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O estudo dinamarquês de anticoagulação oral de antagonista não vitamina K em pacientes com fibrilação atrial (DANNOAC-AF)

14 de maio de 2025 atualizado por: Gunnar Gislason, Herlev and Gentofte Hospital

O estudo dinamarquês de anticoagulação oral de antagonistas não-vitamina K. Um estudo randomizado em cluster comparando segurança e eficácia de edoxaban, apixabana, rivaroxabana e dabigatrana para anticoagulação oral na fibrilação atrial (DANNOAC-AF).

Não existe uma comparação randomizada direta entre os Anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K (NOAC). O estudo DANNOAC-AF é um estudo cross-over randomizado de cluster nacional comparando a eficácia e segurança dos quatro NOACs, edoxaban, apixaban, rivaroxabana e dabigatran para anticoagulação oral em fibrilação atrial não valvular em hospitais dinamarqueses e clínicas de cardiologia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Não existe uma comparação randomizada direta entre os anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K (NOAC) individuais, mas esses dados são necessários para avaliar se os quatro NOACs são iguais na prevenção de AVC sem um custo adicional de aumento do risco de sangramento. Além disso, os ensaios randomizados clássicos são altamente seletivos, pois pacientes idosos e/ou frágeis e pacientes com comorbidade estão sub-representados. Portanto, há necessidade de estudos randomizados que incluam uma população mais ampla de pacientes.

O estudo DANNOAC-AF é um estudo cross-over randomizado de cluster nacional comparando a eficácia e segurança dos quatro NOACs, edoxaban, apixaban, rivaroxabana e dabigatran para anticoagulação oral em fibrilação atrial (FA) não valvar em hospitais dinamarqueses e clínicas de cardiologia. O objetivo do presente estudo é: 1) examinar se os quatro NOACs são igualmente eficazes na prevenção de acidentes vasculares cerebrais, morte e hospitalizações sem aumentar o risco de sangramento maior que requer hospitalização; 2) conduzir um estudo randomizado que inclua pacientes idosos e frágeis e pacientes com comorbidade que de outra forma não seriam incluídos em um ensaio clínico randomizado tradicional.

Por uma variedade de razões, os hospitais e médicos dinamarqueses geralmente preferem um NOAC específico. Isso pode tornar o trabalho mais simples para o clínico ocupado, embora também possa haver vantagens econômicas em uma escala local ou regional maior. Por um período de dois anos, este estudo substituirá esta seleção individualmente preferida por uma seleção aleatória. Os hospitais e clínicas que participarão deste estudo serão selecionados aleatoriamente para usar principalmente um NOAC específico por 6 meses por vez durante um período total de dois anos. Isso se aplica apenas a pacientes com FA não valvular selecionados pelo médico como elegíveis para tratamento com NOAC.

Terminais

  • Resultado primário de eficácia: um desfecho composto de acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, evento tromboembólico ou morte por todas as causas.
  • Desfechos secundários de eficácia: AVC, infarto do miocárdio, tromboembolismo ou morte por todas as causas
  • Desfecho primário de segurança: sangramento requerendo hospitalização.

  • Outras medidas de efeito:

    1. descontinuação da terapia.
    2. adesão à terapia.
    3. outros motivos de internação hospitalar além dos incluídos no desfecho primário e secundário.

  • Análises de sensibilidade:

    1. desfecho primário estratificado por sexo.
    2. endpoint primário estratificado por idade (≤65, 65-75, >75 anos de idade).
    3. endpoint primário estratificado por níveis da pontuação CHA2DS2VASc (0-1, 2-3, >3).
    4. endpoint primário com exclusão de clusters com não conformidade superior a 20% da randomização do cluster.
    5. endpoint primário onde o tratamento real é usado em vez do tratamento alocado.
    6. desfecho primário de segurança estratificado pelo escore HAS-BLED.

As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. A descontinuação e a adesão ao medicamento serão examinadas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Medicamentos. Os endpoints pré-especificados serão avaliados após 2 anos como análise de intenção de tratar. Além disso, os endpoints pré-especificados serão avaliados após 5 e 10 anos.

