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Medindo a intensidade da dor em pacientes idosos: uma comparação de cinco escalas

2 de outubro de 2020 atualizado por: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University
A intensidade da dor é comumente medida em pesquisas e ambientes clínicos.1 Diferentes domínios de intensidade da dor podem ser avaliados, dependendo dos objetivos específicos do pesquisador ou clínico. Estes incluem dor atual e dor média recordada, menos dor e pior dor nas últimas 24 horas ou 7 dias. Embora a dor média (nas últimas 24 horas ou 7 dias) seja indiscutivelmente o domínio de intensidade de dor mais comum avaliado por pesquisadores e médicos, algumas pesquisas indicam que em amostras de dor crônica, a pior dor está mais fortemente associada à incapacidade do que a dor média.2 Assim, embora a dor atual seja provavelmente o domínio de intensidade de dor mais apropriado em contextos de dor aguda (por exemplo, durante procedimentos médicos), tanto a dor média quanto a pior são domínios importantes a serem considerados na avaliação do contexto de dor crônica. Como tal, a pesquisa para entender as medidas mais confiáveis ​​e válidas para avaliar esses domínios em diferentes populações de dor é fundamental para pesquisadores e médicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A maioria das orientações clínicas, como as da American Pain Society (APS), recomendam a mensuração rotineira da dor. A intensidade da dor pode ser avaliada usando medidas de autorrelato, medidas observacionais e/ou medidas fisiológicas. Entre elas, as medidas de autorrelato são consideradas o padrão-ouro porque a intensidade da dor é sempre uma experiência subjetiva.3 A Sociedade Australiana e Neozelandesa de Medicina Geriátrica emitiu uma declaração de posição enfatizando que o auto-relato deve ser o padrão-ouro, enquanto escalas observacionais e comportamentais devem ser empregadas para indivíduos incapazes de relatar dor de forma confiável devido a déficits cognitivos ou de comunicação.4 O autorrelato requer que um indivíduo comunique essa experiência sensorial e emocional desagradável pessoal, bem como processe informações externas.5 As três ferramentas de medição da intensidade da dor de auto-relato mais comumente usadas são a Escala Visual Analógica (VAS), a Escala de Avaliação Numérica (NRS) e a Escala de Avaliação Verbal (VRS). A Faces Pain Scale-Revised (FPS-R), originalmente desenvolvida para uso com crianças, é cada vez mais usada em populações pediátricas, bem como em populações que podem achar desafiadora a complexidade da VAS, NRS e até mesmo da VRS (por exemplo, indivíduos com níveis educacionais muito baixos ou indivíduos com déficits cognitivos.6 Cada uma dessas quatro escalas tem seus pontos fortes e fracos, e não há uma única escala recomendada para uso com todos os grupos de pacientes em todas as situações.7 Conforme indicado anteriormente, escalas de dor facial como o FPS-R foram originalmente desenvolvidas para uso em crianças pequenas e adultos com baixo nível educacional ou déficits cognitivos. No entanto, foram expressas preocupações de que as escalas de dor facial podem não ser tão válidas quanto as outras medidas apenas para avaliar a intensidade da dor, pois também podem refletir a resposta emocional do paciente à dor.8 Além disso, existem inconsistências na forma como diferentes indivíduos interpretam os instrumentos de medição9; a ferramenta mais adequada para qualquer população pode depender da idade, nível educacional ou cultura dessa população.10 Embora a VAS seja tradicionalmente considerada sensível a pequenas mudanças na dor do que outras medidas de intensidade de dor comumente usadas, a pesquisa sugere que é mais difícil de compreender do que outras ferramentas, especialmente para idosos e pessoas com deficiências cognitivas.11 Em julho de 2019, a população mundial atingiu 7,7 bilhões de pessoas. Estima-se que a população mundial atinja 8 bilhões de pessoas em 2023 e 10 bilhões de pessoas no ano de 2056. A Tailândia é o 20º país entre os 20 maiores países em população.12 À medida que a expectativa de vida aumenta, a população geriátrica está aumentando. O número de pessoas com mais de 60 anos de idade triplicou desde 1950 e ultrapassou 700 milhões em 2006. Estima-se que a população idosa chegará a 2,1 bilhões até o ano de 2050.13 Assim, podemos antecipar que nos próximos anos e décadas, muito mais pacientes idosos receberão cuidados de saúde.

