Estudo de Hepalatide (L47) na Fase Ib em Voluntários Saudáveis
20 de janeiro de 2017 atualizado por: Shanghai HEP Pharmaceutical Co., Ltd.
Um estudo randomizado, duplo-cego, de segurança e farmacocinético de doses únicas crescentes de hepalatide em voluntários saudáveis
Avaliar a segurança e tolerabilidade de Hepalatide (L47) e caracterizar a farmacocinética clínica em voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo randomizado, duplo-cego, escalonado de dose, de fase Ib, que será conduzido no No. 302 Hospital of China.
Existem três coortes na dose de 4,2 mg, 6,3 mg e 8,4 mg.
Todos os voluntários saudáveis serão randomizados para o grupo Hepalatide ou placebo na proporção de 4:1, todos os voluntários saudáveis receberão medicamento de tratamento por injeção subcutânea abdominal uma vez ao dia durante sete dias e serão observados por 3 dias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- 302 Military Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 45 anos
- Índice de IMC entre 19 e 25 (IMC=peso/altura2)
- História prévia e exame físico normais
- Sem abuso de drogas e álcool
- Nenhuma doença em 4 semanas e nenhuma terapia medicamentosa em 2 semanas
- Nenhuma doação de sangue ou sujeito não amostrado em 3 meses
- Uso consistente e correto de métodos de controle de natalidade recomendados para homens e mulheres
- Boa conformidade com o protocolo do estudo
- Entenda e concorde em assinar um formulário de consentimento
Critério de exclusão:
- Infecção por HAV, HBV, HCV, HEV, HIV, EBV ou CMV
- Teste de significância clínica e anormal do exame físico, sinais vitais, rotinas de sangue, rotinas de urina, funções hepática e renal, indicador de coagulação, eletrólito, glicose, lipídios no sangue, funções da tireoide, radiografia de tórax, ECG, ultrassonografia B da vesícula biliar, baço e rim, AFP e CEA
- Positivo para anticorpo anti-Pré-S1
- Mulheres grávidas ou amamentando, ou com hormônios sexuais anormais, ultrassonografia B de ovários/doenças proliferativas do útero ou massa mamária
- Incapaz de parar de fumar em julgamento
- Assunto com pouca chance de inscrição (ou seja, o fraco)
- Sujeito não adequado para participar do estudo sob outras circunstâncias julgadas pelo investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Hepalatide
Hepalatide 4,2mg, 6,3mg e 8,4mg
|
Existem três coortes como segue 4,2 mg, 6,3 mg, 8,4 mg.
Em cada nível de dosagem, voluntários saudáveis receberão medicamento de tratamento por injeção subcutânea abdominal uma vez ao dia durante sete dias e serão monitorados por 3 dias.
Outros nomes:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo 4,2mg, 6,3mg e 8,4mg
|
Existem três coortes como segue 4,2 mg, 6,3 mg, 8,4 mg.
Em cada nível de dosagem, voluntários saudáveis receberão medicamento de controle por injeção subcutânea abdominal uma vez ao dia durante sete dias e serão monitorados por 3 dias.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Participantes saudáveis com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo "princípio orientador dos padrões de classificação para as reações adversas em ensaios clínicos de vacina para prevenção" ou CTCAE v4.0
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
meia hora
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
volume aparente de distribuição
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2017
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- L47-Ib-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Hepatite B, crônica
-
Lapo AlinariRecrutamentoTegavivint para o tratamento de pacientes com linfoma de grandes células B recidivante ou refratárioLinfoma recorrente de células B de alto grau com rearranjos MYC, BCL2 e BCL6 | Linfoma de células B de alto grau refratário com rearranjos MYC, BCL2 e BCL6 | Linfoma recorrente de células B de alto grau com rearranjos MYC e BCL2 ou BCL6 | Linfoma de células B de alto grau refratário com... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLinfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Difuso de Grandes Células B, Sem Outra Especificação | Linfoma de Células B de Alto Grau, Sem Outra Especificação | Linfoma de Células B Grandes Rico em Histiócitos/Células T | Linfoma de células B de alto grau com rearranjos MYC e BCL2 e/ou BCL6 | Linfoma Difuso de Grandes Células B Ativado Tipo de Células... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Mayo ClinicRecrutamentoLinfoma Não Hodgkin Transformado Recorrente | Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B, Sem Outra Especificação | Linfoma Difuso de Grandes Células B Refratário, Sem Outra Especificação | Linfoma não Hodgkin agressivo recorrente de células B | Linfoma Não Hodgkin Agressivo de Células... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRecrutamentoLinfoma Não-Hodgkin de Células B Recorrente | Linfoma difuso de grandes células B recorrente | Linfoma Folicular Recorrente | Linfoma de células B de alto grau recorrente | Linfoma primário mediastinal de grandes células B recorrente | Linfoma não-Hodgkin indolente de células B transformado em... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRecrutamentoLeucemia Linfoblástica Aguda de Células B | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células B | Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil de Células B | Leucemia de células B | Leucemia/Linfoma Linfoblástico de Células B | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células B (B-ALL) | Célula B TODOS | Leucemia Linfoblástica...Estados Unidos
-
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCSRecrutamentoLinfoma de Células B Indolentes | Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL) | Linfomas indolentes de células BItália
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLinfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B, Sem Outra Especificação | Linfoma Difuso de Grandes Células B Refratário, Sem Outra Especificação | Linfoma Recorrente de Células B de Alto Grau, Sem Outra Especificação | Linfoma de Células B de Alto Grau Refratário, Sem Outra Especificação | Linfoma não Hodgkin indolente transformado recorrente de células B para linfoma difuso de grandes células... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLinfoma de Células B Grandes do Mediastino Primário Recorrente (Tímico) | Linfoma de Células B Grandes do Mediastino Primário (Tímico) Refratário | Linfoma recorrente de células B de alto grau com rearranjos MYC, BCL2 e BCL6 | Linfoma de células B de alto grau refratário com rearranjos... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Athenex, Inc.RecrutamentoLinfoma de células B | CLL/SLL | TODOS, Infância | DLBCL - Linfoma Difuso de Grandes Células B | Leucemia de células B | NHL, recaída, adulto | ALL, Célula B adultaEstados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLinfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B Ativado Tipo de Células B | Linfoma Difuso Refratário de Grandes Células B Ativado Tipo de Células BEstados Unidos, Arábia Saudita