- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03388775
Estudo do Mundo Real de Trombose Venosa Profunda. Análise de Casos Prospectivos em Hospitais Universitários de São Paulo (DVT)
Estudo do Mundo Real sobre Trombose Venosa Profunda no Brasil. Análise de Casos Prospectivos em Hospitais Universitários do Estado de São Paulo
Fundamento: A trombose venosa profunda (TVP) é uma doença vascular comum e importante devido à sua morbimortalidade.
Sua incidência permanece alta em todo o mundo e constitui sérios problemas de saúde pública nacional e internacional.
Vários fatores de risco hereditários e/ou adquiridos podem ser responsáveis pela formação do trombo. Poucos dados epidemiológicos sobre o panorama mundial real desta doença na América do Sul e no Brasil estão disponíveis na literatura.
Objetivo: Avaliar dados demográficos, métodos de diagnóstico e tratamento da trombose venosa profunda no mundo real em hospitais universitários públicos no Brasil.
Métodos: Registros prospectivos de cinco anos de trombose venosa profunda foram coletados pelo grupo RHEUNI de cinco escolas públicas do Estado de São Paulo.
Serão avaliados os dados demográficos dos pacientes, os principais fatores de risco, quadro clínico, métodos diagnósticos, uso de diferentes medicamentos para o tratamento da doença e suas complicações. A plataforma digital foi utilizada na coleta de dados. É um estudo multicêntrico e a análise será realizada no Microsoft Excel e Epi-Info.
Palavras-chave: trombose venosa profunda, avaliação, fatores de risco, dados demográficos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Introdução A TVP é uma doença multidisciplinar, principalmente como consequência de condições cirúrgicas ou clínicas, sendo a embolia pulmonar aguda e a síndrome pós-trombótica (SPT) as complicações mais graves.
A incidência de trombose venosa profunda de membros inferiores na população é de 0,2 a 0,7 casos por 1.000 habitantes/ano e no Brasil estima-se uma incidência de 0,6 casos/1000 habitantes/ano.
Os fatores de risco para TVP incluem: idade avançada, história de imobilização ou repouso prolongado no leito durante a hospitalização, obesidade, tabagismo, cirurgia recente, episódios anteriores de TEV, câncer, trauma grave ou de membros inferiores, terapia oncológica, doença infecciosa aguda, insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória , uso de anticoncepcional ou terapia de reposição hormonal, gravidez ou puerpério, acidente vascular cerebral com déficit motor, história familiar de TEV (trombofilia).
O diagnóstico clínico de TVP, baseado apenas no exame físico, é impreciso e insensível e apenas um terço ou menos das suspeitas clínicas são confirmadas por exames de imagem.
Os principais objetivos do tratamento da TVP são prevenir e/ou tratar suas complicações. A terapia anticoagulante é eficaz, mas associada a algum risco de sangramento. Medidas profiláticas mecânicas (deambulação e uso de meia elástica com compressão gradual) são importantes em pacientes de alto risco e em casos de contraindicação de anticoagulantes.
Embora bem conhecidos, os dados epidemiológicos dessa doença podem apresentar algumas particularidades relacionadas às regiões geográficas. Dados de registros nos EUA e na Europa mostraram algumas diferenças no perfil demográfico, fatores de risco e tratamentos.
Poucos dados epidemiológicos sobre o panorama mundial real desta doença na América do Sul e no Brasil estão disponíveis na literatura.
Assim, o objetivo deste foi avaliar dados demográficos, métodos de diagnóstico e tratamento da trombose venosa profunda no mundo real em hospitais universitários públicos no Brasil.
Métodos
População de pacientes Os Registros dos Hospitais Universitários (RHEUNI) no Brasil registraram consecutivamente pacientes com trombose venosa profunda iniciada em julho de 2013, com coleta prospectiva de dados epidemiológicos de pacientes encaminhados a cinco hospitais universitários públicos do estado de São Paulo (Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Universidade de Campinas, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Marília). Este estudo foi aprovado nos comitês de ética de todas as instituições. Um termo de consentimento informado foi assinado pelo paciente após explicar o objetivo do estudo.
Os critérios de inclusão são os seguintes: pacientes com trombose venosa em qualquer local, masculino ou feminino, independentemente da idade, com primeiro episódio ou episódios recorrentes e com ou sem embolia pulmonar.
Não há critérios de exclusão.
O cadastro dos pacientes foi feito em planilhas digitais planejadas e carregado em um programa de computador para análise estatística (Epi-Info). Todas as planilhas concluídas serão exportadas para a planilha do Excel para análise estatística.
