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Treatment Outcomes of Vaginal Prolapse Repair

4 de junho de 2010 atualizado por: William Beaumont Hospitals
Chart review conducted on all patients having had Prolift surgery since 2005 by Dr. Lary Sirls, Dr. Predeep Nagaraju and Dr. Kenneth Peters at William Beaumont Hospital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Chart review conducted on all patients having had Prolift surgery since 2005 by Dr. Lary Sirls, Dr. Predeep Nagaraju and Dr. Kenneth Peters at William Beaumont Hospital. Preoperative, intraoperative and post-operative data will be collected from the hospital and physician medical records. A questionnaire will be mailed to patients whose charts have been reviewed to assess urinary and bowel function, satisfaction with treatment and changes in sexual function. Completion of the questionnaire is voluntary.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

291

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients having prolift surgery at William Beaumont Hospital by Dr. Lary Sirls, Dr. Predeep Nagaraju, and Dr. Kenneth Peters.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women having Prolift repair at William Beaumont Hospital

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Patients having surgical repair of a vaginal prolapse .
Procedimento: Prolift
surgical repair of vaginal prolapse

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

William Beaumont Hospitals

Investigadores

  • Investigador principal: Predeep Nagaraju, MD, William Beaumont Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2010

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-102

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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