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Eficácia de um Programa de Reabilitação Domiciliar vs um Programa de e-Saúde em Pacientes com Dor Lombar Crônica

20 de setembro de 2023 atualizado por: Adelaida María Castro-Sánchez, Universidad de Almeria

Comparação da eficácia de um programa de reabilitação domiciliar versus um programa de e-Healt sobre incapacidade, dor, medo de movimento, qualidade de vida e mobilidade da coluna vertebral em pacientes com dor lombar crônica.

O principal objetivo deste estudo é analisar a eficácia de um programa de reabilitação domiciliar versus um programa de e-Saúde. A abordagem terapêutica será por eletroanalgesia e exercícios físicos de pacientes com lombalgia crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Será desenvolvido um ensaio clínico duplo-cego em uma amostra de 80 sujeitos com dor lombar crônica. Os pacientes receberão 3 sessões semanais de eletroanalgesia e um programa de exercícios por 8 semanas, totalizando 24 sessões. O objetivo é analisar a eficácia de um programa de reabilitação domiciliar versus um programa de plataforma web sobre incapacidade, dor, medo de movimento, qualidade de vida, resistência dos flexores do tronco, mobilidade lombar em flexão e atividade elétrica muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Andalucía
      • Almería, Andalucía, Espanha, 04120
        • University of Almeria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Lombalgia ≥ 3 meses.
  • Idade entre 30 e 67 anos.
  • Pontue ≥ 4 pontos no Questionário de Incapacidade de Roland Morris.
  • Não estar recebendo fisioterapia.

Critério de exclusão:

  • Presença de estenose lombar.
  • Diagnóstico de espondilolistese.
  • Diagnóstico de fibromialgia.
  • Tratamento com corticosteroides ou medicação oral nas últimas semanas.
  • História da cirurgia da coluna.
  • Contra-indicação da terapia elétrica analgésica.
  • Ter recebido anteriormente um tratamento de analgesia elétrica ou exercício.
  • Doença do sistema nervoso central ou periférico.
  • Agorafobia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de reabilitação domiciliar
Consiste em um programa de reabilitação domiciliar. Os pacientes receberão eletroanalgesia com TENS e um programa de exercícios seguindo o método McKenzie. Na primeira e na segunda sessão, os pacientes serão instruídos sobre como usar a eletroanalgesia e como realizar os exercícios. Em seguida, os pacientes realizarão a terapia em casa. Os pacientes realizarão o tratamento 3 vezes por semana, durante 4 semanas, totalizando 24 sessões
Outro: Programa de Reabilitação Domiciliar
Consiste em um programa de reabilitação domiciliar com eletroanalgesia e um programa de exercícios seguindo o método Mckenzie. Os pacientes serão instruídos no uso do aparelho TENS utilizando eletrodos 5x9cm a nível paravertebral bilateral, os pacientes que apresentarem dor radicular, os eletrodos serão colocados no trajeto do nervo acometido. A realização dos exercícios será através da aplicação de um protocolo Mckezie. A duração será a mesma utilizada para a realização do protocolo Mckenzie. Os exercícios de Mckenzie são projetados para fazer alterações nos componentes periarticulares internos da coluna vertebral.
Comparador Ativo: programa de e-Saúde
Consiste em um sistema de apoio ao tratamento da lombalgia crônica baseado em tecnologias web. O sistema pode cadastrar um sujeito e realizar um tratamento de eletroanalgesia e exercícios através do método Mckenzie. Aplicações de vídeo de eletroanalgesia e exercícios serão exibidos para pacientes que utilizam seu computador ou dispositivo móvel para acessar a plataforma pela internet. Os tratamentos serão recomendados pelo sistema com base no banco de dados configurado para acomodar a aplicação de eletroanalgesia e exercícios de McKenzie com base no diagnóstico segundo o método McKenzie.pacientes realizará o tratamento 3 vezes por semana, durante 4 semanas, com um total de 24 sessões
Outro: programa de e-Saúde
Consiste num programa de reabilitação e-Health através de uma plataforma web realizando eletroanalgesia e um programa de exercícios segundo o método Mckenzie. Os pacientes serão instruídos no uso do aparelho TENS utilizando eletrodos 5x9cm a nível paravertebral bilateral, os pacientes que apresentarem dor radicular, os eletrodos serão colocados no trajeto do nervo acometido. A realização dos exercícios será através da aplicação de um protocolo Mckezie. A duração será a mesma utilizada para a realização do protocolo Mckenzie. Os exercícios de Mckenzie são projetados para fazer alterações nos componentes periarticulares internos da coluna vertebral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no Questionário de Incapacidade Roland Morris (RMDQ).
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
Este é um questionário autorreferido composto por 24 itens que refletem limitações em diferentes atividades da vida diária atribuídas à dor lombar, incluindo caminhar, vender, sentar, deitar, vestir, dormir, autocuidado e atividades diárias.
No início, em 8 semanas e em 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na flexão da mobilidade lombar.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
Para a quantificação da flexão lombar é utilizado um inclinômetro angular (Fleximeter UM 8320-3 RJ Code Research Institute, Brasil).
No início, em 8 semanas e em 6 meses
Alterações da linha de base na eletromiografia lombar.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
O grau de ativação eletromiográfica da musculatura paravertebral lombar será realizado por meio de um conjunto de eletrodos de dimensões 3x7 que serão aplicados uniformemente na região lombar desde o nível espinhal de L2 a L5.
No início, em 8 semanas e em 6 meses
Mudança da linha de base na amplitude de movimento e mobilidade segmentar lombar
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
Esta variável é quantificada por meio do aparelho SpinalMouse ® (Phisiotech, Espanha). É um dispositivo eletrônico de medição auxiliado por computador que mede a amplitude de movimento (ADM) sagital da coluna vertebral e os ângulos intersegmentares de forma não invasiva.
No início, em 8 semanas e em 6 meses
Mudança da linha de base na deficiência. Índice de incapacidade de dor lombar Oswestry.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses.
Possui 10 itens associados às atividades de vida diária, cada item possui uma pontuação de 0 a 5 pontos.
No início, em 8 semanas e em 6 meses.
Mudança da linha de base na intensidade da dor. Escala visual analógica.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
Uma escala numérica de dor de 10 pontos (0: sem dor, 10: dor máxima) avalia a intensidade da dor
No início, em 8 semanas e em 6 meses
Mudança da linha de base em Medo de Movimento. Escala Tampa de cinesiofobia.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
É um questionário de 17 itens que mede o medo de movimento e (re)lesão.
No início, em 8 semanas e em 6 meses
Mudança da linha de base em Qualidade de Vida. Questionário de saúde SF-36.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
. Os escores do questionário de saúde SF-36 variam de 0 a 100% e indicam a autopercepção da qualidade de vida relacionada à saúde.
No início, em 8 semanas e em 6 meses
Mudança do teste de Mcquade.
Prazo: No início, em 8 semanas e em 6 meses
Ele mede a resistência isométrica dos músculos de flexão do tronco.
No início, em 8 semanas e em 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad de Almeria

Colaboradores

Funding: Junta de Andalucía

Investigadores

  • Investigador principal: Adelaida María Castro-Sánchez, PhD, Universidad de Almeria

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CFS/apg

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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