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Benefícios do treinamento de mergulho na recuperação de veteranos que sofrem de TEPT crônico: um estudo exploratório (cognidive)

4 de agosto de 2022 atualizado por: Institut de Recherche Biomedicale des Armees

Avaliação do impacto do treinamento de mergulho na recuperação em uma coorte de veteranos que sofrem de TEPT: um estudo exploratório de controle clínico

Os doentes com Perturbação de Stress Pós-Traumático (PTSD) Crónico apresentam dificuldades na cognição executiva que prejudicam a sua qualidade de vida e dificultam a sua recuperação e reintegração social e profissional. Essas dificuldades são particularmente importantes para os soldados que sofrem de TEPT crônico.

A literatura sugere que o mergulho pode ser uma abordagem complementar para melhorar a cognição, além de seus benefícios na qualidade de vida de pacientes com TEPT crônico. Parece ser uma intervenção de interesse para melhorar a recuperação bem-sucedida de veteranos com PTSD em comparação com uma prática poliesportiva.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um programa de reabilitação militar francês propõe a ampliação das relações entre recuperação e reintegração, incorporando abordagens no campo da psicologia positiva para soldados com TEPT crônico. Este programa foi organizado para um grupo de 10 veteranos durante 10 dias. Todas as manhãs, das 09h00 às 12h00, os participantes realizaram atividades desportivas: caminhadas em montanha, BTT, escalada, canyoning e corrida coletiva de orientação. A partir das 15h, tiveram oficinas práticas individuais e coletivas baseadas em psicoeducação em TEPT, competências em recursos humanos e coaching, incluindo uma oficina de currículo vitae.

Os investigadores pretendem comparar este programa incluindo a prática multidesportiva com o mesmo praograma incluído mergulho em vez de multidesporto para avaliar o impacto na recuperação ao fim de um ano

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: lionel Gibert
  • Número de telefone: 33637391518
  • E-mail: elgib@free.fr

Locais de estudo

  • França
    • Not In US/Canada
      • Brétigny-sur-Orge, Not In US/Canada, França, 91223
        • Recrutamento
        • Marion
        • Contato:
          • Lionel Gibert
          • Número de telefone: +33637391518
          • E-mail: elgib@free.fr
      • Paris, Not In US/Canada, França, 75005

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • veteranos
  • ter um TEPT crônico avaliado por um psiquiatra Todos os soldados incluídos neste estudo estavam em licença médica por pelo menos 6 meses devido ao TEPT crônico e aguardavam uma pensão do comitê militar de invalidez. Todos eles estavam envolvidos na primeira etapa do projeto Omega e planejaram uma sessão de treinamento HRT de nove dias

Critério de exclusão:

  • o psiquiatra não considerou o estado clínico adequado para participar do projeto ômega

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: multi-desportivo
Durante 10 dias, todas as manhãs, das 09h00 às 12h00, os participantes realizaram atividades desportivas: caminhadas em montanha, BTT, escalada, canyoning e corrida coletiva de orientação. A partir das 15h, tiveram oficinas práticas individuais e coletivas baseadas em psicoeducação em TEPT, competências em recursos humanos e coaching, incluindo uma oficina de currículo vitae. Nos tempos livres, podiam participar em actividades colectivas como matraquilhos, bilhar, jogos de festa ou descansar. Exercícios de relaxamento foram propostos todos os dias após a atividade esportiva e antes do jantar.
Comportamental: esporte
10 dias de esporte (mergulho ou poliesportivo), uma vez treinando por dia
Experimental: mergulhando
Durante 10 dias, todas as manhãs, das 9h às 12h, os participantes tiveram atividades de mergulho. A partir das 15h, tiveram oficinas práticas individuais e coletivas baseadas em psicoeducação em TEPT, competências em recursos humanos e coaching, incluindo uma oficina de currículo vitae. Nos tempos livres, podiam participar em actividades colectivas como matraquilhos, bilhar, jogos de festa ou descansar. Exercícios de relaxamento foram propostos todos os dias após a atividade esportiva e antes do jantar.
Comportamental: esporte
10 dias de esporte (mergulho ou poliesportivo), uma vez treinando por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
situação de reinserção profissional (ter emprego ou não)
Prazo: um ano após a intervenção (treinamento esportivo)
Taxa de reinserção profissional
um ano após a intervenção (treinamento esportivo)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas de TEPT
Prazo: pontos de duas vezes; a mudança foi avaliada entre antes e depois do treinamento esportivo (por exemplo, antes e 10 dias depois)
escala de autorrelato: a lista de verificação pós-traumática 5 (PCL5) limiar = 33
pontos de duas vezes; a mudança foi avaliada entre antes e depois do treinamento esportivo (por exemplo, antes e 10 dias depois)
sintomas cognitivos
Prazo: pontos de duas vezes; a mudança foi avaliada entre antes e depois do treinamento esportivo (por exemplo, antes e 10 dias depois)
escala de autorrelato: limiar da Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA) = 27
pontos de duas vezes; a mudança foi avaliada entre antes e depois do treinamento esportivo (por exemplo, antes e 10 dias depois)

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível inflamatório
Prazo: pontos de duas vezes; a mudança foi avaliada entre antes e depois do treinamento esportivo (por exemplo, antes e 10 dias depois)
citocinas salivares
pontos de duas vezes; a mudança foi avaliada entre antes e depois do treinamento esportivo (por exemplo, antes e 10 dias depois)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Institut de Recherche Biomedicale des Armees

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: marion trousselard, Institut de Recherche Biomédicale des Armées

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de agosto de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRBA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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