Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

GlowTest COVID-19 Antigen Home Test Kit QRI Use Study

17 de dezembro de 2021 atualizado por: Arion Bio

GlowTest COVID-19 Antigen Home Test Kit Usability Study

The objective of the study is to determine the usability of the GlowTest COVID-19 Antigen Home Test in a simulated home use environment. This is an open label study to evaluate the usability of the GlowTest COVID-19 Antigen Home Test using information from the Quick Reference Instructions and website.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this study is to evaluate the usability of the GlowTest COVID-19 Antigen Home Test in Home Use. The Arion Bio GlowTest COVID-19 Antigen Home Test is a lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens from individuals with or without symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. The test is intended for non-prescription home use with self-collected direct anterior nares swab samples from individuals ages 14 years and older or adult collected anterior nares swab samples from individuals aged 2 to 13. The objective of the study is to determine the usability of the GlowTest COVID-19 Antigen Home Test in a simulated home use environment. This is an open label study to evaluate the usability of the GlowTest COVID-19 Antigen Home Test using information from the Quick Reference Instructions and website.

30 subjects (including both English speaking and Spanish speaking) will be split evenly into two sections: 15 participants testing themselves and 15 participants testing another person (child). There will be one testing site in the United States (US).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Elkridge, Maryland, Estados Unidos, 21075
        • Centennial Medical

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • An Institutional Review Board (IRB) approved informed consent/assent is signed and dated prior to any study-related activities.
  • Males and females ages 2 and older.
  • Subject is willing to provide a self-collected nasal swab sample. (If under the age of 14, the sample will be collected by an adult.)
  • Subject agrees to complete all aspects of the study

Exclusion Criteria:

  • Subject has a visual impairment that cannot be restored with glasses or contact lenses.
  • Subject has prior medical or laboratory training.
  • Subject uses home diagnostics, e.g., glucose meters, HIV tests.
  • Subject has prior experience with home COVID test kits.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 15 subjects testing themselves
15 subjects will use the Glow Test Kit to test themselves for Covid 19.
Teste de diagnostico: GlowTest COVID-19 Antigen Home Test
diagnostic testing for Covid 19
Outros nomes:
  • GlowTest
Outro: 15 subjects testing someone else
15 subjects will use the Glow Test Kit to test someone else (a child) for Covid 19.
Teste de diagnostico: GlowTest COVID-19 Antigen Home Test
diagnostic testing for Covid 19
Outros nomes:
  • GlowTest

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
QRI Usability - Observer
Prazo: 90 minutes
Assess the usability of the Quick Reference Instructions (QRI) based upon observer evaluation.
90 minutes
QRI Usability - Participant
Prazo: 90 minutes
Assess the usability of the kit for home use based upon participant evaluation.
90 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Arion Bio

Colaboradores

CSSi Life Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

14 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

17 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AB-001-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Covid 19

Ensaios clínicos em GlowTest COVID-19 Antigen Home Test

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Algeria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever