Kinesio-Taping em pacientes com AVC com negligência visuoespacial (k-neglect)
Os efeitos da aplicação de Kinesis-Taping no déficit cognitivo e na habilidade motora em pacientes com AVC com negligência visuoespacial: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Valentina Varalta, PS
- Número de telefone: 00390458124950
- E-mail: valentina.varalta@univr.it
Estude backup de contato
- Nome: Daniele Munari, PT
- Número de telefone: 00390458124950
- E-mail: daniele.munari@univr.it
Locais de estudo
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Verona, Itália, 37134
- Azienta Ospedaliera, SSO Rehabilitation Unit, Verona
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Italy, Verona
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Verona, Italy, Verona, Itália, 37134
- Azienta Ospedaliera, SSO Rehabilitation Unit, Verona
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes acometidos por AVC por isquemia cerebral ou hemorragia ocorrido ⩽ 30 dias antes;
- presença de negligência visuoespacial (pontuação do teste de cancelamento de estrelas < 50)
- capaz de girar ativamente a cabeça para o lado esquerdo na condição de olhos fechados.
Critério de exclusão:
- a presença de demência (escore correto do Mini-Exame do Estado Mental inferior a 23,80)
- grave déficit de compreensão
- distúrbios psiquiátricos
- pacientes com hemianopsia (diagnosticados com perimetria) ou seus familiares não consentiram neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Kinesio Taping
A fita no grupo KT foi aplicada com paper-off tension, o que significa aplicar a fita diretamente na pele à medida que ela sai do papel (aproximadamente com 15% a 25% da tensão disponível).
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A fita do grupo KT será aplicada com paper-off tension, ou seja, aplicar a fita diretamente na pele à medida que ela sai do papel (aproximadamente com 15% a 25% da tensão disponível).
A KinesioTape será aplicada sobre o músculo ECM distônico por meio de 2 "I-strips": a primeira faixa será colocada na cabeça medial (esternal) e a segunda será aplicada na cabeça lateral (clavicular) do músculo ECM.
A KinesioTape foi aplicada do osso mastoide até a clavícula (sentido rostrocaudal) com o ECM colocado em posição de alongamento máximo.
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Comparador Falso: Grupo de Sham Taping
Nos pacientes do grupo ST, foram utilizados "I-strips" menores de KinesioTape e aplicados, sem tensão e sem alongamento dos músculos, perpendicularmente ao ventre muscular (começando do meio e progredindo para cada lado) sobre o mesmo distônico músculos como no grupo Kinesio Taping
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Nos pacientes do grupo ST, serão utilizados "I-strips" menores de KinesioTape e serão aplicados, sem tensão e sem alongamento dos músculos, perpendicularmente ao ventre muscular (começando do meio e progredindo para cada lado) sobre o mesmos músculos distônicos do grupo experimental.
Embora os elementos terapêuticos específicos do KinesioTaping (ou seja, alongamento longitudinal, aplicação de fita no ponto inicial e final) sejam removidos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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O teste de cancelamento de estrelas altera o número de estrelas excluídas
Prazo: Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de letras excluídas durante o teste de cancelamento de cartas
Prazo: Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Número de erros avaliados durante o teste de erro de posição da articulação cervical
Prazo: Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Grau de amplitude de movimento ativo (AROM) durante a rotação esquerda
Prazo: Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Tempo de linha de base 0 e até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nicola Smania, MD, Neuromotor and Cognitive Rehabilitation Center Department for Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences University of Verona, Verona, Italy P.zza L.A. Scuro, 10 37134 Verona, Italia
- Diretor de estudo: Alessandro Picelli, MD, Neuromotor and Cognitive Rehabilitation Center Department for Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences University of Verona, Verona, Italy P.zza L.A. Scuro, 10 37134 Verona, Italia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KN2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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