Probióticos e o microbioma intestinal em jovens hispânicos obesos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Critério de inclusão:
- Obeso (percentil de IMC ≥95 para idade e sexo)
- Homens e mulheres hispânicos de 12 a 18 anos de idade e ≥Tanner Stage 4.
Critério de exclusão:
Os participantes serão excluídos do estudo se qualquer um dos seguintes se aplicar:
- diagnóstico de qualquer doença conhecida por influenciar a ação e secreção de insulina (incluindo diabetes tipo 1 e 2);
- envolvimento atual ou passado em qualquer perda de peso, exercício ou programa esportivo nos seis meses anteriores à participação
- uso de medicamentos conhecidos por influenciar a composição corporal ou a distribuição de gordura (por exemplo, síndrome de Cushing), resistência à insulina, função intestinal ou perfis lipídicos;
- história de doença renal/hepática ou qualquer doença que afete fibrose e esteatose hepática;
- diagnóstico/tratamento atual para doença celíaca, doença inflamatória intestinal, doença de Crohn ou outros problemas gastrointestinais graves;
- aqueles que estão imunocomprometidos;
- gravidez;
- tabagismo atual (mais de 1 cigarro na última semana), >200 cigarros na vida ou uso de outras drogas recreativas;
- consumo de álcool;
- outros irmãos no estudo;
- diagnóstico médico de doença grave ou distúrbio alimentar;
- deficiências físicas/cognitivas que impedem a participação;
- e antibioticoterapia recente (nos últimos 30 dias).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
Os ingredientes inativos incluem maltose, aromatizante de limão (ou amido de milho, se não for aromatizado) e dióxido de silício.
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Um placebo correspondente ao VSL#3 será fornecido.
O placebo será idêntico ao probiótico ativo VSL#3 em aspectos como embalagem, cor, sabor, textura, forma e odor.
O placebo não conterá ingredientes ativos.
A equipe de estudo fornecerá a cada participante todos os pacotes necessários semanalmente ou quinzenalmente dentro de 1-2 semanas após sua primeira visita.
O placebo é fornecido na forma de pó e precisa ser misturado com líquido para consumo.
Por esse motivo, a equipe de estudo também fornecerá aos participantes bebidas com zero calorias e açúcar para misturar em seu pacote (por exemplo, água com vitamina zero).
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Comparador Ativo: VSL#3
O VSL#3 é classificado como um alimento medicinal especialmente formulado e processado para fornecer uma mistura precisa de 8 cepas de espécies bacterianas com potenciais relações sinérgicas.
Essas cepas incluem Streptococcus thermophilus, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus paracasei e Lactobacillus delbrueckii subsp.
bulgaricus.
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O VSL#3 fornecerá pacotes ativos.
Os indivíduos levarão de 2 a 3 pacotes por dia durante 16 semanas.
A equipe de estudo fornecerá a cada participante todos os pacotes necessários semanalmente ou quinzenalmente dentro de 1-2 semanas após sua primeira visita.
O probiótico VSL#3 é fornecido na forma de pó e precisa ser misturado a um líquido frio e não efervescente para consumo.
Por esse motivo, a equipe do estudo também fornecerá aos participantes bebidas com taxa zero de açúcar para misturar em seu pacote (por exemplo, água com vitamina zero com estévia).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na abundância do microbioma intestinal e dos hormônios intestinais medidos antes e depois das coletas de amostras de sangue e fezes.
Prazo: 16 semanas
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Determinar se a suplementação com probióticos (VSL#3) afeta o microbioma intestinal e os hormônios intestinais envolvidos na regulação do apetite em jovens hispânicos obesos.
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16 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Interação entre microbioma intestinal e gordura hepática, fibrose, obesidade e glicemia medida antes e depois das coletas de amostras de sangue e fezes e por meio de exames de Dxa e ressonância magnética.
Prazo: 16 semanas
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Determinar se há alguma relação entre alterações no microbioma intestinal e alterações na gordura hepática, fibrose, obesidade e glicemia após 16 semanas de suplementação probiótica.
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Wong VW, Won GL, Chim AM, Chu WC, Yeung DK, Li KC, Chan HL. Treatment of nonalcoholic steatohepatitis with probiotics. A proof-of-concept study. Ann Hepatol. 2013 Mar-Apr;12(2):256-62.
- Chang B, Sang L, Wang Y, Tong J, Zhang D, Wang B. The protective effect of VSL#3 on intestinal permeability in a rat model of alcoholic intestinal injury. BMC Gastroenterol. 2013 Oct 20;13:151. doi: 10.1186/1471-230X-13-151.
- Alisi A, Bedogni G, Baviera G, Giorgio V, Porro E, Paris C, Giammaria P, Reali L, Anania F, Nobili V. Randomised clinical trial: The beneficial effects of VSL#3 in obese children with non-alcoholic steatohepatitis. Aliment Pharmacol Ther. 2014 Jun;39(11):1276-85. doi: 10.1111/apt.12758. Epub 2014 Apr 16.
- Eslamparast T, Eghtesad S, Hekmatdoost A, Poustchi H. Probiotics and Nonalcoholic Fatty liver Disease. Middle East J Dig Dis. 2013 Jul;5(3):129-36.
- Rajkumar H, Mahmood N, Kumar M, Varikuti SR, Challa HR, Myakala SP. Effect of probiotic (VSL#3) and omega-3 on lipid profile, insulin sensitivity, inflammatory markers, and gut colonization in overweight adults: a randomized, controlled trial. Mediators Inflamm. 2014;2014:348959. doi: 10.1155/2014/348959. Epub 2014 Mar 26.
- Delzenne NM, Neyrinck AM, Backhed F, Cani PD. Targeting gut microbiota in obesity: effects of prebiotics and probiotics. Nat Rev Endocrinol. 2011 Aug 9;7(11):639-46. doi: 10.1038/nrendo.2011.126.
- Kootte RS, Vrieze A, Holleman F, Dallinga-Thie GM, Zoetendal EG, de Vos WM, Groen AK, Hoekstra JB, Stroes ES, Nieuwdorp M. The therapeutic potential of manipulating gut microbiota in obesity and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2012 Feb;14(2):112-20. doi: 10.1111/j.1463-1326.2011.01483.x. Epub 2011 Nov 22.
- Wang J, Tang H, Zhang C, Zhao Y, Derrien M, Rocher E, van-Hylckama Vlieg JE, Strissel K, Zhao L, Obin M, Shen J. Modulation of gut microbiota during probiotic-mediated attenuation of metabolic syndrome in high fat diet-fed mice. ISME J. 2015 Jan;9(1):1-15. doi: 10.1038/ismej.2014.99. Epub 2014 Jun 17.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- HS-14-00683
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Ensaios clínicos em Placebo
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