Cuidados em 360º: Um Programa de Estimulação Cognitiva Individual de Longo Prazo
Cuidados a 360º: Programa de Estimulação Cognitiva Individual de Longa Duração para Idosos com Perturbações Neurocognitivas, Não Institucionalizados e Vulneráveis Socialmente
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Segundo a Organização Mundial da Saúde, entre 2000 e 2050, a proporção de habitantes do planeta com mais de 60 anos dobrará, passando de 11% para 22%. Especificamente, essa faixa etária aumentará de 605 milhões para 2 bilhões em todo o mundo até meados do século.
Quanto a Portugal, segundo dados do Instituto Nacional de Estatística, a população residente era composta por 21,5% de idosos. Esta percentagem foi superior à média da União Europeia de 28 países (UE28), que não chega aos 20%, sendo Portugal o quarto país com maior percentagem de idosos.
O envelhecimento implica um risco acrescido para o desenvolvimento de vulnerabilidades biológicas, socioeconómicas e psicossociais, derivadas do declínio biológico e do aumento de patologias associadas ao próprio envelhecimento. Perante a atual pandemia de Covid-19, o risco de vulnerabilidade é agravado.
São várias as doenças crônicas que acometem os idosos. Em relação aos transtornos mentais, os mais frequentes conforme a idade, são os transtornos neurocognitivos. Os critérios diagnósticos para esta patologia enfatizam as alterações cognitivas e, como tal, baseiam-se clinicamente no declínio cognitivo e da memória.
Há evidências de que nos estágios iniciais dos transtornos neurocognitivos, as pessoas são capazes de aprender e melhorar sua função cognitiva por meio de intervenções, como a estimulação cognitiva. Existem três tipos de intervenção cognitiva: estimulação cognitiva, reabilitação cognitiva e treinamento cognitivo. A reabilitação cognitiva é uma abordagem individual para o comprometimento cognitivo e melhora o funcionamento diário. O treinamento cognitivo é projetado para que o paciente execute um conjunto de tarefas a fim de melhorar ou manter a função cognitiva por meio da prática guiada. A estimulação cognitiva é uma intervenção onde os domínios cognitivos não são utilizados isoladamente, mas sim integrados. A estimulação cognitiva pode ser estruturada de forma individual ou em grupo. A estimulação cognitiva individual inclui atividades destinadas a estimular a cognição, realizadas apenas com o terapeuta e o paciente.
Num estudo português, com participantes da mesma área geográfica, que aplicaram terapia de estimulação cognitiva individual a doentes com perturbação neurocognitiva ligeira, ao longo de um ano, verificou-se uma melhoria significativa no grupo de intervenção ao nível do desempenho cognitivo e redução dos sintomas depressivos , com um tamanho de efeito moderado a grande, sugerindo que a terapia de estimulação cognitiva é eficaz em um formato individual.
De acordo com essas evidências, o National Institute for Health and Clinical Excellence recomendou a estimulação cognitiva como terapia não farmacológica para pessoas com transtorno neurocognitivo leve a moderado.
Em uma revisão sistemática sobre estimulação cognitiva, estudos mostraram fortes evidências de que a estimulação cognitiva tem um impacto positivo no desempenho cognitivo, depressão, atividades da vida diária e comportamento em pessoas com transtornos neurocognitivos.
Considerando a informação anterior, o objetivo deste projeto é aplicar a estimulação cognitiva em formato individual para melhorar o estado e desempenho cognitivo, qualidade de vida e funcionalidade e reduzir sintomas depressivos em idosos não institucionalizados em contexto social vulnerável com diagnóstico de transtorno neurocognitivo.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Albergaria-a-Velha
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Ribeira de Fráguas, Albergaria-a-Velha, Portugal, 3850-705
- Cediara - Social Solidarity Association of Ribeira de Fráguas
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser sinalizado como pessoa em contexto socialmente vulnerável.
- Ter 65 anos ou mais.
- Ter um transtorno neurocognitivo de acordo com os critérios diagnósticos do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5) (2014).
- Ser um falante nativo de português.
- Residir na região da Ribeira de Fráguas.
Critério de exclusão:
- Não ter preservado a capacidade de comunicação e compreensão.
- Sofrer de doença grave ou aguda que impossibilite a participação nas sessões.
