e chemioterapia combinata per 4-6 cicli, seguiti da trattamento di mantenimento con bemosubaiabant e anlotinib.

Durante il periodo di studio, ai soggetti non era consentito ricevere altri trattamenti antitumorali.

Se la dose di cloridrato di anlotinib è stata adeguata a causa di eventi di sicurezza per i soggetti, il cloridrato di anlotinib è stato dispensato secondo la prescrizione dello sperimentatore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ge Xiao Lin
  • Numero di telefono: 68306360
  • Email: jsphkj@163.com

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Jiangsu Provincial People's Hospital
        • Contatto:
          • Ge Xiao Lin
          • Numero di telefono: 62306360

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipazione volontaria a questo studio e firma del modulo di consenso informato, con buona aderenza e collaborazione durante il follow-up;
  • Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni;
  • Pazienti con diagnosi di carcinoma esofageo a cellule squamose oligometastatico attraverso imaging. Il carcinoma esofageo oligometastatico è definito come avente non più di 5 lesioni metastatiche oltre al tumore primario alla diagnosi iniziale o durante il trattamento, e le lesioni metastatiche coinvolgono non più di 2 organi distanti, e la durata della malattia è superiore a 3 mesi;
  • Almeno una lesione misurabile secondo lo standard RECIST 1.1;
  • Aspettativa di vita di almeno 3 mesi;
  • Punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): 0-1 punto;
  • Funzioni organiche e midollari adeguate;
  • Per le donne in età fertile, devono essere adottate misure contraccettive appropriate dallo screening fino a 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento di studio, e devono essere soggetti non in allattamento. Prima di iniziare la terapia, il test di gravidanza deve essere negativo. Per gli uomini, devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi appropriati durante la sperimentazione e per 8 settimane dopo l'ultima somministrazione del farmaco sperimentale o aver subito sterilizzazione chirurgica.

Criteri di esclusione:

  • Aver ricevuto anticorpi PD-1/PD-L1/CTLA-4 o farmaci anti-angiogenici (come sunitinib, sorafenib, regorafenib, bevacizumab, imatinib, apatinib, ecc.) in passato;
  • Aver partecipato ad altre sperimentazioni cliniche di farmaci nelle ultime 4 settimane o aver ricevuto chemioterapia antitumorale sistemica, radioterapia o altri trattamenti antitumorali;
  • Pazienti con elevata tendenza al sanguinamento;
  • Aver ricevuto trapianto d'organo in passato;
  • Avere altre condizioni non operabili;
  • Soggetti con qualsiasi malattia grave e/o non controllata, tra cui:

    m) Pazienti con ipertensione che non possono ottenere un buon controllo con un singolo farmaco antiipertensivo (pressione sistolica ≥ 150 mmHg, pressione diastolica ≥ 100 mmHg); o che utilizzano due o più farmaci antiipertensivi per controllare la pressione; n) Pazienti con ischemia miocardica di grado II o superiore o infarto miocardico, aritmia (incluso QTc, maschio ≥ 450 ms; femmina ≥ 470 ms) e ≥ 2 grado di insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association (NYHA)); o) Infezione attiva o grave non controllata (infezione di grado NCI-CTC AE ≥ 2); p) Cirrosi epatica, malattia epatica scompensata, epatite attiva o epatite cronica (carico virale dell'epatite > 1000 IU/ml) che richiede trattamento antivirale; q) Insufficienza renale che richiede emodialisi o dialisi peritoneale; r) Avere una storia di malattia da immunodeficienza, inclusa positività all'HIV o avere altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite, o avere una storia di trapianto d'organo; s) Avere una storia di polmonite non infettiva che richiedeva trattamento sistemico con glucocorticoidi o polmonite non infettiva/malattia interstiziale polmonare attuale; t) Soggetti diabetici con scarso controllo della glicemia (glicemia a digiuno (FBG) > 10 mmol/L); u) Proteine nelle urine ≥ ++ e conferma della quantificazione delle proteine nelle 24 ore > 1.0 g; v) Funzione coagulativa anormale (INR > 1.5 o tempo di protrombina (PT) > ULN + 4 secondi o APTT > 1.5 ULN), con tendenza al sanguinamento o sottoposti a trattamento trombolitico o anticoagulante; Nota: Finché il rapporto internazionale normalizzato (INR) dell'attività del farmaco è ≤ 1.5 entro 14 giorni prima di iniziare il trattamento di studio, è consentito l'uso di una piccola dose di eparina (cioè, enoxaparina 40 mg/giorno) o una piccola dose di aspirina (dosaggio giornaliero ≤ 100 mg) per scopi preventivi; w) Avere qualsiasi reazione tossica non risolta superiore al grado 1 NCI-CTC AE causata da trattamenti precedenti, o non essersi completamente ripresi da precedenti interventi chirurgici; x) Avere soggetti con crisi epilettiche e necessità di trattamento;

