Avaliação da Radioterapia Cerebral Repetida Versus Melhor Cuidado de Suporte para Múltiplas Metástases Cerebrais. (ERASER)
Avaliação da Radioterapia Cerebral Repetida Versus Melhor Cuidado de Suporte para Múltiplas Metástases Cerebrais - o Teste Randomizado ERASER.
A Radioterapia Cerebral Total (WBRT) foi estabelecida como o padrão de tratamento em pacientes com múltiplas metástases cerebrais de tumores sólidos. No entanto, a recorrência intracerebral é possível e um WBRT repetido pode ser indicado para melhorar o controle do tumor intracerebral. Cada instituição oferece diferentes regimes de dosagem, todos publicados como seguros e eficazes. Alguns preferem apenas os melhores cuidados de suporte.
O atual protocolo de estudo visa avaliar principalmente a toxicidade, bem como, secundariamente, o controle local e locorregional do tumor, a sobrevida global e a qualidade de vida após WBRT repetido usando 2 conceitos de dose diferentes (20 Gy em 10 Fx vs. 30 Gy em 15 Fx) em comparação com o BSC.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
De acordo com Nussbaum et al., 24-45% dos pacientes com câncer desenvolvem metástases cerebrais durante o curso da doença. As metástases cerebrais geralmente estão associadas a um mau prognóstico e alta morbidade. As taxas medianas de sobrevida publicadas após WBRT estão entre 2 e 7 meses. O padrão de tratamento em múltiplos BM é WBRT entregue como 30 Gy em 10 frações, levando a paliação modesta com uma sobrevida média de 3 a 5 meses. Os fatores prognósticos incluem a classificação RPA, status de desempenho, resposta a esteroides e evidência de doença sistêmica.
Infelizmente, a recorrência intracerebral acontece. Por exemplo, na coorte de Meyners et al.(2010) em WBRT em tumores relativamente radiorresistentes, o tempo médio de recorrência foi de 4,5 meses e as taxas de controle local em 6 e 12 meses pós-radiação foram de 37% e 15%, respectivamente. Além disso, o tratamento da recorrência intracerebral após WBRT anterior é desafiador. No caso de </= 3 MO recorrentes, cirurgia ou radiocirurgia (RS) são opções. Uma outra opção, especialmente no caso de >3 BM recorrentes, é WBRT repetido. Nesse cenário, um dos primeiros relatórios sobre WBRT repetido foi publicado por Cooper et al. em 1990. Os autores relataram WBRT repetido (n=52) consistindo de 25 Gy em 10 frações. A resposta à reirradiação foi observada em 42% dos pacientes. Além disso, os pacientes melhoraram em pelo menos um nível em seu estado de função neurológica. A sobrevida após a segunda terapia foi em média de 5 meses. No relatório de Wong et al. (1996) a dose média de retratamento (n=86) foi de 20 Gy. A resolução dos sintomas foi alcançada em 27% dos pacientes, melhora parcial em 43% e nenhuma melhora ou piora dos sintomas foi observada em 29% dos pacientes. A maioria dos pacientes não apresentou toxicidade significativa secundária à re-irradiação. Cinco pacientes apresentaram anormalidades radiográficas de seus cérebros consistentes com alterações relacionadas à radiação. Um paciente apresentava sintomas de demência que se pensava serem causados pela radioterapia. Sadikov et ai. (2007) relataram 72 pacientes submetidos a WBRT repetido para BM recorrente ou progressivo. A sobrevida mediana após re-irradiação foi de 4,1 meses. Um paciente foi relatado como tendo comprometimento da memória e insuficiência hipofisária após 5 meses de sobrevida livre de progressão.
No relatório de Mayer et al. sobre a tolerância do cérebro humano à re-irradiação - nesta análise focada no glioma recorrente -, os autores concluíram que a necrose do tecido cerebral induzida pela radiação ocorre em doses de tolerância normalizada cumulativas > 100 Gy.
O atual protocolo de estudo visa avaliar principalmente a toxicidade, bem como, secundariamente, o controle local e locorregional do tumor, a sobrevida global e a qualidade de vida após WBRT repetido usando 2 conceitos de dose diferentes (20 Gy em 10 Fx vs. 30 Gy em 15 Fx) em comparação com o BSC.
No presente estudo, a toxicidade do endpoint primário, bem como os endpoints secundários QoL, sobrevida livre de progressão locorregional, sobrevida global e resposta de imagem em pacientes previamente tratados com WBRT que requerem WBRT repetido para progressão do tumor intracerebral serão avaliados.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Stephanie E Combs, Prof. Dr.
- Número de telefone: 4501 +49-89-4140-
- E-mail: stephanie.combs@tum.de
Estude backup de contato
- Nome: Carmen Kessel, MA
- Número de telefone: 4501 +49-89-4140-
- E-mail: carmen.kessel@tum.de
Locais de estudo
-
-
-
Munich, Alemanha, 81675
- Recrutamento
- Technische Universität München (TUM), Klinikum rechts der Isar
-
Contato:
- Stephanie E Combs, Prof. Dr.
- Número de telefone: 4501 +49-89-4140-
- E-mail: stephanie.combs@tum.de
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Contato:
- Carmen Kessel, MA
- Número de telefone: 4501 +49-89-4140-
- E-mail: carmen.kessel@tum.de
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- malignidade confirmada histologicamente
- WBRT anterior
- Metástases cerebrais confirmadas por ressonância magnética (>1)
- idade ≥ 18 anos de idade
- Pontuação de desempenho de Karnofsky ³60
- Para mulheres com potencial para engravidar, (e homens) contracepção adequada.
- Capacidade do sujeito de entender o caráter e as consequências individuais do ensaio clínico
- Consentimento informado por escrito (deve estar disponível antes da inscrição no estudo)
Critério de exclusão
- recusa dos pacientes em participar do estudo
- Pacientes que ainda não se recuperaram de toxicidades agudas de alto grau de terapias anteriores
- Mulheres grávidas ou lactantes
- Participação em outro estudo clínico ou período de observação de ensaios concorrentes, respectivamente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Braço 1 - WBRT 10 x 2 Gy
Braço 1 - WBRT 10 x 2 Gy Radioterapia cerebral total com dose total de 20 Gy em frações únicas de 2 Gy
|
Radioterapia de todo o cérebro
|
|
Comparador Ativo: Braço 2 - WBRT 15 x 2 Gy
Braço 2 - WBRT 15 x 2 Gy Radioterapia cerebral total com dose total de 30 Gy em frações únicas de 2 Gy
|
Radioterapia de todo o cérebro
|
|
Comparador Ativo: Braço 3 - Melhor tratamento de suporte
O tratamento sintomático inclui esteróides, analgésicos, suporte nutricional, etc.
|
Melhor tratamento de suporte, incluindo nutrição, medicação para dor, esteroides conforme necessário
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Toxicidade
Prazo: 3 meses
|
O endpoint primário é a toxicidade de acordo com CTCAE após radioterapia cerebral total.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sobrevida livre de progressão locorregional
Prazo: 6 meses
|
acompanhamento e controle local de metástases cerebrais, bem como controle loco-regional
|
6 meses
|
|
Qualidade de Vida (QV)
Prazo: 6 meses
|
QV
|
6 meses
|
|
Sobrevivência
Prazo: 6 meses
|
sobrevida após radioterapia
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stephanie E Combs, Prof. Dr., Professor and Department Chair
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- ERASER
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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