- Presença de sintomas neuropsiquiátricos graves que impeçam a participação nas sessões ou quadros psicóticos descontrolados.
- Ser institucionalizado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Intervenção
O grupo intervenção receberá 47 sessões de EC individual e participará de 3 sessões de avaliação.
O programa CS terá duração de 1 ano e cada sessão individual de CS durará aproximadamente 45 minutos.
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A intervenção compreende 50 sessões, ao longo de um ano, sendo que 3 dessas sessões serão as avaliações pré-teste, intrateste e pós-teste.
As sessões de intervenção terão a duração aproximada de 45 minutos e serão desenvolvidas de acordo com a seguinte estrutura: acolhimento e cumprimento dos participantes (5 minutos); terapia de orientação à realidade (10 minutos), atividade de estimulação cognitiva [CS] (25 minutos); retorno à calma e encerramento da sessão, e avaliação da sessão (5 minutos).
As sessões de CS serão realizadas em formato de intervenção individual.
As sessões de intervenção incluirão várias atividades baseadas em diferentes terapias não farmacológicas (e.g. terapia de reminiscência, terapia de orientação para a realidade, treino cognitivo) cuja eficácia em idosos com perturbações neurocognitivas foi cientificamente comprovada.
Todas as sessões individuais de CS serão conduzidas por um terapeuta (psicólogo clínico) com mais de cinco anos de experiência em CS.
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os participantes designados para o grupo controle manterão seu tratamento habitual na instituição, participando das atividades previamente atribuídas ao seu plano individual de atendimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estado cognitivo avaliado por meio do Mini-Exame do Estado Mental
Prazo: Pré-intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre as avaliações pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção. O Mini-Exame do Estado Mental é um breve teste de triagem para a função cognitiva. Avalia 6 funções cognitivas: orientação, registro, atenção e cálculo, recordação, linguagem e habilidade visuoconstrutiva. A pontuação global varia de 0 a 30 pontos, pontuações mais altas indicam melhor função cognitiva. |
Pré-intervenção
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Alteração no estado cognitivo avaliada por meio do Mini-Exame do Estado Mental
Prazo: 6 meses após o início da intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre as avaliações pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção. O Mini-Exame do Estado Mental é um breve teste de triagem para a função cognitiva. Avalia 6 funções cognitivas: orientação, registro, atenção e cálculo, recordação, linguagem e habilidade visuoconstrutiva. A pontuação global varia de 0 a 30 pontos, pontuações mais altas indicam melhor função cognitiva. |
6 meses após o início da intervenção
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Alteração no estado cognitivo avaliada por meio do Mini-Exame do Estado Mental
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre as avaliações pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção. O Mini-Exame do Estado Mental é um breve teste de triagem para a função cognitiva. Avalia 6 funções cognitivas: orientação, registro, atenção e cálculo, recordação, linguagem e habilidade visuoconstrutiva. A pontuação global varia de 0 a 30 pontos, pontuações mais altas indicam melhor função cognitiva. |
12 meses após o início da intervenção
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Desempenho cognitivo avaliado por Montreal Cognitive Assessment
Prazo: Pré-intervenção
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É um instrumento de triagem de comprometimento cognitivo leve de 32 itens que avalia oito funções cognitivas: visuoespacial/executiva, nomeação, memória, atenção, linguagem, abstração, recordação atrasada e orientação.
A pontuação do Montreal Cognitive Assessment é calculada somando os pontos das tarefas concluídas com sucesso e varia de 0 a 30 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam melhor desempenho cognitivo.
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Pré-intervenção
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Mudança no desempenho cognitivo avaliada por Montreal Cognitive Assessment
Prazo: 6 meses após o início da intervenção
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É um instrumento de triagem de comprometimento cognitivo leve de 32 itens que avalia oito funções cognitivas: visuoespacial/executiva, nomeação, memória, atenção, linguagem, abstração, recordação atrasada e orientação.
A pontuação do Montreal Cognitive Assessment é calculada somando os pontos das tarefas concluídas com sucesso e varia de 0 a 30 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam melhor desempenho cognitivo.