Os principais desfechos a serem analisados são: características demográficas (idade, sexo e cor), principais fatores de risco para TVP e tempo de história clínica coletada de pacientes consecutivos encaminhados para aqueles Hospitais. Foram registrados os principais sintomas e sinais relatados pelos pacientes, os setores acometidos pela trombose, bem como os meios diagnósticos empregados.
Ficha de trabalho As características registradas e antecedentes de pacientes com trombose venosa incluem: idade, sexo e principais clínicas ou fatores de risco cirúrgico. Além disso, serão relatados os principais sinais e sintomas e os setores acometidos pela trombose, bem como as ferramentas diagnósticas empregadas.
Será analisado o uso de diversos anticoagulantes para o tratamento de trombose venosa e complicações relacionadas principalmente ao sangramento.
Responsabilidades dos pesquisadores e instituições Os pesquisadores principais e co-participantes se comprometem a manter o projeto ao longo do tempo com informações precisas e a participar das reuniões trimestrais do grupo RHEUNI para analisar o andamento do projeto e publicar os resultados.
O projeto não conta com apoio financeiro externo e não há conflitos de interesse de nenhum pesquisador.
- Análise estatística As análises incluirão as características sociodemográficas dos pacientes com trombose venosa profunda. O número projetado de casos durante o período do estudo é de aproximadamente 800 pacientes. Todas as análises serão realizadas no Microsoft Excel.
O objetivo do estudo é avaliar os dados demográficos e as características clínicas mais comuns dos pacientes com trombose venosa profunda em hospitais públicos, seus principais fatores predisponentes, os exames diagnósticos mais utilizados e os tratamentos realizados. Os hospitais participantes têm características comuns: são hospitais universitários públicos de grande porte com um número significativo de pacientes internados e treinados por novos angiologistas e cirurgiões vasculares do Estado de São Paulo. Este estudo representará uma amostra significativa da trombose venosa profunda e seus principais fatores de risco e tratamentos realizados para que esta doença possa ser prevenida em algumas situações hospitalares e pós-alta na tentativa de diminuir sua incidência. O tratamento em nosso mundo real na maioria dos casos não é possível de ser realizado ambulatorialmente inicialmente devido às condições socioeconômicas dos pacientes e dificuldade na aquisição dos novos anticoagulantes orais.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Selma R Raymundo, MD; PhD
- Número de telefone: 55 17 996016062
- E-mail: selma_ray@terra.com.br
Estude backup de contato
- Nome: Edwaldo E Joviliano, MD; PhD
- Número de telefone: 2406 55 16 36021000
- E-mail: eejovilliano@gmail.com
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brasil, 18607621
- Recrutamento
- Clinics Hospital of Faculty of Medicine of Paulista State University
-
Contato:
- Winston B Yoshida, MD; PhD
- Número de telefone: 55 14 38116269
- E-mail: jvascbr.ed@gmail.com
-
Contato:
- Marcone L Sobreira, MD; PhD
- Número de telefone: 55 14 38116269
- E-mail: mlsobreira@gmail.com
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Contato:
- Winston B Yoshida, MD; PhD
-
Contato:
- Marcone L Sobreira, MD; PhD
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Contato:
- Regina Moura, MD; PhD
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Contato:
- Edwaldo E Jovilliano, MD; PhD
-
Contato:
- Ana T Guillaumon, MD; PhD
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Contato:
- Marcelo J Almeida, MD; PhD
-
Contato:
- Daniel G Miquelin
-
Contato:
- Ludvig Hafner
-
Contato:
- Martin A Geiger
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com trombose venosa em qualquer sítio, masculino ou feminino, independente da idade, com primeiro episódio ou episódios recorrentes e com ou sem embolia pulmonar.
Critério de exclusão:
- Não há critérios de exclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com trombose venosa profunda
Registros prospectivos de cinco anos de trombose venosa profunda foram coletados pelo grupo RHEUNI de cinco escolas públicas do Estado de São Paulo. Serão avaliados os dados demográficos dos pacientes, os principais fatores de risco, quadro clínico, métodos diagnósticos, uso de diferentes medicamentos para o tratamento da doença e suas complicações. |
Análise prospectiva de cinco anos da trombose venosa profunda realizada pelo grupo RHEUNI de cinco escolas públicas do Estado de São Paulo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de fatores de risco para TVP
Prazo: Cinco anos
|
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Cinco anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipos de tratamento realizados no mundo real
Prazo: Cinco anos
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Anticoagulação. Tipos de tratamento realizados no mundo real Descrição: Anticoagulação.
A escolha do anticoagulante depende de vários fatores, incluindo a preferência do paciente e do profissional de saúde, o histórico médico do paciente e outras condições e considerações de custo. |
Cinco anos
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Selma R Raymundo, MD; PhD, Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose do Rio Preto
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DVT 2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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