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Eficácia de três programas de bem-estar online para melhorar os resultados relacionados ao trabalho

31 de julho de 2018 atualizado por: Happify Inc.

Um estudo randomizado que examina o impacto de três programas de bem-estar on-line de 8 semanas no absenteísmo, engajamento, esgotamento, estresse e resiliência relacionados ao emprego

Os participantes serão distribuídos aleatoriamente entre três programas de bem-estar e avaliados com questionários antes e depois do programa de 8 semanas, bem como 1 mês após o término do programa.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os participantes serão distribuídos aleatoriamente entre três programas de bem-estar diferentes, com cada programa durando 8 semanas e ocorrendo em uma versão de pesquisa simplificada da plataforma Happify. Os programas de bem-estar incluem a plataforma Happify inalterada, uma versão da plataforma Happify projetada para envolver-se com atividades específicas, mas não visa promover emoções positivas ou reduzir emoções negativas (ou seja, condição Placebo) e uma versão da plataforma Happify que incentiva a pensar sobre o bem-estar por meio de questionários e enquetes sem fornecer nenhuma instrução para promoção (ou seja, controle de lista de espera). Os participantes serão solicitados a preencher questionários antes e depois do programa de 8 semanas, bem como um questionário de acompanhamento de 1 mês após a conclusão do programa, momento em que a participação no estudo terminará.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
6000

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10012
        • Happify (an online platform -- study is entirely online)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhuma experiência anterior na plataforma Happify (cadastro de novo usuário)
  • Emprego a tempo inteiro

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: Feliz inalterado
Os participantes usam o Happify como está atualmente disponível para os consumidores no site principal, incluindo todos os elementos de engajamento. Os usuários podem acessar uma ampla variedade de programas de 4 semanas e usá-los da maneira que desejarem durante todo o período de estudo.
Comportamental: Feliz
Uma plataforma online para transmitir técnicas de psicologia positiva, terapia cognitivo-comportamental e redução do estresse baseada em mindfulness.
SHAM_COMPARATOR: Condição de distração
Os participantes completam uma série de questionários e enquetes no Happify projetados para envolvê-los na reflexão sobre tópicos de bem-estar, mas sem fornecer instruções específicas sobre como promover o bem-estar. Os participantes obtêm acesso a 8 semanas de conteúdo, mas podem repetir o conteúdo quantas vezes quiserem no período de acompanhamento.
Comportamental: Feliz
Uma plataforma online para transmitir técnicas de psicologia positiva, terapia cognitivo-comportamental e redução do estresse baseada em mindfulness.
PLACEBO_COMPARATOR: Controle ativo
Os participantes completam um programa Happify projetado para se envolver com atividades específicas, mas que não visa promover emoções positivas ou reduzir emoções negativas. Os participantes obtêm acesso a 8 semanas de conteúdo, mas podem repetir o conteúdo quantas vezes quiserem no período de acompanhamento.
Comportamental: Feliz
Uma plataforma online para transmitir técnicas de psicologia positiva, terapia cognitivo-comportamental e redução do estresse baseada em mindfulness.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Absenteísmo (Questionário de Saúde e Desempenho, HPQ [Organização Mundial da Saúde (OMS), 2002])
Prazo: Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Um subconjunto de 8 itens do HPQ com foco no absenteísmo e na qualidade do trabalho. Os participantes serão solicitados a indicar quantas vezes na última semana eles perderam parte de/todo o dia de trabalho devido a problemas com sua saúde física ou mental, e indicar quantas vezes nos últimos 7 dias a qualidade do seu trabalho foi prejudicada (por exemplo, , quantas vezes eles se viram não trabalhando com tanto cuidado quanto deveriam).
Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Engajamento no Trabalho (Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht [Schaufeli et al., 2002])
Prazo: Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Um subconjunto de 2 itens do UWES com foco na resiliência e perseverança no trabalho. Os participantes serão solicitados a indicar com que frequência se sentem mentalmente resilientes em seu trabalho e com que frequência perseveram.
Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Burnout (Maslach Burnout Inventory [Maslach & Jackson, 1981])
Prazo: Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Um subconjunto de 5 itens do MBI com foco em sentir-se esgotado em ambientes de trabalho. Os participantes serão solicitados a indicar até que ponto concordam que se sentem esgotados (por exemplo, que se sentem esgotados ou frustrados com o trabalho).
Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Estresse Relacionado ao Trabalho (Escala de Presenteísmo Relacionado ao Estresse [Gilbreath & Frew, 2008])
Prazo: Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Uma medida de 6 itens de presenteísmo relacionado ao estresse no trabalho. Os participantes serão solicitados a indicar com que frequência sofrem de presenteísmo relacionado ao estresse no trabalho (por exemplo, eles são incapazes de se concentrar em seu trabalho no trabalho ou o estresse desvia sua atenção das tarefas do trabalho).
Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Resiliência (composto da Escala de Estresse Percebido [Cohen et al., 1983], Escala Happify [Carpenter et al., 2016] e Escala de Orientação para a Vida, Revisada [Scheier & Carver, 1985]).
Prazo: Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Pontuação composta feita de estresse percebido, emocionalidade positiva e otimismo. O estresse percebido foi medido usando a Escala de Estresse Percebido (PSS; Cohen, Kamarck e Mermelstein, 1983), um questionário de 10 itens que pede aos usuários que classifiquem em uma escala de 0 (nunca) a 4 (muito frequentemente) com que frequência eles experimentam vários sintomas de sentir estresse. A emotividade positiva foi medida usando a subescala de emoção da Escala Happify (HS-E; Carpenter, Crutchley, Zilca, Schwartz, Smith, Cobb e Parks, 2016), que é uma escala de 4 itens que pede aos participantes que avaliem até que ponto , na última semana, eles experimentaram emoções positivas e negativas que foram ativadas ou desativadas. O otimismo foi medido usando a Life Orientation Scale, Revised (LOT-R; Scheier & Carver, 1985), uma escala de 6 itens na qual os participantes avaliam até que ponto eles se identificam com crenças otimistas ou pessimistas.
Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Absenteísmo (medida de Dias Saudáveis ​​[Centro de Controle de Doenças (CDC), 2000])
Prazo: Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês
Uma medida de 1 item da medida em que a má saúde física/mental impede alguém de realizar suas atividades habituais, como autocuidado, trabalho ou recreação, nos últimos 30 dias [CDC, 2002].
Mudança da linha de base para pós-8 semanas, acompanhamento de 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Happify Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de outubro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de março de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de outubro de 2017

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de julho de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2.5

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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