Um cluster é definido como um hospital ou uma clínica de cardiologia. Os Clusters serão inscritos no estudo de 1º de maio de 2017 a 1º de outubro de 2017.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
11000

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Aalborg, Dinamarca
        • Hjerteklinik Nordjylland
      • Aarhus, Dinamarca, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Ballerup, Dinamarca, 2750
        • Hjertelægerne i Ballerup
      • Copenhagen, Dinamarca, 1264
        • Hjertelæge Christian Lange
      • Copenhagen, Dinamarca
        • Bispebjerg Hospital - Department of Geriatrics
      • Copenhagen, Dinamarca
        • Hjerteklinikken Amaliegade
      • Copenhagen, Dinamarca
        • Hjerteklinikken ved Speciallæge Anders Galløe
      • Copenhagen NV, Dinamarca, 2400
        • Bispebjerg Hospital - Department of Neurology
      • Copenhagen S, Dinamarca, 2300
        • Amager Hospital
      • Copenhagen Ø, Dinamarca, 2100
        • Rigshospitalet
      • Copenhagen Ø, Dinamarca, 2100
        • Hjerteklinik Østerbro I/S
      • Esbjerg, Dinamarca, 6700
        • Esbjerg Hospital
      • Frederiksberg, Dinamarca, 2000
        • Frederiksberg Hjerteklinik
      • Frederiksberg, Dinamarca, 2000
        • Bispebjerg and Frederiksberg Hospital - Department of Cardiology
      • Frederikssund, Dinamarca, 3600
        • Nordsjællands Hospital - Frederiksund
      • Gentofte, Dinamarca, 2900
        • Gentofte Hospital
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Glostrup Hospital - Department of Emergency Medicine
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Glostrup Hospital - Department of Medicine / Cardiology
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Glostrup Hospital - Department of Neurology
      • Herlev, Dinamarca, 2730
        • Herlev-Gentofte Hospital - Department of Medicine
      • Hillerød, Dinamarca, 3400
        • Nordsjællands Hospital - Hillerød
      • Hillerød, Dinamarca, 3400
        • Hjertelægerne i Hillerød
      • Hjørring, Dinamarca, 9800
        • Hjørring Hospital
      • Holbæk, Dinamarca, 4300
        • Holbæk Hospital
      • Holte, Dinamarca, 2840
        • Speciallæge Michael Dilou Jacobsen
      • Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Hvidovre Hospital
      • Næstved, Dinamarca, 4700
        • Næstved Hospital
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital - Department of Cardiology
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital - Department of Emergency Medicine
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital - Department of Geriatrics
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital - Department of Neurology
      • Roskilde, Dinamarca, 4000
        • Zealand University Hospital - Department of Neurology
      • Roskilde, Dinamarca, 4000
        • Zealand University Hospital Roskilde - Department of Cardiology
      • Rønne, Dinamarca, 3700
        • Bornholms Hospital
      • Slagelse, Dinamarca, 4200
        • Slagelse Hospital
      • Svendborg, Dinamarca, 5700
        • Odense University Hospital Svendborg
      • Taastrup, Dinamarca, 2630
        • Klinik Hjertesund
      • Vejle, Dinamarca, 7100
        • Vejle Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de fibrilação atrial em ambulatório ou como diagnóstico de alta após internação.
  • Uma prescrição reivindicada de um NOAC de uma farmácia dinamarquesa no prazo de 14 dias após a alta ou visita ao ambulatório.

