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Fase 2a Estudo Piloto de Tratamento de NBMI em Pacientes com Beta Talassemia Maior, Requerendo Quelação de Ferro (EMERA007)

20 de agosto de 2021 atualizado por: EmeraMed

EMERA007 - Um estudo piloto aberto, controlado por tratamento ativo, fase 2a para explorar a segurança e a eficácia do tratamento com NBMI em pacientes com talassemia beta maior, que requer quelação de ferro

Um estudo piloto para explorar a segurança e a eficácia do tratamento com NBMI em pacientes com Beta Talassemia Maior que requerem quelação de ferro

Produto experimental: NBMI (N1,N3-bis(2-mercaptoetil) isoftalamida), DCI: Emeramida

Indicação: Beta Talassemia Maior

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes com sobrecarga de ferro, não controlados com a terapia atual, serão incluídos no estudo. Após o tratamento inicial com terapia de quelação padrão (deferasirox), os pacientes receberão uma dose diária de 600 mg de emeramida (NBMI) por 28 dias. Após esse período de acompanhamento deve seguir-se o tratamento padrão com deferasirox.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tirana, Albânia, 1006
        • University Hospital Center "Mother Theresa" Tirana

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O paciente tem diagnóstico documentado clinicamente confirmado de Beta Talassemia Maior, de acordo com os critérios clínicos atuais, e está recebendo transfusões de sangue.
  2. O paciente esteve em uma terapia de manutenção estável com deferasirox por pelo menos durante os últimos 3 meses.
  3. A terapia de quelação atual dos pacientes é considerada inadequada, o que significa que há evidências de monitoramento clínico de que a sobrecarga crônica de ferro está presente (por exemplo, ferritina sérica >1.000 µg/l), pelo menos durante os últimos 3 meses.
  4. O nível de ferritina manteve-se estável com uma diferença máxima de 10% entre o máximo e o baixo, e a dose do tratamento com quelante de ferro permaneceu inalterada durante os últimos 3 meses
  5. O paciente tem 18 anos ou mais na triagem.
  6. Pacientes do sexo feminino só são elegíveis para o estudo se forem cirurgicamente estéreis ou pelo menos 2 anos após a menopausa, ou tiverem um resultado negativo no teste de hCG sérico na triagem e se desejarem usar métodos contraceptivos aceitáveis ​​e eficazes durante o estudo e por três meses após o término da participação no ensaio, conforme definido no ponto 7.7. deste o protocolo.
  7. Pacientes do sexo masculino devem ser cirurgicamente estéreis ou ele e sua esposa/parceira com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar métodos contraceptivos altamente eficazes que consistem em 2 formas de controle de natalidade (1 das quais deve ser um método de barreira) começando na triagem e continuar ao longo do estudo.
  8. O paciente é fluente no idioma local e fornece consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  1. História conhecida ou presença de outras doenças clinicamente significativas, hematológicas, endócrinas, oncológicas, pulmonares, imunológicas, geniturinárias, psiquiátricas ou cardiovasculares ou qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do sujeito ou afetar a validade dos resultados do estudo.
  2. Hipersensibilidade alérgica conhecida ou suspeita ou reação idiossincrática a NBMI ou qualquer outra substância medicamentosa com atividade semelhante.
  3. História de dependência de drogas ou álcool que requer tratamento.
  4. História de má absorção no último ano ou presença de doença gastrointestinal clinicamente significativa ou cirurgia que possa afetar a biodisponibilidade do medicamento, incluindo, entre outros, colecistectomia.
  5. Presença de disfunção hepática ou renal. (SGOT e SGPT e bilirrubina > X3 (3 vezes) UNL. creatinina > 1,5mg/dl).
  6. Paciente do sexo feminino que está grávida (nível sérico de hCG compatível com diagnóstico de gravidez); ou amamentação.
  7. Participação em um ensaio clínico que envolveu a administração de um medicamento experimental dentro de 90 dias antes da administração do medicamento, ou participação recente em uma investigação clínica que, na opinião do Investigador, comprometeria a segurança do sujeito ou a integridade dos resultados do estudo.
  8. Têm valores laboratoriais anormais clinicamente significativos (por exemplo, enzimas hepáticas).
  9. Ter achados clinicamente significativos de um exame físico (por exemplo, febre).
  10. O paciente tem distúrbios inflamatórios, doença hepática, como hepatite, malignidade ou outra condição que possa influenciar os níveis de ferritina e, portanto, a validade dos resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: tratamento
28 dias de tratamento com NBMI 600 mg/dia
Lipofílico, quelante de metal que passa pela membrana e antioxidante
Outros nomes:
  • NBMI
  • Irminix

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 28 dias
A avaliação de segurança é baseada no número, tipo e gravidade dos eventos adversos. A incidência de eventos adversos será resumida por classe de órgão, gravidade e duração.
28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos níveis de ferritina sérica
Prazo: 28 dias
Alteração nos níveis de ferritina sérica medidos em µg/l (nível V2 comparado ao nível V4 e nível V5 comparado ao nível V2)
28 dias
Mudança na carga de ferro no fígado e no coração
Prazo: 28 dias
Alteração na carga de ferro no fígado e no coração medida por técnicas de ressonância magnética (MRI) para avaliar o ferro tecidual T* (nível V2 comparado ao nível V4 e nível V5 comparado ao nível V2)
28 dias
Porcentagem de pacientes tratados com NBMI que desenvolverão uma resposta
Prazo: 28 dias
Porcentagem de pacientes tratados com NBMI que desenvolverão uma resposta ao NBMI (a resposta será definida como falta de aumento dos níveis de ferritina) em comparação entre o nível V2 e o nível V4
28 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Marcadores renais (níveis séricos de creatinina, cálculo de filtração glomerular)
Prazo: 28 dias
Mudança da linha de base após ambos os tratamentos. Os níveis de creatinina sérica serão medidos em μmol/l, filtração glomerular em ml/min.
28 dias
Parâmetros farmacocinéticos
Prazo: Visite 4, 5, 6, 7
Parâmetros farmacocinéticos derivados das concentrações plasmáticas de NBMI (Tempo de concentração máxima do analito - Tmax, Concentração máxima da droga - Cmax, Constante da taxa de eliminação terminal - λz, Meia-vida de eliminação terminal aparente - t1/2, Área sob a concentração plasmática - AUC0 -t, Área sob a curva concentração-tempo - AUC0-∞, Área sob a curva concentração-tempo - AUC%Extrap)
Visite 4, 5, 6, 7
Níveis de malondialdeído
Prazo: Visita 2, 4
Indicador de estresse oxidativo medido em μmol/l.
Visita 2, 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

17 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Beta Talassemia Maior

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