DAIR para Artroplastia Total de Quadril Infeccionada - A Abordagem Operatória Influencia no Resultado Funcional?
Desbridamento, Antibióticos e Retenção de Implante (DAIR) para Artroplastia Total do Quadril Infeccionada - A Abordagem Operatória Influencia o Resultado Funcional?
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Lørenskog, Noruega, 1478
- Akershus University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A artroplastia total de quadril infectada foi revisada apenas uma vez.
- O procedimento de revisão foi um desbridamento e retenção do implante.
- Tanto o procedimento primário quanto o de revisão foram realizados pela mesma abordagem cirúrgica; a abordagem transglútea ou posterior.
Critério de exclusão:
- Sem consentimento informado por escrito.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Abordagem transglútea para a articulação do quadril
Pacientes que foram revisados uma vez para uma substituição total do quadril infectada com desbridamento e retenção do implante e nos quais tanto a artroplastia primária do quadril quanto o procedimento de revisão foram realizados por meio de uma abordagem transglútea.
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Abordagem cirúrgica da articulação do quadril onde os abdutores são parcialmente separados do trocânter maior e a articulação do quadril é abordada através da parte anterior da cápsula.
Outros nomes:
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Abordagem posterior da articulação do quadril
Pacientes que foram revisados uma vez para uma substituição total do quadril infectada com desbridamento e retenção do implante e nos quais tanto a artroplastia primária do quadril quanto o procedimento de revisão foram realizados por uma abordagem posterior.
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Abordagem cirúrgica da articulação do quadril onde os rotadores externos curtos são separados do trocânter maior e a articulação do quadril é abordada através da parte posterior da cápsula.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação da subescala de função do WOMAC
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Pontuação da subescala de função do índice de osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação WOMAC
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Pontuação do índice de osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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HOOS
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Pontuação de osteoartrite por incapacidade do quadril
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Pontuação EQ-5D
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Índice de qualidade de vida
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Mancando
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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O paciente relatou mancar do lado da substituição total do quadril revisada.
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Outras complicações
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Paciente relatou lesão de nervo, luxação, reoperação por outras causas que não infecção.
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Satisfação geral
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Satisfação geral com a substituição total do quadril revisada avaliada por questionário.
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erradicação da infecção
Prazo: No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Paciente relatou erradicação da infecção de sua artroplastia total de quadril.
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No mínimo 1 ano, em média 5 anos de acompanhamento do procedimento DAIR
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Cahill JL, Shadbolt B, Scarvell JM, Smith PN. Quality of life after infection in total joint replacement. J Orthop Surg (Hong Kong). 2008 Apr;16(1):58-65. doi: 10.1177/230949900801600115.
- Byren I, Bejon P, Atkins BL, Angus B, Masters S, McLardy-Smith P, Gundle R, Berendt A. One hundred and twelve infected arthroplasties treated with 'DAIR' (debridement, antibiotics and implant retention): antibiotic duration and outcome. J Antimicrob Chemother. 2009 Jun;63(6):1264-71. doi: 10.1093/jac/dkp107. Epub 2009 Mar 31. Erratum In: J Antimicrob Chemother. 2011 May;66(5):1203. J Antimicrob Chemother. 2013 Dec;68(12):2964-5.
- Grammatopoulos G, Kendrick B, McNally M, Athanasou NA, Atkins B, McLardy-Smith P, Taylor A, Gundle R. Outcome Following Debridement, Antibiotics, and Implant Retention in Hip Periprosthetic Joint Infection-An 18-Year Experience. J Arthroplasty. 2017 Jul;32(7):2248-2255. doi: 10.1016/j.arth.2017.02.066. Epub 2017 Mar 6.
- Pollmann CT, Gjertsen JE, Dale H, Straume-Naesheim TM, Dybvik E, Hallan G. Operative approach influences functional outcome after DAIR for infected total hip arthroplasty. Bone Joint J. 2020 Dec;102-B(12):1662-1669. doi: 10.1302/0301-620X.102B12.BJJ-2020-0501.R1.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Outros números de identificação do estudo
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- 287901
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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