Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Pęknięta malformacja tętniczo-żylna mózgu

Łącznie 521 wyników

  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Zakończony
    Cholestaza | Zaburzenia peroksysomalne | Adrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma
    Stany Zjednoczone
  • Rhythm Pharmaceuticals, Inc.
    Zakończony
    Zespół Bardeta Biedla (BBS) | Zespół Alströma (ZZSK)
    Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Portoryko, Hiszpania
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...
    Rekrutacyjny
    Stwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Otępienie czołowo-skroniowe | Postępujący zanik mięśni | Dziedziczna paraplegia spastyczna
    Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
  • Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...
    Dongzhimen Hospital, Beijing; Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine; Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital i inni współpracownicy
    Nieznany
    Zespół policystycznych jajników | Hiperprolaktynemia | Niepłodność bezowulacyjna | Zaburzenia krwawienia z macicy i owulacji | Zespół luteinizowanego niepękniętego pęcherzyka | Niedoczynność ciałka żółtego | Niewydolność jajników
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Stwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Otępienie czołowo-skroniowe | Postępujący zanik mięśni | Dziedziczna paraplegia spastyczna | Wieloukładowa proteinopatia
    Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Niemcy
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Rekrutacyjny
    Zaburzenie biogenezy peroksysomów | Zaburzenie ze spektrum Zellwegera | RCDP – chondrodysplazja rizomelic punctata | Niedobór białka dwufunkcyjnego D | Niedobór racemazy alfa-metyloacylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej oksydazy acylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej acylo-CoA oksydazy 2 | ATP Binding Cassette... i inne warunki
    Kanada
  • Ohio State University
    Rekrutacyjny
    Chrzęstniakomięsak | Chordoma | Oponiak | Czaszkowo-gardłowy | Przepuklina mózgowa | Estezjonouroblastoma | Guz przysadki | Torbiele rozszczepu Rathkego
    Stany Zjednoczone
  • Thomas Jefferson University
    Rekrutacyjny
    Uderzenie | Porażenie mózgowe | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Niedowład połowiczy | Rdzeniowy zanik mięśni | Porażenie czterokończynowe | Artrogrypoza | Choroby neurologiczne | Charcot-Marie-Tooth | Słabość kończyn jako kontynuacja udaru mózgu | Osłabienie spowodowane... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Cure CMD
    Rekrutacyjny
    Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutacyjny
    Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Zespół Ushera | Choroba Battena | Wrodzona ślepota Lebera | Zespół Goldmanna-Favre'a | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Choroba siatkówki | Zespół Bardeta-Biedla | Choroba Stargardta | Dystrofia stożkowa | Siatkówki | Achromatopsja | Atrofia wirowa | Choroby oczu dziedziczne | Zespół... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekrutacyjny
    Zaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunki
    Holandia
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Rekrutacyjny
    Zespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktywny, nie rekrutujący
    Mukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Mukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Rekrutacyjny
    Choroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutacyjny
    Choroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • Sanguine Biosciences
    Zakończony
    Depresja | Czerniak | Padaczka | Chłoniak | Stwardnienie rozsiane | Rak Nerki | Rak szyjki macicy | Cukrzyca | Białaczka | Rak piersi | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba Parkinsona | Toczeń rumieniowaty układowy | Szpiczak mnogi | Zapalenie wątroby typu B | Bezsenność | Rak jelita grubego | HIV/AIDS i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
3
Subskrybuj