Critério de exclusão:

  • Uma prescrição de um NOAC dentro de 90 dias antes da hospitalização ou consulta ambulatorial para FA.
  • Presença de prótese valvular cardíaca mecânica.
  • Pacientes com preferência por NOAC diferente da preferência consistente com NOAC randomizado por agrupamento atual.
  • Outras contra-indicações mencionadas no "Resumo das Características do Medicamento" para o respectivo NOAC.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Dabigatrana
Após a randomização, o cluster usará dabigatrana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular quando possível por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez.
Medicamento: Cápsula oral de etexilato de dabigatrana
Após a randomização do grupo, o grupo usará dabigatrana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Rivaroxabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará rivaroxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Comprimido oral de edoxabana
Após a randomização do agrupamento, o agrupamento usará edoxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Apixabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará apixabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Comparador Ativo: Rivaroxabana
Após a randomização, o cluster usará rivaroxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular quando possível por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez.
Medicamento: Cápsula oral de etexilato de dabigatrana
Após a randomização do grupo, o grupo usará dabigatrana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Rivaroxabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará rivaroxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Comprimido oral de edoxabana
Após a randomização do agrupamento, o agrupamento usará edoxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Apixabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará apixabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Comparador Ativo: Edoxabana
Após a randomização, o cluster usará edoxaban para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular quando possível por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez.
Medicamento: Cápsula oral de etexilato de dabigatrana
Após a randomização do grupo, o grupo usará dabigatrana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Rivaroxabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará rivaroxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Comprimido oral de edoxabana
Após a randomização do agrupamento, o agrupamento usará edoxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Apixabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará apixabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Comparador Ativo: Apixabana
Após a randomização, o cluster usará apixabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez.
Medicamento: Cápsula oral de etexilato de dabigatrana
Após a randomização do grupo, o grupo usará dabigatrana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Rivaroxabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará rivaroxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Comprimido oral de edoxabana
Após a randomização do agrupamento, o agrupamento usará edoxabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.
Medicamento: Apixabana Comprimido Oral
Após a randomização do cluster, o cluster usará apixabana para todos os seus pacientes com fibrilação atrial não valvular, quando possível, por seis meses. Daqui em diante, o cluster usará os outros três NOACs por seis meses, um de cada vez. São os clusters e não o paciente que são randomizados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desfecho primário de eficácia: Um desfecho composto de acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, evento tromboembólico ou morte por todas as causas.
Prazo: 2 anos.

Primeira ocorrência de acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, evento tromboembólico ou morte por todas as causas.

As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. As informações sobre medicamentos prescritos serão obtidas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Produtos Medicinais.
2 anos.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desfecho primário de segurança: sangramento requerendo hospitalização.
Prazo: 2 anos.
Primeira ocorrência de sangramento requerendo hospitalização. As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. As informações sobre medicamentos prescritos serão obtidas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Produtos Medicinais.
2 anos.
Resultado secundário de eficácia: AVC
Prazo: 2 anos.
As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. As informações sobre medicamentos prescritos serão obtidas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Produtos Medicinais.
2 anos.
Resultado secundário de eficácia: Infarto do miocárdio.
Prazo: 2 anos.
As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. As informações sobre medicamentos prescritos serão obtidas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Produtos Medicinais.
2 anos.
Resultado secundário de eficácia: evento tromboembólico.
Prazo: 2 anos.
As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. As informações sobre medicamentos prescritos serão obtidas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Produtos Medicinais.
2 anos.
Resultado secundário de eficácia: morte por todas as causas.
Prazo: 2 anos.
As informações de desfechos e comorbidade são obtidas do Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca com base nos códigos de diagnóstico da CID-10 e as informações de status vital e data da morte serão obtidas do Registro Central de Pessoas. As informações sobre medicamentos prescritos serão obtidas usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Produtos Medicinais.
2 anos.

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descontinuação da terapia
Prazo: 2 anos
A descontinuação do medicamento será examinada usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Medicamentos.
2 anos
Adesão à terapia.
Prazo: 2 anos
A adesão aos medicamentos será examinada usando informações do Registro Dinamarquês de Estatísticas de Medicamentos.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Herlev and Gentofte Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Danish Society of Cardiology

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Gunnar H Gislason, MD, PhD, Danish Heart Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de maio de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • DHF1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fibrilação atrial

Ensaios clínicos em Cápsula oral de etexilato de dabigatrana

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