  • Soggetti che necessitano di utilizzare corticosteroidi (> 10 mg/giorno dose equivalente di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori per trattamento sistemico entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco di studio. Esclusi:

    d) Se non c'è malattia autoimmune attiva, è consentito l'uso per inalazione o locale di corticosteroidi e dosi che superano la dose efficace di prednisone > 10 mg/giorno.

    e) Dosi fisiologiche di corticosteroidi sistemici non superano 10 mg/giorno di prednisone o altri corticosteroidi con dosi equivalenti.

    f) Corticosteroidi come farmaci preventivi per reazioni di ipersensibilità (come prima dell'esame TC);

  • Soggetti che hanno ricevuto vaccini vivi o attenuati entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco di studio, o che pianificano di ricevere vaccini vivi o attenuati durante lo studio;
  • Avere multipli fattori che influenzano l'assunzione di farmaci per via orale (come incapacità di deglutire, diarrea cronica, ecc.);
  • Avere una storia di abuso di sostanze psicotrope e non poter smettere o avere disturbi mentali;
  • Avere una storia di grave reazione di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali;
  • Aver sperimentato gravi reazioni allergiche a cloridrato di anlotinib, bemosubaymab e/o agli eccipienti nei farmaci sperimentali;
  • Secondo il giudizio dello sperimentatore, avere malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei soggetti o influenzano la loro capacità di completare lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo di trattamento che utilizza pembrolizumab in combinazione con anlotinib e radioterapia e chemioterapia

Per i pazienti idonei con carcinoma esofageo squamoso metastatico, riceveranno una combinazione di bemosubaiabumab, anlotinib, radioterapia e chemioterapia per 4-6 cicli, seguita da un trattamento di mantenimento con bemosubaiabumab e anlotinib.

  • BeMosubaiabumab: 1200mg ogni volta, iniezione endovenosa, una volta ogni 3 settimane, con 3 settimane come ciclo di trattamento.

    • Cloridrato di anlotinib: 10mg, assunto per via orale prima della colazione (l'orario di assunzione ogni giorno dovrebbe essere il più simile possibile), una volta al giorno. Assumere per 2 settimane, quindi interrompere per 1 settimana. 3 settimane costituiscono un ciclo di trattamento per 2 cicli di trattamento; se si verifica una dose dimenticata durante il periodo di trattamento, e il tempo dalla dose dimenticata alla dose successiva è inferiore a 12 ore, non verrà somministrata una dose aggiuntiva. La dose può essere regolata a 8mg in base alle condizioni del paziente.

      • Radioterapia: 50,4 Gy in 28 frazioni. ④ Chemioterapia: Il ricercatore selezionerà il regime chemioterapico in base alle condizioni specifiche

Per i pazienti idonei con carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico, riceveranno una combinazione di bemosubaiabumab, anlotinib, radioterapia e chemioterapia per 4-6 cicli, seguita da trattamento di mantenimento con bemosubaiabumab e anlotinib.

  • BeMosubaiabumab: 1200mg ogni volta, iniezione endovenosa, una volta ogni 3 settimane, con 3 settimane come ciclo di trattamento.

    • Cloridrato di Anlotinib: 10mg, assunto per via orale prima della colazione (l'orario di assunzione dovrebbe essere il più possibile simile ogni giorno), una volta al giorno. Assumere per 2 settimane, poi interrompere per 1 settimana. 3 settimane costituiscono un ciclo di trattamento per 2 cicli; se c'è una dose dimenticata durante il periodo di trattamento, e il tempo dalla dose dimenticata alla dose successiva è inferiore a 12 ore, non verrà somministrata una dose aggiuntiva. La dose può essere regolata a 8mg in base alle condizioni del paziente.

      • Radioterapia: 50,4 Gy in 28 frazioni. ③ Chemioterapia: Il ricercatore selezionerà il regime chemioterapico in base alle condizioni specifiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: un anno
La proporzione di pazienti i cui tumori si sono ridotti fino a un certo punto e hanno mantenuto quello stato per un certo periodo di tempo, compresi i casi di risposta completa (CR) e risposta parziale (PR).
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: un anno
Si riferisce al periodo dalla data della prima somministrazione del farmaco alla data della prima occorrenza di progressione della malattia o di qualsiasi causa di morte, qualunque si verifichi prima.
un anno
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: un anno
La percentuale di casi con remissione completa, remissione parziale e malattia stabile che sono stati confermati tra i pazienti valutabili per l'efficacia
un anno
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: un anno
Il periodo di tempo dalla prima valutazione del tumore come risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla prima valutazione del tumore come malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa.
un anno
Sopravvivenza Globale
Lasso di tempo: un anno
Il periodo dalla data della prima somministrazione del farmaco fino alla morte (per qualsiasi causa)
un anno
Sicurezza
Lasso di tempo: un anno
Il monitoraggio della sicurezza (segnalazione di eventi avversi o eventi avversi gravi) deve essere condotto dal momento dell'arruolamento dei soggetti fino alla fine dello studio.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro esofageo

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