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A eficácia e a segurança do CKD-501 adicionado à terapia D150 Plus D759 em pacientes com diabetes tipo 2

19 de agosto de 2018 atualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical

A eficácia e a segurança do CKD-501 adicionado à terapia D150 Plus D759 em pacientes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlados com D150 Plus D759, randomizado, duplo-cego, multicêntrico, grupo paralelo, controle placebo, estudo confirmatório terapêutico

O objetivo deste estudo é provar que o grupo tratado com CKD-501 em combinação adicionou redução da hemoglobina glicada superior ao grupo tratado com placebo adicionado em combinação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo de fase 3 foi avaliar a eficácia e a segurança da administração combinada adicional de CKD-501 por 24 semanas em pacientes com diabetes tipo 2 que não foram adequadamente controlados para glicose no sangue pela combinação de D150 e D759

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
240

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Recrutamento
        • The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
        • Contato:
          • kun ho yoon, Ph.D
          • Número de telefone: 82-2-2258-6007

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • entre 19 anos e 80 anos (masculino ou feminino)
  • diabetes melito tipo 2
  • O paciente que toma hipoglicemiante oral há pelo menos 8 semanas com HbA1c 7 a 10% no teste de triagem
  • IMC entre 21kg/m2 e 40kg/m2
  • peptídeo C ≥ 1,0 ng/ml
  • Acordo com consentimento informado por escrito
  • HbA1c 7 a 10% após o período inicial

Critério de exclusão:

  • Diabetes mellitus tipo 1 ou diabetes mellitus secundário
  • Tratamento contínuo ou não contínuo (mais de 7 dias) de insulina nos 3 meses anteriores à triagem
  • Tratamento com tiazolidinediona (TZD) dentro de 3 meses ou paciente com experiência como reação de hipersensibilidade, evento adverso grave com TZD, biguanida
  • Tratamento crônico (contínuo por 7 dias) com corticosteroides orais ou não orais no período de 1 mês antes da triagem
  • Tratamento com drogas anti-obesidade dentro de 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Medicamento: Placebo
Placebo, por via oral, 1 comprimido uma vez por dia durante 24 semanas ou 52 semanas (se estudo de extensão) com D150 e D759. O placebo CKD-501 será alterado para CKD-501 do estudo de extensão para EOS (final do estudo).
Experimental: CKD-501 0,5 mg
Medicamento: CKD-501 0,5 mg
CKD-501 0,5 mg, via oral, 1 comprimido uma vez ao dia por 24 semanas ou 52 semanas (se estudo de extensão) com D150 e D759
Outros nomes:
  • Lobeglitazona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base na hemoglobina glicosilada
Prazo: Linha de base, 24 semanas
Linha de base, 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base em Hemoglobina Glicosilada
Prazo: Linha de base, 52 semanas
Linha de base, 52 semanas
Mudança da linha de base na glicose plasmática em jejum
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Taxa de alcance da meta de HbA1c em 24 semanas (HbA1c <6,5%, 7%)
Prazo: Linha de base, 24 semanas
Linha de base, 24 semanas
Mudança da linha de base no colesterol total
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Avalie a segurança do CKD-501 a partir do número de participantes com eventos adversos
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em HOMA-IR (Avaliação do Modelo de Homeostase da Resistência à Insulina)
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em HOMA-β (Avaliação do modelo de homeostase da função das células β)
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base no QUICKI (Índice Quantitativo de Verificação de Insulina)
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em triglicerídeos
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base no colesterol LDL
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Alteração da linha de base no HDL-colesterol
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base no colesterol não HDL
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Alteração desde a linha de base no colesterol LDL pequeno e denso
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em FFA (ácido graxo livre)
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em Apo-B
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em Apo-CⅢ
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Mudança da linha de base em Apo-AⅠ
Prazo: Linha de base, 24 semanas, 52 semanas
Linha de base, 24 semanas, 52 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Kun ho Yoon, Ph.D, The Catholic University of Korea

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de maio de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 19DM17012

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em CKD-501 0,5 mg

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