- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03297645
RVA respira: uma colaboração da cidade de Richmond para reduzir as disparidades da asma pediátrica
12 de setembro de 2023 atualizado por: Virginia Commonwealth University
O objetivo deste estudo é avaliar um programa sustentável e engajado na comunidade para reduzir as disparidades de asma entre crianças de 5 a 11 anos de idade em Richmond, Virgínia.
Richmond, um centro urbano, foi nomeado a capital da asma, ou "lugar mais desafiador para se viver nos EUA com asma", pela Asthma and Allergy Foundation três vezes nos últimos 5 anos.
Até o momento, no entanto, a cidade não possui um programa de tratamento de asma abrangente e engajado na comunidade para as crianças com maior risco de resultados ruins da asma.
Para lidar com essa disparidade, a equipe do estudo se envolveu com parceiros da comunidade e concluiu uma avaliação de necessidades de métodos mistos para melhorar a compreensão das barreiras e apoios aos cuidados com a asma para crianças e suas famílias que vivem em Richmond.
Surgiram várias áreas prioritárias importantes: apoio de colegas, defesa, tratamento da casa como um sistema, aumento da educação de enfermeiras escolares e coordenação com escolas e provedores.
Trabalhando em conjunto, a equipe engajada na comunidade traduziu as descobertas da avaliação de necessidades para o RVA Breathes, um programa que coordena o tratamento da asma em 4 setores: família, lar, comunidade e atendimento médico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O RVA Breathes inclui educação para o autogerenciamento da asma com base na família (entregue por Agentes Comunitários de Saúde [CHWs] com o Institute for Public Health Innovation), remediação do ambiente doméstico (com a Iniciativa de Casas Saudáveis do Departamento de Saúde da Cidade de Richmond) e um componente de enfermeira escolar (com escolas primárias no sistema de escolas públicas da cidade de Richmond).
Essas intervenções capitalizam os recursos existentes e as relações com as partes interessadas em Richmond, cada uma delas comprometida com o RVA Breathes.
Trezentas crianças com asma e seus cuidadores participarão de um estudo clínico randomizado do RVA Breathes.
Depois de completar uma avaliação inicial, as famílias serão randomizadas para uma das três condições: 1) educação sobre asma + tratamento domiciliar + intervenção escolar, 2) educação sobre asma + tratamento domiciliar e 3) condição de comparação (Enhanced Standard of Care, E-SOC).
As famílias participarão do programa por 9 meses e completarão as avaliações de acompanhamento (pós-tratamento e 3, 6 e 9 meses) para medir as mudanças na utilização dos cuidados de saúde e o impacto do programa nos resultados da asma infantil.
As condições serão comparadas nos resultados primários da utilização de cuidados de saúde, incluindo consultas específicas de asma no pronto-socorro e internações hospitalares, faltas escolares e uso de medicação de controle; desfechos secundários incluem controle da asma, sintomas e qualidade de vida.
Também avaliaremos a sustentabilidade do RVA Breathes após 9 meses (sem intervenção ativa), incluindo uma revisão dos dados qualitativos dos participantes e partes interessadas no programa.
As descobertas deste teste permitirão a disseminação e implementação do RVA Breathes como um programa sustentável na área de Richmond.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 11 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Matriculado nas Escolas Públicas de Richmond
- Consulta/hospitalização no departamento de emergência relacionada à asma no último ano
- Asma diagnosticada pelo médico
- residente da cidade de Richmond
Inclusão do cuidador: responsável legal da criança morando na mesma casa há 6 meses
Critério de exclusão:
- Condição médica ou psiquiátrica grave (criança ou cuidador)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço 1
escola + educação sobre asma + remediação do ambiente doméstico
|
Os CHWs garantirão que as famílias enviem a documentação de saúde exigida (por exemplo, plano de ação para asma, formulário de liberação de medicamentos) e confirmem com as enfermeiras da escola se as crianças têm os medicamentos apropriados.
As enfermeiras escolares receberão um protocolo padronizado para seguir com orientações claras para cuidar de alunos com asma.
O CHW designado para a família trabalhará com a enfermeira da escola para garantir que a comunicação com o médico esteja ocorrendo.
Os CHWs fornecerão educação sobre asma baseada em evidências para pais e filhos.
O conteúdo é extraído de programas de gerenciamento de asma existentes e adaptado para famílias em Richmond.
Entre as sessões, os CHWs ligarão para os pais pelo menos uma vez por mês para verificar e avaliar o manejo familiar da asma, incluindo a utilização de cuidados de saúde desde o último contato.
A Healthy Homes completará avaliações ambientais domiciliares usando protocolos baseados em evidências.
