Um estudo para investigar a cinética cerebral regional do ligante de tomografia por emissão de pósitrons [18F] JNJ-64511070

Critérios de inclusão:

• Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 30 kg por metro quadrado (kg/m^2) inclusive
• Não fumante (não fumado por 3 meses antes da triagem)
• Está disposto a permitir que os pesquisadores coloquem um cateter arterial na artéria radial e é avaliado via exame físico (teste Allen) como um bom candidato para a colocação arterial do cateter (somente B)
• Durante o estudo e por um mínimo de 1 ciclo de espermatogênese (definido como aproximadamente 90 dias) após receber a última dose de droga de estudo, um homem: a) que é sexualmente ativo com uma mulher de potencial de gravidez e não teve vasectomia deve concordar em concordar em Use um preservativo e seu parceiro feminino também devem usar um método altamente eficaz de controle de natalidade pela mesma duração; b) que é sexualmente ativo com uma mulher grávida deve usar um preservativo; c) Deve concordar em não doar esperma
• Os participantes devem ter assinado um documento de consentimento informado, indicando que entende o objetivo e os procedimentos necessários para o estudo e estão dispostos a participar do estudo e cumprir os procedimentos e restrições do estudo

Critérios de exclusão:

• Exposto a maior que (>) 1 milisievert (MSV) de radiação ionizante que participou como participante de estudos de pesquisa nos 12 meses antes do início da inscrição neste estudo
• Valores anormais clinicamente significativos para hematologia, química clínica ou análise de urina na triagem ou admissão. Espera -se que os valores laboratoriais geralmente estejam dentro da faixa normal para o laboratório, embora pequenos desvios, que não são considerados de importância clínica para ambos os investigadores são aceitáveis
• Exame físico e neurológico clinicamente significativo, sinais vitais ou eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) na triagem ou admissão
• História ou doenças médicas significativas atuais, incluindo (mas não se limitando a) arritmias cardíacas ou outras doenças cardíacas, anormalidades de coagulação ou outras condições que o investigador considera excluir o participante e impedir sua capacidade de participar de procedimentos de estudo. Participantes com uma história hepática significativa ou doença renal, ou dificuldade na micção, o que pode afetar o metabolismo e a eliminação do radiotracer ou radiometabólitos devem ser excluídos. Participantes com histórico de epilepsia ou ajustes ou bletas inexplicáveis ​​ou perda de consciência também devem ser excluídas
• Sorologia positiva para antígeno superficial da hepatite B (HBSAG), anticorpos de hepatite C (HCV) ou anticorpos de imunodeficiência humana (HIV), a menos que o participante tenha sido tratado com sucesso para HCV ou HIV. Nesses casos, a resposta deve ser confirmada com o teste de RNA para o patógeno relevante