- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04008459
Caminhada e Equilíbrio Relacionado ao Alinhamento da Postura Sagital da Coluna Vertebral (WiSPA)
10 de setembro de 2020 atualizado por: University of Oxford
WiSPA: Caminhada e equilíbrio relacionados à postura e alinhamento da coluna vertebral sagital
Este estudo visa melhorar a compreensão da relação entre o alinhamento da coluna vertebral e a caminhada e o equilíbrio em pessoas com condições degenerativas da coluna vertebral.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo de coorte prospectivo incluirá pessoas que frequentam fisioterapia para tratar de uma condição degenerativa da coluna e medi-los longitudinalmente.
Os investigadores medirão o alinhamento da coluna vertebral, a capacidade e o padrão de caminhada, o equilíbrio dinâmico e a força muscular das costas, juntamente com medidas autorreferidas que refletem a autoeficácia funcional, a qualidade de vida e a saúde geral da pessoa.
As medidas de resultados físicos e auto-relatados serão avaliadas no início do estudo antes do início da aula de exercícios com fisioterapia, após a conclusão em 6 semanas e 6 meses após o início.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
41
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oxon
-
Oxford, Oxon, Reino Unido, OX4 1TH
- Nuffield Orthopaedic Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com condição degenerativa da coluna vertebral encaminhados para tratamento fisioterapêutico ambulatorial.
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante é diagnosticado com uma condição degenerativa da coluna vertebral.
- O participante está disposto e é capaz de dar consentimento informado para a participação no estudo.
- Homens e mulheres com idade igual ou superior a 18 anos.
- O participante é capaz de entender e participar com segurança de uma avaliação de medição de fisioterapia.
- O participante está matriculado em fisioterapia.
Critério de exclusão:
- O participante é incapaz de ficar em pé de forma independente.
- O participante tem uma condição neurológica que altera a função motora e/ou o controle postural.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Condições musculoesqueléticas degenerativas da coluna vertebral
Os participantes incluídos estão matriculados em uma aula de exercícios de fisioterapia de 6 semanas com o objetivo de melhorar a função em pessoas com condições degenerativas da coluna vertebral.
|
A aula de exercícios de fisioterapia inclui intervenções de educação, alongamento, fortalecimento, postura e equilíbrio.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no alinhamento sagital da coluna vertebral
Prazo: 6 semanas após a linha de base
|
Alinhamento da coluna vertebral no plano sagital medido por um método de topografia de superfície
|
6 semanas após a linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alinhamento sagital da coluna vertebral
Prazo: 6 meses
|
Alinhamento da coluna vertebral no plano sagital medido por um método de topografia de superfície
|
6 meses
|
|
Teste de caminhada de 2 minutos
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Distância percorrida em 2 minutos para medir a capacidade de exercício
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Análise da marcha
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Parâmetros espaço-temorais da marcha medidos usando unidades de medida inerciais
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Tragus à distância da parede
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Medição da postura frontal usando a distância da orelha à parede
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Teste de Quatro Passos Quadrados
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Teste de equilíbrio dinâmico envolvendo passagem multidirecional sobre obstáculos
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Teste de carga em pé cronometrado
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Medição da força e resistência dos músculos extensores das costas
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens (SF-36)
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Inquérito de saúde que mede aspectos da qualidade de vida.
O questionário contém 36 questões que formam 8 subescalas: funcionamento físico, limitações do papel devido à saúde física, limitações do papel devido a problemas emocionais, energia/fadiga, bem-estar emocional, funcionamento social, dor e saúde geral.
Cada pergunta é transformada diretamente em uma escala de 0 a 100, com quanto menor a pontuação, maior a deficiência.
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Escala visual analógica de dor
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Medição da dor nas costas de um participante.
A escala está ao longo de uma linha horizontal de 10 cm com marcações de 0 a 10, 0 indicando nenhuma dor e 10 indicando a pior dor imaginável.
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Escala de confiança de equilíbrio específica para atividades
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Questionário que mede a confiança no equilíbrio em várias situações.
Ele contém 16 questões nas quais os participantes avaliam sua confiança na realização das atividades em uma escala de 0 a 100, em que 0 representa nenhuma confiança e 100 representa confiança total.
A pontuação total é calculada para estar em uma escala semelhante de 0 a 100.
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Escala de eficácia da marcha modificada
Prazo: 6 semanas e 6 meses
|
Questionário que mede a confiança na caminhada e a autoeficácia.
Cada um dos 10 itens é pontuado em uma escala Likert de 10 pontos, com 1 representando nenhuma confiança e 10 representando total confiança.
A pontuação total varia de 10 a 100.
|
6 semanas e 6 meses
|
|
Alinhamento sagital da coluna vertebral
Prazo: Dentro de 2 semanas da linha de base
|
Reteste de confiabilidade do alinhamento da coluna no plano sagital medido por um método de topografia de superfície
|
Dentro de 2 semanas da linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erin Hannink, DPT, University of Oxford
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
12 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
18 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14031
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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