Dadas as reduções na função física e nas habilidades cognitivas, as pessoas geriátricas são consideradas vulneráveis. Embora a dor seja uma questão importante para essa população, atenção inadequada tem sido dada à sua avaliação e manejo. A dor descontrolada pode ser física e psicologicamente prejudicial. Como resultado, a qualidade de vida e a capacidade funcional dos idosos estão em risco devido ao tratamento inadequado ou inapropriado da dor. É importante ressaltar que a avaliação válida e confiável da dor é fundamental para o tratamento adequado da dor.14 A fim de fornecer cuidados de saúde da mais alta qualidade, os prestadores de cuidados de saúde devem ser capazes de reconhecer, avaliar e controlar a dor de forma adequada.15 Vários estudos foram realizados em idosos saudáveis ​​e com dor para avaliar as propriedades psicométricas das ferramentas de avaliação da dor comumente usadas, bem como as preferências por uma ferramenta de escolha. Por exemplo, 167 pacientes com idade média de 80,5 anos foram incluídos em um estudo para avaliar a utilidade e a validade de 3 escalas diferentes de avaliação da dor: uma VAS, uma Escala Gráfica de Avaliação (GRS) e uma NRS. Eles descobriram que todas as 3 escalas de avaliação da dor eram válidas para avaliar a intensidade da dor em pacientes geriátricos. No entanto, a concordância entre a experiência expressa verbalmente e a experiência avaliada de dor tendeu a diminuir com o avanço da idade.15 Um estudo quase experimental foi realizado em um grupo de voluntários saudáveis, jovens e idosos (65-94 anos). As respostas dos sujeitos a estímulos térmicos nocivos induzidos foram medidas com 5 escalas de dor: uma VAS vertical, uma NRS de 21 pontos, uma VNS de 11 pontos (por exemplo, os participantes foram instruídos a dar suas respostas a uma VRS verbalmente, em vez de em um papel- e lápis), uma Escala Descritora Verbal (VDS) de 11 pontos e um FPS. Todas as 5 escalas foram consideradas confiáveis ​​e válidas em todas as idades, embora o VDS tenha sido preferido sobre as outras medidas em adultos mais velhos, incluindo aqueles com comprometimento cognitivo leve a moderado.16 Um estudo realizado em residentes de asilos com vários graus de comprometimento cognitivo constatou que a associação entre cinco escalas diferentes (VRS, NRS, FPS, escala analógica de cores e EVA mecânica) foi forte entre os participantes com comprometimento cognitivo moderado a moderado, mas ruim para aqueles gravemente prejudicado. Os achados também não revelaram diferenças sistemáticas nas médias dos escores de dor entre as medidas em função do estado cognitivo.11 Residentes de asilos intactos e com deficiência cognitiva com idade média de 78,4 anos participaram de um estudo para comparar 4 instrumentos de intensidade de dor padrão (uma VRS do questionário de dor McGill, Wong-Baker Pain Faces Scale, uma VAS e uma VRS). Eles concluíram que o VRS foi o mais útil para avaliar a intensidade da dor nesta amostra.17 Um estudo realizado em uma amostra de pacientes adultos pós-operatórios chineses que apresentavam sem e com comprometimento cognitivo leve comparou as propriedades psicométricas de 5 escalas de intensidade de dor (VDS, NRS, FPS, 21-point Box Scale (BS-21), Colored Analogue Scale [ CAS]). Os resultados apoiaram a validade de todas as 5 escalas de dor na amostra, incluindo aquelas com comprometimento cognitivo leve. No entanto, um leve FPS pareceu evidenciar uma validade um pouco mais forte, seguido pelo VDS e NRS.18 Um estudo para comparar a VAS, VDS, termômetro de dor (PT) e NRS em 40 mulheres idosas que apresentavam dor artrítica crônica. Quase metade dos sujeitos classificou o Pain Thermometer como a reflexão mais fácil e precisa, seguida pelo VDS, VAS e NRS.19 Um estudo preliminar em adultos mais jovens (21-55 anos) e mais velhos (65-87 anos) com dor artrítica que receberam