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Estudo de Fase I do D-0120 para avaliar a segurança e o estudo PK/PD em voluntários saudáveis

8 de fevereiro de 2021 atualizado por: InventisBio Co., Ltd

Um estudo de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose múltipla e escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do D-0120 em voluntários saudáveis

Este estudo de fase 1 é um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose múltipla, estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, PK e PD de D-0120 em voluntários saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33163
        • Syneos Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos devem ser medicamente documentados como saudáveis ​​no exame físico
  • Fumantes moderados ou não fumantes
  • Os participantes devem ter entre 18 e 60 anos
  • O sujeito deve ter um IMC entre 18,0 e 30,0 kg/m2 (inclusive)
  • Os indivíduos devem ter um peso corporal de 50 kg ou superior para homens e 45 kg ou superior para mulheres
  • As mulheres devem estar não grávidas e não lactantes, e cirurgicamente estéreis pelo menos 6 meses antes da administração do primeiro medicamento do estudo ou pós-menopausa por 12 meses ou mais
  • Indivíduos do sexo masculino que não foram vasectomizados por pelo menos 6 meses e que são sexualmente ativos com parceiras não estéreis devem estar dispostos a usar um método contraceptivo aceitável durante todo o estudo e por 90 dias após a última administração do medicamento do estudo
  • Indivíduos do sexo masculino com parceira grávida devem concordar em usar preservativo desde a primeira dosagem até pelo menos 90 dias após a última administração do estudo
  • Os indivíduos devem ter um hemograma completo e contagem de plaquetas dentro da faixa normal
  • Os indivíduos devem ter um exame de urina normal
  • Os indivíduos devem ter uma taxa de filtração glomerular estimada normal
  • Os indivíduos devem ter um ECG normal
  • Os participantes devem ser capazes de entender os procedimentos do estudo, os riscos envolvidos e ser capazes de cumprir o estudo e os procedimentos de acompanhamento
  • Indivíduos do sexo masculino devem estar dispostos a não doar esperma até 90 dias após a última administração do medicamento do estudo

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com qualquer histórico ou manifestações clínicas de distúrbios
  • Indivíduos com histórico ou suspeita de cálculos renais
  • Indivíduos que são HIV, Hep B ou Hep C positivos
  • História de reações alérgicas significativas a qualquer medicamento
  • Anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas
  • História de abuso significativo de drogas dentro de 1 ano antes da triagem ou uso de drogas leves dentro de 3 meses antes da triagem ou drogas pesadas dentro de 1 ano antes da triagem
  • Indivíduos que usaram medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre ou remédios fitoterápicos nos 14 dias anteriores ao dia 1
  • Triagem positiva para drogas na urina, hálito alcoólico na triagem
  • Os indivíduos foram submetidos a cirurgia de grande porte dentro de 3 meses
  • Mulheres que estão grávidas ou amamentando
  • História de abuso significativo de álcool
  • Indivíduos que consumiram alimentos ou bebidas contendo laranjas de Sevilha ou toranja dentro de 7 dias antes do Dia 1 e durante toda a duração do estudo.
  • Indivíduos com qualquer condição que, no julgamento do investigador, o coloque em risco indevido
  • Participação em um estudo de pesquisa clínica envolvendo a administração de um medicamento ou dispositivo em investigação ou comercializado dentro de 30 dias antes da primeira dosagem, administração de um produto biológico no contexto de um estudo de pesquisa clínica dentro de 90 dias antes da primeira dose
  • Doação de plasma dentro de 7 dias antes da dosagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: D-0120 Dose Ascendente Coortes 1-4
D-0120 dose diária por até 7 dias.
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose múltipla e escalonamento de dose de D-0120 ou placebo
Comparador de Placebo: Coortes Ascendentes de Dose de Placebo 1-4
Dose de placebo diariamente por até 7 dias
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose múltipla e escalonamento de dose de D-0120 ou placebo
Experimental: D-0120/Agente redutor de ácido úrico Coorte 6
D-0120 em combinação com um agente redutor de ácido úrico por até 7 dias de terapia combinada
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose múltipla e escalonamento de dose de D-0120 ou placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de indivíduos com eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado
Prazo: A notificação de eventos adversos começa na inscrição até o final do período de acompanhamento (14 dias (coortes 1-4) e 16 dias (coorte 6)
Os dados incluirão observações clínicas, ECG, química clínica/hematologia/urinálise e sinais vitais
A notificação de eventos adversos começa na inscrição até o final do período de acompanhamento (14 dias (coortes 1-4) e 16 dias (coorte 6)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para Cmax observado (Tmax) para D-0120
Prazo: Prazo: dia 1-dia 7
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar as concentrações plasmáticas de D-0120 em uma série de pontos de tempo para derivar Tmax
Prazo: dia 1-dia 7
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) para D-0120
Prazo: Dia 1-Dia 7
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar a concentração plasmática de D-0120 em uma série de pontos de tempo para derivar AUC
Dia 1-Dia 7
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de D-0120
Prazo: Dia 1-Dia 7
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar as concentrações plasmáticas de D-0120 em uma série de pontos de tempo para derivar Cmax
Dia 1-Dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IBIO-203

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em D-0120

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