- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04097405
Estudo de Fase I do D-0120 para avaliar a segurança e o estudo PK/PD em voluntários saudáveis
8 de fevereiro de 2021 atualizado por: InventisBio Co., Ltd
Um estudo de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose múltipla e escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do D-0120 em voluntários saudáveis
Este estudo de fase 1 é um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose múltipla, estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, PK e PD de D-0120 em voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33163
- Syneos Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos devem ser medicamente documentados como saudáveis no exame físico
- Fumantes moderados ou não fumantes
- Os participantes devem ter entre 18 e 60 anos
- O sujeito deve ter um IMC entre 18,0 e 30,0 kg/m2 (inclusive)
- Os indivíduos devem ter um peso corporal de 50 kg ou superior para homens e 45 kg ou superior para mulheres
- As mulheres devem estar não grávidas e não lactantes, e cirurgicamente estéreis pelo menos 6 meses antes da administração do primeiro medicamento do estudo ou pós-menopausa por 12 meses ou mais
- Indivíduos do sexo masculino que não foram vasectomizados por pelo menos 6 meses e que são sexualmente ativos com parceiras não estéreis devem estar dispostos a usar um método contraceptivo aceitável durante todo o estudo e por 90 dias após a última administração do medicamento do estudo
- Indivíduos do sexo masculino com parceira grávida devem concordar em usar preservativo desde a primeira dosagem até pelo menos 90 dias após a última administração do estudo
- Os indivíduos devem ter um hemograma completo e contagem de plaquetas dentro da faixa normal
- Os indivíduos devem ter um exame de urina normal
- Os indivíduos devem ter uma taxa de filtração glomerular estimada normal
- Os indivíduos devem ter um ECG normal
- Os participantes devem ser capazes de entender os procedimentos do estudo, os riscos envolvidos e ser capazes de cumprir o estudo e os procedimentos de acompanhamento
- Indivíduos do sexo masculino devem estar dispostos a não doar esperma até 90 dias após a última administração do medicamento do estudo
Critério de exclusão:
- Indivíduos com qualquer histórico ou manifestações clínicas de distúrbios
- Indivíduos com histórico ou suspeita de cálculos renais
- Indivíduos que são HIV, Hep B ou Hep C positivos
- História de reações alérgicas significativas a qualquer medicamento
- Anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas
- História de abuso significativo de drogas dentro de 1 ano antes da triagem ou uso de drogas leves dentro de 3 meses antes da triagem ou drogas pesadas dentro de 1 ano antes da triagem
- Indivíduos que usaram medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre ou remédios fitoterápicos nos 14 dias anteriores ao dia 1
- Triagem positiva para drogas na urina, hálito alcoólico na triagem
- Os indivíduos foram submetidos a cirurgia de grande porte dentro de 3 meses
- Mulheres que estão grávidas ou amamentando
- História de abuso significativo de álcool
- Indivíduos que consumiram alimentos ou bebidas contendo laranjas de Sevilha ou toranja dentro de 7 dias antes do Dia 1 e durante toda a duração do estudo.
- Indivíduos com qualquer condição que, no julgamento do investigador, o coloque em risco indevido
- Participação em um estudo de pesquisa clínica envolvendo a administração de um medicamento ou dispositivo em investigação ou comercializado dentro de 30 dias antes da primeira dosagem, administração de um produto biológico no contexto de um estudo de pesquisa clínica dentro de 90 dias antes da primeira dose
- Doação de plasma dentro de 7 dias antes da dosagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: D-0120 Dose Ascendente Coortes 1-4
D-0120 dose diária por até 7 dias.
|
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose múltipla e escalonamento de dose de D-0120 ou placebo
|
|
Comparador de Placebo: Coortes Ascendentes de Dose de Placebo 1-4
Dose de placebo diariamente por até 7 dias
|
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose múltipla e escalonamento de dose de D-0120 ou placebo
|
|
Experimental: D-0120/Agente redutor de ácido úrico Coorte 6
D-0120 em combinação com um agente redutor de ácido úrico por até 7 dias de terapia combinada
|
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose múltipla e escalonamento de dose de D-0120 ou placebo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número de indivíduos com eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado
Prazo: A notificação de eventos adversos começa na inscrição até o final do período de acompanhamento (14 dias (coortes 1-4) e 16 dias (coorte 6)
|
Os dados incluirão observações clínicas, ECG, química clínica/hematologia/urinálise e sinais vitais
|
A notificação de eventos adversos começa na inscrição até o final do período de acompanhamento (14 dias (coortes 1-4) e 16 dias (coorte 6)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para Cmax observado (Tmax) para D-0120
Prazo: Prazo: dia 1-dia 7
|
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar as concentrações plasmáticas de D-0120 em uma série de pontos de tempo para derivar Tmax
|
Prazo: dia 1-dia 7
|
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) para D-0120
Prazo: Dia 1-Dia 7
|
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar a concentração plasmática de D-0120 em uma série de pontos de tempo para derivar AUC
|
Dia 1-Dia 7
|
|
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de D-0120
Prazo: Dia 1-Dia 7
|
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar as concentrações plasmáticas de D-0120 em uma série de pontos de tempo para derivar Cmax
|
Dia 1-Dia 7
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
18 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
20 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IBIO-203
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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