- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03256799
Avaliação de Ivacaftor em Pacientes Usando Ataluren para Mutações Nonsense
Um estudo aberto para investigar o papel do ivacaftor no tratamento da fibrose cística em combinação com ataluren (PTC124) em pacientes com fibrose cística usando ataluren para mutações sem sentido
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- University of Alabama at Birmingham
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Evidência de documento(s) de consentimento informado assinado e datado(s) indicando que o sujeito (e/ou seu pai/responsável legal) foi informado de todos os aspectos pertinentes do estudo.
- Idade ≥19 anos
- Peso corporal ≥16 kg
- Diagnóstico de fibrose cística e documentação da presença de mutações sem sentido do gene CFTR, conforme determinado por genotipagem histórica
- Capacidade de realizar uma espirometria válida e reprodutível com demonstração de um volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1) ≥30% do previsto para idade, sexo e altura.
- Se o sujeito for sexualmente ativo, vontade de se abster de relações sexuais ou empregar uma barreira ou método médico de contracepção durante a administração do medicamento em estudo
- Vontade e capacidade de cumprir todos os procedimentos e avaliações do estudo.
- Atualmente recebendo Ataluren para mutações sem sentido por meio de outro acesso a ensaios clínicos.
Critério de exclusão:
- Qualquer alteração (início, alteração no tipo de medicamento, modificação da dose, modificação do cronograma, interrupção, descontinuação ou reinício) em um regime crônico de tratamento/profilaxia para FC ou para condições relacionadas à FC dentro de 2 semanas antes da triagem.
- Evidência de exacerbação pulmonar ou infecção aguda do trato respiratório superior ou inferior (incluindo doenças virais) dentro de 2 semanas antes da triagem.
- Terapia imunossupressora contínua (exceto corticosteróides até 10mg/d equivalente a prednisona)
- Terapia contínua com varfarina, fenitoína ou tolbutamida.
- História de órgão sólido ou transplante hematológico.
- Uma história de teste de antígeno de superfície de hepatite B positivo, teste de anticorpo de hepatite C ou imunodeficiência humana
- Principais complicações da doença pulmonar (incluindo hemoptise maciça, pneumotórax ou derrame pleural) dentro de 4 semanas antes da triagem.
- Gravidez ou amamentação.
- Fumante atual ou história de tabagismo ≥10 maços-ano (número de maços de cigarros/dia × número de anos fumados).
Condição médica prévia ou contínua (por exemplo, insuficiência renal, alcoolismo, abuso de drogas, condição psiquiátrica), histórico médico, achados físicos, achados de ECG ou anormalidade laboratorial que, na opinião do investigador, poderia afetar adversamente a segurança do sujeito, torna-o improvável que o curso do tratamento ou acompanhamento seja concluído ou que possa prejudicar a avaliação dos resultados do estudo.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ivacaftor/Ataluren
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Ambos os medicamentos foram administrados em combinação por um período de estudo de 48 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função pulmonar
Prazo: Linha de base até 48 semanas
|
alteração na função pulmonar medida por espirometria
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Linha de base até 48 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças pancreáticas
- Fibrose
- Fibrose cística
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Moduladores de transporte de membrana
- Agonistas dos Canais de Cloro
- Ivacaftor
Outros números de identificação do estudo
- F161208009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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