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Avaliação de Ivacaftor em Pacientes Usando Ataluren para Mutações Nonsense

24 de junho de 2019 atualizado por: Steven M Rowe, University of Alabama at Birmingham

Um estudo aberto para investigar o papel do ivacaftor no tratamento da fibrose cística em combinação com ataluren (PTC124) em pacientes com fibrose cística usando ataluren para mutações sem sentido

O objetivo deste estudo é explorar a combinação de Ataluren e ivacaftor como tratamento para pacientes com uma mutação específica da fibrose cística

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em cerca de 10% dos pacientes com FC, o defeito no gene é conhecido como mutação stop. Esta mutação trunca a produção da proteína reguladora transdutiva da fibrose cística (CFTR) introduzindo uma parada prematura no RNA mensageiro (mRNA), este tipo de mutação é conhecida como mutação stop. Ataluren é uma nova droga oral que promove esse gene para funcionar de forma eficaz e ler aquele "sinal de pare" prematuro. Existe a hipótese de que o ivacaftor pode aumentar a eficácia do Ataluren ativando uma proteína específica que pode não estar funcionando adequadamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Evidência de documento(s) de consentimento informado assinado e datado(s) indicando que o sujeito (e/ou seu pai/responsável legal) foi informado de todos os aspectos pertinentes do estudo.
  2. Idade ≥19 anos
  3. Peso corporal ≥16 kg
  4. Diagnóstico de fibrose cística e documentação da presença de mutações sem sentido do gene CFTR, conforme determinado por genotipagem histórica
  5. Capacidade de realizar uma espirometria válida e reprodutível com demonstração de um volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1) ≥30% do previsto para idade, sexo e altura.
  6. Se o sujeito for sexualmente ativo, vontade de se abster de relações sexuais ou empregar uma barreira ou método médico de contracepção durante a administração do medicamento em estudo
  7. Vontade e capacidade de cumprir todos os procedimentos e avaliações do estudo.
  8. Atualmente recebendo Ataluren para mutações sem sentido por meio de outro acesso a ensaios clínicos.

Critério de exclusão:

  1. Qualquer alteração (início, alteração no tipo de medicamento, modificação da dose, modificação do cronograma, interrupção, descontinuação ou reinício) em um regime crônico de tratamento/profilaxia para FC ou para condições relacionadas à FC dentro de 2 semanas antes da triagem.
  2. Evidência de exacerbação pulmonar ou infecção aguda do trato respiratório superior ou inferior (incluindo doenças virais) dentro de 2 semanas antes da triagem.
  3. Terapia imunossupressora contínua (exceto corticosteróides até 10mg/d equivalente a prednisona)
  4. Terapia contínua com varfarina, fenitoína ou tolbutamida.
  5. História de órgão sólido ou transplante hematológico.
  6. Uma história de teste de antígeno de superfície de hepatite B positivo, teste de anticorpo de hepatite C ou imunodeficiência humana
  7. Principais complicações da doença pulmonar (incluindo hemoptise maciça, pneumotórax ou derrame pleural) dentro de 4 semanas antes da triagem.
  8. Gravidez ou amamentação.
  9. Fumante atual ou história de tabagismo ≥10 maços-ano (número de maços de cigarros/dia × número de anos fumados).
  10. Condição médica prévia ou contínua (por exemplo, insuficiência renal, alcoolismo, abuso de drogas, condição psiquiátrica), histórico médico, achados físicos, achados de ECG ou anormalidade laboratorial que, na opinião do investigador, poderia afetar adversamente a segurança do sujeito, torna-o improvável que o curso do tratamento ou acompanhamento seja concluído ou que possa prejudicar a avaliação dos resultados do estudo.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ivacaftor/Ataluren
Ambos os medicamentos foram administrados em combinação por um período de estudo de 48 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função pulmonar
Prazo: Linha de base até 48 semanas
alteração na função pulmonar medida por espirometria
Linha de base até 48 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de março de 2017

Conclusão Primária (REAL)

10 de julho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

16 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

22 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ivacaftor/Ataluren

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