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Resultados do isolamento da veia pulmonar com óleos de peixe (PUFA)

22 de março de 2016 atualizado por: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Resultados do isolamento da veia pulmonar com ácido eicosapentaenóico (EPA) e ácido docosahexaenóico (DHA)

A terapia com óleo de peixe pode diminuir a incidência de arritmias cardíacas. Este estudo testará se o pré-tratamento com óleos de peixe antes da ablação por cateter da fibrilação atrial diminui a ocorrência pós-operatória precoce de fibrilação atrial.

Visão geral do estudo

Status

Não está mais disponível

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Acesso expandido

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Ridgewood, New Jersey, Estados Unidos, 07450
        • The Valley Hospital
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10019
        • University Medical Practice Associates 425 West 59th St. #9C
      • New York, New York, Estados Unidos, 10025
        • St.Luke's Hospital 1111 Amsterdam Ave. 3rd Floor Cardiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fibrilação Atrial Paroxística (FAP).
  • Fibrilação atrial persistente. A FA persistente não é autolimitada.

Critério de exclusão:

  • Procedimento prévio de ablação de isolamento de veia pulmonar
  • Contra-indicação para anticoagulação
  • AF permanente
  • Patologia valvular grave
  • Uso concomitante de medicamentos antiarrítmicos
  • Incapacidade de dar consentimento
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Colaboradores

GlaxoSmithKline

Investigadores

  • Investigador principal: Suneet Mittal, MD, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

11 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-123

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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