diferentes escalas de classificação antes e depois da injeção na articulação demonstrou que o Iowa Pain Thermometer (IPT) foi o mais sensível ao efeitos da injeção na intensidade da dor, teve a menor taxa de falha e foi o mais preferido, quando comparado ao NRS, NRS verbal (VNS), FPS e VAS.20 Um estudo em adultos minoritários mais velhos demonstrou que amostras com capacidade cognitiva intacta função e comprometimento cognitivo foram capazes de usar cada uma das 4 escalas de dor [IPT, NRS, Verbal Descriptor Scale (VDS) e Faces Pain Scale-Revised (FPS-R)].21 Outro estudo foi realizado em uma amostra de idosos afro-americanos com função cognitiva intacta e prejudicada. Os achados indicaram que o comprometimento cognitivo não interferiu no uso de nenhuma das ferramentas avaliadas pelos idosos (FPS, VDS, NRS e IPT). No entanto, tanto os grupos com comprometimento cognitivo quanto os intactos preferiram o FPS em relação às outras medidas.22 Um estudo descritivo correlacional projetado foi realizado em uma amostra de idosos cognitivamente intactos e cognitivos prejudicados para determinar a confiabilidade e validade do FPS, VDS, NRS e IPT. A pontuação média do Mini Exame do Estado Mental (MMSE) foi de 16, com uma variação de 1-29. Oitenta e cinco por cento da amostra tinha algum grau de comprometimento cognitivo (por exemplo, uma pontuação MMSE de 24 ou inferior), enquanto 15% foi classificada como cognitivamente intacta. A validade concorrente do VDS, NRS e IPT foi suportada em toda a amostra. No entanto, o FPS demonstrou correlações fracas com outras escalas no grupo com deficiência cognitiva. A confiabilidade teste-reteste em um intervalo de 2 semanas foi aceitável no grupo cognitivamente intacto e inaceitável para todos no grupo com comprometimento cognitivo.23 Cento e setenta e sete indivíduos com 65 anos ou mais foram solicitados a classificar sua intensidade de dor usando FPS-R e termômetro de dor (PT) em 5 situações dolorosas hipotéticas (Geriatric Painful Events Inventory) em 2 momentos diferentes. Os resultados mostraram que as classificações de intensidade da dor relatadas com FPS-R e PT foram muito semelhantes. Além disso, todos os participantes preferiram o FPS-R ao PT, independentemente da idade ou sexo.24 Cinco escalas de dor comumente usadas (VAS, VAS vertical, BS de 11 pontos e VDS) foram estudadas em pacientes mais jovens e mais velhos com dor crônica. Verificou-se que o Box-21 foi uma excelente escolha em diferentes faixas etárias, embora pacientes com mais de 75 anos preferissem a escala de descritor verbal.10 Comparando a versão modificada de 11 faces da Escala de Dor de Faces (FPS) de nove faces de McGrath com uma NRS de 11 pontos em uma amostra de idosos coreanos de 85 anos ou mais, Kim e colegas descobriram que a NRS de 11 pontos era apropriada nessa população .25 Dificuldades com a EVA entre pacientes idosos cirúrgicos foram identificadas, incluindo altas taxas de dados não pontuáveis ​​e baixa validade de face. Os autores concluíram que seu uso em pacientes idosos em pós-operatório deve ser desencorajado.26 No geral, este corpo de pesquisa indica que todas as medidas de intensidade da dor mais comumente usadas, incluindo VAS, VRS, NRS e escalas faciais (FPS e FPS-R são as escalas faciais examinadas com mais frequência) tendem a ser válidas para medir a intensidade da dor em populações saudáveis ​​e de pacientes idosos cognitivamente intactos, embora quando surgem problemas, a VAS é a escala que apresenta mais problemas (incluindo taxas de falha mais altas) do que as outras escalas. Em idosos com défices cognitivos, tendem a surgir menos problemas à medida que as escalas se tornam mais simples, sendo as escalas mais válidas e úteis, por ordem, o FPS/FPS-R, o VRS, o 0-10 NRS e o VAS . Além disso, as escalas mais simples tendem a ser preferidas às escalas mais complicadas.

