Kinesio-taping en pacientes con accidente cerebrovascular con negligencia visuoespacial (k-neglect)
Los efectos de la aplicación de Kinesis-Taping en el déficit cognitivo y la capacidad motora en pacientes con accidente cerebrovascular con negligencia visuoespacial: un estudio controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Valentina Varalta, PS
- Número de teléfono: 00390458124950
- Correo electrónico: valentina.varalta@univr.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Daniele Munari, PT
- Número de teléfono: 00390458124950
- Correo electrónico: daniele.munari@univr.it
Ubicaciones de estudio
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Verona, Italia, 37134
- Azienta Ospedaliera, SSO Rehabilitation Unit, Verona
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Italy, Verona
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Verona, Italy, Verona, Italia, 37134
- Azienta Ospedaliera, SSO Rehabilitation Unit, Verona
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes afectados por accidente cerebrovascular por isquemia cerebral o hemorragia que ocurrió ⩽ 30 días antes;
- presencia de negligencia visuoespacial (puntuación de la prueba de cancelación de estrellas < 50)
- Capaz de rotar activamente la cabeza hacia el lado izquierdo con los ojos cerrados.
Criterio de exclusión:
- la presencia de demencia (puntuación correcta del Mini-Mental State Examination inferior a 23,80)
- severo déficit de comprensión
- Desórdenes psiquiátricos
- pacientes con hemianopsia (diagnosticados con perimetría) pacientes o sus familiares no dieron su consentimiento para este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de kinesiotaping
La cinta en el grupo KT se aplicó con tensión sin papel, lo que significa aplicar la cinta directamente sobre la piel a medida que sale del soporte de papel (aproximadamente con 15% a 25% de tensión disponible).
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La cinta del grupo KT se aplicará con tensión sin papel, lo que significa aplicar la cinta directamente sobre la piel a medida que sale del soporte de papel (aproximadamente con 15% a 25% de tensión disponible).
KinesioTape se aplicará sobre el músculo distónico SCM por medio de 2 "I-strips": la primera tira se colocará en la cabeza medial (esternal) y la segunda se aplicará en la cabeza lateral (clavicular) del músculo SCM.
KinesioTape se aplicó desde el hueso mastoideo hasta la clavícula (dirección rostrocaudal) con el ECM colocado en posición de máximo estiramiento.
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Comparador falso: Grupo de grabación simulada
En los pacientes del grupo ST, se utilizaron "I-strips" más pequeños de KinesioTape y se aplicaron, sin tensión y sin estirar los músculos, perpendicularmente al vientre muscular (comenzando desde el medio y progresando hacia cada lado) sobre el mismo distónico músculos como en el grupo de Kinesio Taping
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En pacientes del grupo ST, se utilizarán "I-strips" más pequeñas de KinesioTape y se aplicarán, sin tensión y sin estirar los músculos, perpendicularmente al vientre muscular (comenzando desde el medio y progresando hacia cada lado) sobre el mismos músculos distónicos que en el grupo experimental.
Aunque los elementos terapéuticos específicos de KinesioTaping (es decir, estiramiento longitudinal, aplicación de cinta en los puntos de inicio y finalización) se eliminarán
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la prueba de cancelación de estrellas en el número de estrellas eliminadas
Periodo de tiempo: Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de letras eliminadas durante la prueba de cancelación de letras
Periodo de tiempo: Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Número de errores evaluados durante la prueba de error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Grado de rango de movimiento activo (AROM) durante la rotación a la izquierda
Periodo de tiempo: Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Tiempo base 0 y hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nicola Smania, MD, Neuromotor and Cognitive Rehabilitation Center Department for Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences University of Verona, Verona, Italy P.zza L.A. Scuro, 10 37134 Verona, Italia
- Director de estudio: Alessandro Picelli, MD, Neuromotor and Cognitive Rehabilitation Center Department for Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences University of Verona, Verona, Italy P.zza L.A. Scuro, 10 37134 Verona, Italia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KN2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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