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6 meses após o início da intervenção
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Mudança no desempenho cognitivo avaliada por Montreal Cognitive Assessment
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
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É um instrumento de triagem de comprometimento cognitivo leve de 32 itens que avalia oito funções cognitivas: visuoespacial/executiva, nomeação, memória, atenção, linguagem, abstração, recordação atrasada e orientação.
A pontuação do Montreal Cognitive Assessment é calculada somando os pontos das tarefas concluídas com sucesso e varia de 0 a 30 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam melhor desempenho cognitivo.
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12 meses após o início da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sintomas depressivos avaliados através da Escala de Depressão Geriátrica -15
Prazo: Pré-intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre as avaliações pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção.
A Escala de Depressão Geriátrica -15 é um teste de triagem para sintomas depressivos em adultos idosos.
Avalia a depressão em idosos, distinguindo entre sintomas depressivos e de demência.
Este instrumento não inclui condições somáticas comuns aos idosos, como apetite, sono ou distúrbios sexuais ou baixo nível de energia.
A pontuação geral varia de 0 a 15.
Quanto maior a pontuação, maior a gravidade dos sintomas depressivos.
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Pré-intervenção
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Mudança nos sintomas depressivos avaliados pela Escala de Depressão Geriátrica -15
Prazo: 6 meses após o início da intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre as avaliações pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção.
A Escala de Depressão Geriátrica -15 é um teste de triagem para sintomas depressivos em adultos idosos.
Avalia a depressão em idosos, distinguindo entre sintomas depressivos e de demência.
Este instrumento não inclui condições somáticas comuns aos idosos, como apetite, sono ou distúrbios sexuais ou baixo nível de energia.
A pontuação geral varia de 0 a 15.
Quanto maior a pontuação, maior a gravidade dos sintomas depressivos.
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6 meses após o início da intervenção
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Mudança nos sintomas depressivos avaliados pela Escala de Depressão Geriátrica -15
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre as avaliações pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção.
A Escala de Depressão Geriátrica -15 é um teste de triagem para sintomas depressivos em adultos idosos.
Avalia a depressão em idosos, distinguindo entre sintomas depressivos e de demência.
Este instrumento não inclui condições somáticas comuns aos idosos, como apetite, sono ou distúrbios sexuais ou baixo nível de energia.
A pontuação geral varia de 0 a 15.
Quanto maior a pontuação, maior a gravidade dos sintomas depressivos.
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12 meses após o início da intervenção
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Qualidade de vida avaliada por meio do Quality of Life - Alzheimer's Disease: score
Prazo: Pré-intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre avaliação pré-intervenção e avaliação pós-intervenção.
Quality of Life - Alzheimer's Disease é um instrumento para avaliar a qualidade de vida em pessoas com diagnóstico de demência, recolhendo informação do doente e do cuidador.
É composto por 13 itens referentes à percepção de saúde, humor, habilidades funcionais, relacionamento interpessoal e hobbies, capacidade de tomada de decisão e vida em geral.
Possui boas características psicométricas e seu uso tem sido recomendado para avaliação de intervenções psicossociais.
As pontuações variam entre 13 - 52 pontos.
Pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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Pré-intervenção
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Mudança na qualidade de vida avaliada por meio do Quality of Life - Alzheimer's Disease: score
Prazo: 6 meses após o início da intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre avaliação pré-intervenção e avaliação pós-intervenção.
Quality of Life - Alzheimer's Disease é um instrumento para avaliar a qualidade de vida em pessoas com diagnóstico de demência, recolhendo informação do doente e do cuidador.
É composto por 13 itens referentes à percepção de saúde, humor, habilidades funcionais, relacionamento interpessoal e hobbies, capacidade de tomada de decisão e vida em geral.
Possui boas características psicométricas e seu uso tem sido recomendado para avaliação de intervenções psicossociais.
As pontuações variam entre 13 - 52 pontos.
Pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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6 meses após o início da intervenção
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Mudança na qualidade de vida avaliada por meio do Quality of Life - Alzheimer's Disease: score
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
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Melhora estatística significativa nas pontuações do teste do participante entre avaliação pré-intervenção e avaliação pós-intervenção.
Quality of Life - Alzheimer's Disease é um instrumento para avaliar a qualidade de vida em pessoas com diagnóstico de demência, recolhendo informação do doente e do cuidador.