No entanto, não se sabe se esses achados se replicam em uma amostra de pacientes idosos com dor na Tailândia; até onde sabemos, nenhuma pesquisa comparou as propriedades psicométricas das escalas de intensidade de dor mais comumente usadas em uma amostra de idosos da Tailândia. Como resultado, não é possível fazer recomendações sobre quais escalas usar ao realizar pesquisas ou prestar cuidados de saúde em pacientes tailandeses idosos, incluindo aqueles que têm e não têm déficits cognitivos e têm mais ou menos escolaridade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo transversal quantitativo descritivo será realizado no Hospital Songklanagarind, Tailândia, recrutando pacientes com dor de diferentes enfermarias e ambulatórios, incluindo (1) clínica de dor, (2) clínica ortopédica, (3) enfermarias ortopédicas, (4 ) clínica de reabilitação, (5) clínica de radioterapia, (6) clínica de oncologia, (7) enfermarias de clínica médica, (8) enfermarias cirúrgicas, (9) enfermarias de trauma, (10) enfermarias de ginecologia e (11) enfermarias privadas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 65 anos.
  • Aprovar ter pelo menos alguma dor na última semana, a partir de qualquer diagnóstico.
  • Pode falar e escrever em tailandês, conforme determinado pela capacidade de responder detalhes sobre informações demográficas
  • Sem déficits motores nas mãos que possam interferir em sua capacidade de responder a um questionário de papel e lápis

Critério de exclusão:

  • Falta de fluência em tailandês
  • Distúrbio neurológico ou doença psiquiátrica que interferiria na participação ou na capacidade de fornecer consentimento informado
  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades psicométricas (validade, confiabilidade e utilidade) da Escala de Avaliação Numérica Verbal (VNRS) 0-10
Prazo: Setembro de 2020 até agosto de 2021
A Escala de Avaliação Numérica Verbal ou VNRS consiste em 0-10, quando 0 representa ausência de dor e 10 representa a pior dor imaginável. Os pacientes são solicitados a classificar sua dor verbalmente.
Setembro de 2020 até agosto de 2021
Propriedades psicométricas (validade, confiabilidade e utilidade) da Escala Visual Analógica (VAS) 0-10
Prazo: Setembro de 2020 até agosto de 2021
A Escala Analógica Visual ou VAS é uma linha de 10 cm onde o final do lado esquerdo representa ausência de dor e o final do lado direito representa a pior dor imaginável. A linha VAS não tem nenhum número. Os pacientes são solicitados a fazer uma marca na linha onde ela representa sua dor.
Setembro de 2020 até agosto de 2021
Propriedades psicométricas (validade, confiabilidade e utilidade) da Escala de Avaliação Numérica (NRS) 0-10
Prazo: Setembro de 2020 até agosto de 2021
Escala de classificação numérica ou NRS é uma linha de 10 cm com números de 0 a 10. Zero está no final do lado esquerdo, representando nenhuma dor, enquanto 10 está no final do lado direito, representando a pior dor imaginável. Cada centímetro da linha tem um número. Os pacientes são solicitados a marcar na linha.
Setembro de 2020 até agosto de 2021
Propriedades psicométricas (validade, confiabilidade e utilidade) da Faces Pain Scale (FPS) 6 faces
Prazo: Setembro de 2020 até agosto de 2021
Faces Pain Scale ou FPS consiste em 6 faces. A intensidade da dor aumenta da esquerda para a direita. Os pacientes são solicitados a marcar no rosto representando sua dor.
Setembro de 2020 até agosto de 2021
Propriedades psicométricas (validade, confiabilidade e utilidade) da Escala de Avaliação Verbal (VRS) 6 palavras
Prazo: Setembro de 2020 até agosto de 2021
A Escala de Avaliação Verbal ou VRS consiste em 6 descritores da esquerda para a direita: sem dor, dor muito leve, dor leve, dor moderada, dor intensa, dor muito intensa.
Setembro de 2020 até agosto de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC.63-050-8-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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