Szukaj badań klinicznych dla: GBP510 z adiuwantem ałunu (RBD 10 μg/dawkę) - Etap 1

Łącznie 24 wyników

SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem z AS03 lub bez (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem wodorotlenku glinu (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
SK Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki SARS-CoV-2 (NBP2001) u zdrowych osób dorosłych (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki nanocząsteczkowej SK SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem AS03 (COVID-19)

Covid19

Tajlandia, Republika Korei, Nowa Zelandia, Filipiny, Ukraina, Wietnam
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności heterologicznego szczepienia przypominającego szczepionki zawierającej nanocząsteczki rekombinowanego białka SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
University of Oxford
Wellcome Trust

Rekrutacyjny

Kontrolowane badanie ludzkiego zakażenia malarią Vivax poprzez inokulację zakażonych erytrocytów (MIST2)

Infekcja Plasmodium Vivax

Tajlandia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie szczepienia podstawowego z zastosowaniem dwóch dawek szczepionki czterowalentnej oczyszczonej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi dengi w porównaniu z placebo u zdrowych osób dorosłych (DPIV-001)

Gorączka Denga

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie szczepienia podstawowego z zastosowaniem dwóch dawek czterowalentnej oczyszczonej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi dengi w porównaniu z placebo u zdrowych osób dorosłych (w Puerto Rico) (DPIV-002)

Gorączka Denga

Portoryko
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutacyjny

Ocena terapeutycznego szczepienia Trimer 4571 u osób dorosłych żyjących z HIV w ramach supresyjnej terapii przeciwretrowirusowej (NETI)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające szereg preparatów produktu złożonego o ustalonej dawce zawierającego dutasteryd (0,5 mg) i chlorowodorek tamsulosyny (0,2 mg) w celu znalezienia preparatu, który jest biorównoważny z tabletkami Harnal-D (chlorowodorek tamsulosyny, 0,2 mg) u zdrowych mężczyzn z Azja Północno-Wschodnia

Przerost prostaty

Australia
Yangzhou University

Zakończony

Wpływ stosowania remimazolamu w okresie okołooperacyjnym na wskaźniki fal mózgowych i regeneracji pooperacyjnej

Benzodiazepina

Chiny
Medical College of Wisconsin

Aktywny, nie rekrutujący

Lintuzumab-Ac225 w skojarzeniu z kladrybiną + cytarabiną + filgastrimem + mitoksantronem (CLAG-M) w leczeniu nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające dwukierunkową interakcję między wielokrotnymi dawkami leku Epanova™ a pojedynczą dawką rozuwastatyny (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Wpływ ulgi w bólu na długość porodu

Ból porodowy

Stany Zjednoczone
University of Florida
United States Department of Defense

Aktywny, nie rekrutujący

Próba niedokrwienia kobiet w celu zmniejszenia liczby zdarzeń w CAD bez przeszkód (WARRIOR)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Portoryko
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Częstość występowania nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią związanych z docetakselem-cyklofosfamidem we wczesnym raku piersi.

Rak piersi

Hiszpania
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Zakończony

Wspomaganie decyzji w przypadku śródoperacyjnego niskiego ciśnienia krwi

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Zakończony

Genetycznie zmodyfikowane PBMC i PBSC wykazujące ekspresję NY-ESO-1 TCR po mieloablacyjnym schemacie kondycjonowania w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem (NYESO SCT)

Mięsak | Nieoperacyjny nowotwór złośliwy | Nowotwór złośliwy miejscowo zaawansowany | Obecność komórek HLA-A*0201 dodatnich | NY-ESO-1 Pozytywny

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dazatynib i chemioterapia skojarzona w leczeniu młodych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną

Ostra białaczka limfoblastyczna | Dorosły B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Dzieciństwo B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Chemioterapia skojarzona z lestaurtynibem lub bez w leczeniu młodszych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną

Ostra białaczka limfoblastyczna | Ostra białaczka niezróżnicowana | Dzieciństwo T ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutacyjny

Mesylan imatynibu i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia

Ostra białaczka limfoblastyczna | B Ostra białaczka limfoblastyczna | T Ostra białaczka limfoblastyczna | Mieszany fenotyp ostra białaczka

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia, Finlandia, Nowa Zelandia, Arabia Saudyjska, Niemcy, Austria, Belgia, Chile, Czechy, Francja, Włochy, Holandia, Szwecja, Szwajcaria, Hongkong, Izrael
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Niwolumab w skojarzeniu z chemioimmunoterapią w leczeniu nowo rozpoznanego pierwotnego chłoniaka B-komórkowego śródpiersia

Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Immunoterapia (Niwolumab lub Brentuximab Vedotin) plus Chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym klasycznym chłoniakiem Hodgkina w stadium III-IV

Ann Arbor III stadium chłoniaka Hodgkina | Ann Arbor Stopień III zubożony w limfocyty Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor III stopień mieszanej komórkowości Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stopień III stwardnienie guzkowe Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor IV stadium chłoniaka... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: GBP510 z adiuwantem ałunu (RBD 10 μg/dawkę) - Etap 1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje