Kinesio-taping nei pazienti con ictus con negligenza visuospaziale (k-neglect)
Gli effetti dell'applicazione del Kinesis-Taping sul deficit cognitivo e sull'abilità motoria nei pazienti con ictus con negligenza visuospaziale: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Valentina Varalta, PS
- Numero di telefono: 00390458124950
- Email: valentina.varalta@univr.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Daniele Munari, PT
- Numero di telefono: 00390458124950
- Email: daniele.munari@univr.it
Luoghi di studio
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Verona, Italia, 37134
- Azienta Ospedaliera, SSO Rehabilitation Unit, Verona
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Italy, Verona
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Verona, Italy, Verona, Italia, 37134
- Azienta Ospedaliera, SSO Rehabilitation Unit, Verona
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti affetti da ictus da ischemia cerebrale o emorragia avvenuta ⩽ 30 giorni prima;
- presenza di trascuratezza visuospaziale (punteggio Star Cancellation Test <50)
- in grado di ruotare attivamente la testa verso il lato sinistro a occhi chiusi.
Criteri di esclusione:
- la presenza di demenza (punteggio corretto al Mini-Mental State Examination inferiore a 23,80)
- grave deficit di comprensione
- disturbi psichiatrici
- i pazienti con emianopsia (diagnosticata con perimetria) o i loro familiari non hanno acconsentito a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Kinesio Taping
Il nastro nel gruppo KT è stato applicato con tensione senza carta, il che significa applicare il nastro direttamente sulla pelle mentre si stacca dal supporto di carta (approssimativamente con il 15% al 25% della tensione disponibile).
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Il nastro nel gruppo KT verrà applicato con tensione senza carta, il che significa applicare il nastro direttamente sulla pelle mentre si stacca dal supporto di carta (approssimativamente con il 15% al 25% della tensione disponibile).
KinesioTape verrà applicato sopra il muscolo distonico SCM mediante 2 "I-strips": la prima striscia verrà posizionata sulla testa mediale (sternale) e la seconda verrà applicata sulla testa laterale (clavicolare) del muscolo SCM.
KinesioTape è stato applicato dall'osso mastoideo alla clavicola (direzione rostrocaudale) con il SCM posto in una posizione di massimo allungamento.
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Comparatore fittizio: Gruppo di finte registrazioni
Pazienti nel gruppo ST, sono state utilizzate "I-strips" più piccole di KinesioTape e sono state applicate, senza tensione e senza allungare i muscoli, perpendicolarmente al ventre muscolare (partendo dal centro e avanzando verso ciascun lato) sullo stesso distonico muscoli come nel gruppo Kinesio Taping
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Pazienti nel gruppo ST, verranno utilizzate "I-strisce" più piccole di KinesioTape e verranno applicate, senza tensione e senza allungare i muscoli, perpendicolarmente al ventre muscolare (partendo dal centro e avanzando verso ciascun lato) sopra il stessi muscoli distonici del gruppo sperimentale.
Anche se gli elementi terapeutici specifici del KinesioTaping (ad es. allungamento longitudinale, applicazione del nastro nei punti di inizio e fine) verranno rimossi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il test di annullamento delle stelle modifica il numero di stelle eliminate
Lasso di tempo: Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di lettera cancellata durante il test di annullamento della lettera
Lasso di tempo: Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Numero di errori valutati durante il test dell'errore di posizione dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Grado di Active Range of Motion (AROM) durante la rotazione a sinistra
Lasso di tempo: Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Tempo basale 0 e fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nicola Smania, MD, Neuromotor and Cognitive Rehabilitation Center Department for Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences University of Verona, Verona, Italy P.zza L.A. Scuro, 10 37134 Verona, Italia
- Direttore dello studio: Alessandro Picelli, MD, Neuromotor and Cognitive Rehabilitation Center Department for Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences University of Verona, Verona, Italy P.zza L.A. Scuro, 10 37134 Verona, Italia
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Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KN2017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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