A Healthy Homes fornecerá educação em tempo real e compartilhará informações sobre suas descobertas e recomendações para ação.
As famílias recebem materiais de intervenção de baixo custo (por exemplo, filtros, fronhas), bem como modificações comportamentais para ajudar na redução dos desencadeantes da asma em casa.
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Experimental: Braço 2
educação sobre asma + remediação do ambiente doméstico
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Os CHWs fornecerão educação sobre asma baseada em evidências para pais e filhos.
O conteúdo é extraído de programas de gerenciamento de asma existentes e adaptado para famílias em Richmond.
Entre as sessões, os CHWs ligarão para os pais pelo menos uma vez por mês para verificar e avaliar o manejo familiar da asma, incluindo a utilização de cuidados de saúde desde o último contato.
A Healthy Homes completará avaliações ambientais domiciliares usando protocolos baseados em evidências.
A Healthy Homes fornecerá educação em tempo real e compartilhará informações sobre suas descobertas e recomendações para ação.
As famílias recebem materiais de intervenção de baixo custo (por exemplo, filtros, fronhas), bem como modificações comportamentais para ajudar na redução dos desencadeantes da asma em casa.
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Comparador Ativo: Braço 3
padrão aprimorado de atendimento
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A família receberá informações publicamente disponíveis sobre a asma a cada 3 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Utilização de cuidados de saúde infantil
Prazo: Visitas infantis ao pronto-socorro e hospitalizações nos últimos 9 meses (do final da fase de intervenção/controle até a avaliação de acompanhamento de 9 meses)
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Relatórios de sistemas de cobrança/seguros sobre a frequência de visitas ao pronto-socorro infantil (DE) e hospitalizações por asma.
Uma variável composta de frequência de visitas ao pronto-socorro e hospitalizações será gerada para chegar a uma variável de resultado de utilização de cuidados de saúde.
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Visitas infantis ao pronto-socorro e hospitalizações nos últimos 9 meses (do final da fase de intervenção/controle até a avaliação de acompanhamento de 9 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medicação controladora infantil
Prazo: Relatado pelo cuidador na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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Prescrição de medicamento de controle (relatório do cuidador)
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Relatado pelo cuidador na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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Plano de ação para asma infantil
Prazo: Relatado pelo cuidador na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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Os cuidadores relataram se seus filhos tinham um plano de ação atualizado para a asma.
|
Relatado pelo cuidador na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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Controle da asma infantil
Prazo: Relatado para criança na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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A criança e o cuidador completam o Teste de Controle da Asma Infantil, que mede a frequência dos sintomas diurnos e noturnos da asma, as limitações de atividades e a percepção do controle da doença; pontuações mais altas = melhor controle da asma.
A faixa total de pontuações vai de 0 a 27 e é uma soma das pontuações.
|
Relatado para criança na avaliação de acompanhamento de 9 meses
|
|
Sintomas de asma infantil
Prazo: Relatado pelo cuidador na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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Os cuidadores relatam o número de dias nos últimos 7 dias em que seu filho apresentou sintomas de asma.
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Relatado pelo cuidador na avaliação de acompanhamento de 9 meses
|
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Qualidade de Vida Infantil
Prazo: Relatado pela criança na avaliação de acompanhamento aos 9 meses
|
As crianças preencherão uma medida, o Questionário Pediátrico de Qualidade de Vida em Asma, que avalia seu nível de qualidade de vida relacionado à asma infantil; pontuações mais altas = melhor QV.
As pontuações totais variam de 1 a 7 e têm uma média de 23 itens.
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Relatado pela criança na avaliação de acompanhamento aos 9 meses
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Qualidade de Vida do Cuidador
Prazo: Relatado pelos cuidadores na avaliação de acompanhamento de 9 meses
|
Os pais preenchem uma medida que avalia o seu nível de qualidade de vida (QV) relacionado à asma infantil.
A medida é o Questionário de Qualidade de Vida do Cuidador Pediátrico com Asma; pontuações mais altas = melhor QV.
Uma pontuação total é determinada a partir de uma média de itens.
As pontuações totais variam de 1 a 7.
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Relatado pelos cuidadores na avaliação de acompanhamento de 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robin Everhart, PhD, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HM20010240
- U01HL138682 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados compartilhados estarão livres de identificadores que possam vincular as descobertas aos participantes da pesquisa ou levar à divulgação dedutiva de assuntos individuais.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após o término do período de concessão, os dados foram desidentificados e as principais hipóteses do estudo foram testadas.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os pesquisadores devem entrar em contato com o PI do estudo.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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