É composto por 13 itens referentes à percepção de saúde, humor, habilidades funcionais, relacionamento interpessoal e hobbies, capacidade de tomada de decisão e vida em geral.
Possui boas características psicométricas e seu uso tem sido recomendado para avaliação de intervenções psicossociais.
As pontuações variam entre 13 - 52 pontos.
Pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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12 meses após o início da intervenção
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O estado funcional é avaliado usando as Atividades Instrumentais de Vida Diária de Lawton e Brody.
Prazo: Pré-intervenção
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É um instrumento que avalia o nível de independência do idoso em relação às AIVD's.
Uma pontuação é atribuída de acordo com a habilidade da pessoa em realizar uma determinada tarefa.
Sugere-se um conjunto de três, quatro ou cinco opções para cada questão, que é pontuada de 1 a 3, 1 a 4 ou 1 a 5 pontos.
A maior pontuação corresponde a um maior grau de dependência.
Se uma tarefa não se aplica porque a pessoa não a executou no período pré-mórbido, a pontuação dessa tarefa não é incluída na pontuação total, ou seja, a pontuação máxima possível inclui apenas as pontuações máximas das tarefas que o pessoa realizada.
A pontuação varia de 8 a 30 pontos (uma pontuação de 8 pontos significa que a pessoa é independente; entre 9 e 20 pontos significa uma dependência moderada; maior que 20 pontos significa dependência grave).
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Pré-intervenção
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A mudança no estado funcional é avaliada usando as Atividades Instrumentais de Vida Diária de Lawton e Brody.
Prazo: 6 meses após o início da intervenção
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É um instrumento que avalia o nível de independência do idoso em relação às AIVD's.
Uma pontuação é atribuída de acordo com a habilidade da pessoa em realizar uma determinada tarefa.
Sugere-se um conjunto de três, quatro ou cinco opções para cada questão, que é pontuada de 1 a 3, 1 a 4 ou 1 a 5 pontos.
A maior pontuação corresponde a um maior grau de dependência.
Se uma tarefa não se aplica porque a pessoa não a executou no período pré-mórbido, a pontuação dessa tarefa não é incluída na pontuação total, ou seja, a pontuação máxima possível inclui apenas as pontuações máximas das tarefas que o pessoa realizada.
A pontuação varia de 8 a 30 pontos (uma pontuação de 8 pontos significa que a pessoa é independente; entre 9 e 20 pontos significa uma dependência moderada; maior que 20 pontos significa dependência grave).
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6 meses após o início da intervenção
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A mudança no estado funcional é avaliada usando as Atividades Instrumentais de Vida Diária de Lawton e Brody.
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
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É um instrumento que avalia o nível de independência do idoso em relação às AIVD's.
Uma pontuação é atribuída de acordo com a habilidade da pessoa em realizar uma determinada tarefa.
Sugere-se um conjunto de três, quatro ou cinco opções para cada questão, que é pontuada de 1 a 3, 1 a 4 ou 1 a 5 pontos.
A maior pontuação corresponde a um maior grau de dependência.
Se uma tarefa não se aplica porque a pessoa não a executou no período pré-mórbido, a pontuação dessa tarefa não é incluída na pontuação total, ou seja, a pontuação máxima possível inclui apenas as pontuações máximas das tarefas que o pessoa realizada.
A pontuação varia de 8 a 30 pontos (uma pontuação de 8 pontos significa que a pessoa é independente; entre 9 e 20 pontos significa uma dependência moderada; maior que 20 pontos significa dependência grave).
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12 meses após o início da intervenção
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dados sociodemográficos coletados por meio de um questionário sociodemográfico
Prazo: Pré-intervenção
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Os dados sociodemográficos serão coletados por meio de um questionário sociodemográfico, elaborado especificamente para este estudo, referente a informações sobre idade, gênero, alfabetização, condições de saúde, entre outras.
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Pré-intervenção
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Adesão à intervenção e desistências avaliadas por meio de um formulário de sessão
Prazo: [Pré, intra (6 meses) e pós intervenção (12 meses)]
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A adesão à intervenção e as desistências serão avaliadas através de um formulário de sessão, concebido especificamente para este estudo, preenchido pelo técnico após cada sessão, relativo à assiduidade e estado de espírito/comportamento dos participantes ao longo das sessões de intervenção.
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[Pré, intra (6 meses) e pós intervenção (12 meses)]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Susana I Justo Henriques, PhD, Health Sciences Research Unit: Nursing (UICISA: E), ESEnfC
- Investigador principal: Ana E Marques Castro, MSc, CEDIARA - Assoc. Solidariedade Social de Ribeira de Fráguas
- Investigador principal: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Nasreddine ZS, Phillips NA, Bedirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, Cummings JL, Chertkow H. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc. 2005 Apr;53(4):695-9. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x. Erratum In: J Am Geriatr Soc. 2019 Sep;67(9):1991.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Lawton MP, Brody EM. Assessment of older people: self-maintaining and instrumental activities of daily living. Gerontologist. 1969 Autumn;9(3):179-86. No abstract available.
- Apóstolo JLA, Bobrowicz-Campos EM, Reis, IAC, Henriques SJ., Correia CAV. Exploring the screening capacity of the European Portuguese version of the 15-item Geriatric Depression Scale. Revista de Psicopatología y Psicología Clínica. 2018; 23(2): 99-107. https://doi.org/10.5944/rppc.vol.23.num.2.2018.21050
- Apóstolo JL, Loureiro LMJ, Carvalho IA, Alves I, Batista DF, Sfetcu R. Contribution to the adaptation of the Geriatric Depression Scale-15 into Portuguese. Revista de Enfermagem Referencia. 2014; IV(3): 65-73. https://doi.org/10.12707/RIV14033
- Barrios H, Verdelho A, Narciso S, Goncalves-Pereira M, Logsdon R, de Mendonca A. Quality of life in patients with cognitive impairment: validation of the Quality of Life-Alzheimer's Disease scale in Portugal. Int Psychogeriatr. 2013 Jul;25(7):1085-96. doi: 10.1017/S1041610213000379. Epub 2013 Mar 27.
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- Freitas S, Simoes MR, Alves L, Santana I. The Relevance of Sociodemographic and Health Variables on MMSE Normative Data. Appl Neuropsychol Adult. 2015;22(4):311-9. doi: 10.1080/23279095.2014.926455. Epub 2014 Dec 22.
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- Justo-Henriques SI, Marques-Castro AE, Otero P, Vazquez FL, Torres AJ. [Long-term individual cognitive stimulation program in patients with mild neurocognitive disorder: a pilot study]. Rev Neurol. 2019 Apr 1;68(7):281-289. doi: 10.33588/rn.6807.2018321. Spanish.
- Lobbia A, Carbone E, Faggian S, Gardini S, Piras F, Spector E, Borella E. The efficacy of cognitive stimulation therapy (CST) for people with mild-to-moderate dementia: A review. European Psychologist. 2018; 24(3): 257-277. https://doi.org/10.1027/1016-9040/a000342
- Loewenstein DA, Acevedo A, Czaja SJ, Duara R. Cognitive rehabilitation of mildly impaired Alzheimer disease patients on cholinesterase inhibitors. Am J Geriatr Psychiatry. 2004 Jul-Aug;12(4):395-402. doi: 10.1176/appi.ajgp.12.4.395.
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- Morgado J, Rocha CS, Maruta C, Guerreiro M, Martins IP. Novos valores normativos do Mini-Mental Sate Examination. Sinapse. 2009; 2: 10-16.
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 23052020
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Distúrbios Neurocognitivos
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NCT07492862Ainda não está recrutandoCirrose hepática | Hipertensão Portal Não Cirrótica | Hipertensão portal relacionada à cirrose | Elastografia Ultrassônica | Ultrassom com contraste | Porto-sinusoidal Vascular Liver Disorder
Ensaios clínicos em Estimulação Cognitiva
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NCT03619343DesconhecidoEstado da doença do trato pancreatobiliar, (especialmente quem precisa se submeter a pancreatoduodenectomia)
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NCT07103135Recrutamento
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NCT00223912ConcluídoDoença cardiovascular | Lesão da medula espinal
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NCT04621786ConcluídoTranstorno Depressivo Maior
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NCT04059848Concluído
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NCT01331330ConcluídoTranstorno Depressivo Maior
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NCT05245643RecrutamentoIsso já está em português
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NCT00701506Concluído
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NCT06877312RecrutamentoDemência; Degenerativa, demência misturada