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Anlotinibe Mais Penpulimabe em Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas Tratado Anteriormente com Inibidores PD-1/PD-L1

17 de julho de 2022 atualizado por: Hunan Cancer Hospital

Anlotinib Plus Penpulimab em câncer avançado de pulmão de células não pequenas previamente tratado com inibidores PD-1/PD-L1: um estudo exploratório multicêntrico, de braço único

Anlotinib é um inibidor de tirosina quinase de receptor multialvo em pesquisa e desenvolvimento doméstico. Pode inibir a quinase relacionada à angiogênese, como VEGFR, FGFR, PDGFR e quinase -c-Kit quinase relacionada à proliferação de células tumorais. No estudo de fase #, os pacientes que falharam em pelo menos dois tipos de quimioterapia sistêmica (terceira linha ou além) ou intolerância ao medicamento foram tratados com anlotinibe ou placebo, o grupo anlotinibe PFS e OS foram 5,37 meses e 9,63 meses, o grupo placebo PFS e OS foram de 1,4 meses e 6,3 meses. Portanto, a combinação de Anlotinibe e Penpulimabe (um novo inibidor de PD-1) é tentada para o tratamento de participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado que progrediram após tratamento anterior com inibidores de PD-1 ou PD-L1, para melhorar ainda mais o PFS ou OS do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um ensaio clínico exploratório multicêntrico, de braço único, conduzido na China para investigar a eficácia e segurança de anlotinibe mais docetaxel em pacientes com NSCLC avançado (pts) que progrediram após tratamento anterior com inibidores de PD-1 ou PD-L1.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

29

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Recrutamento
        • Hunan Cancer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado assinado e datado
  • Câncer de pulmão de células não pequenas confirmado patologicamente, com nidus mensurável (RECIST 1.1)
  • Progressão da doença após tratamento anterior com inibidores do ponto de verificação imune (inibidores de PD-1 ou PD-L1) para NSCLC por pelo menos 2 ciclos de tratamento consecutivos.
  • EGFR/ALK/ROS1 tipo selvagem
  • ECOG PS: 0-1, tempo de sobrevivência esperado: mais de 3 meses
  • Medula óssea, função hepática e renal adequadas
  • As mulheres em idade fértil que devem concordar em tomar métodos contraceptivos (p. dispositivo intrauterino, pílula anticoncepcional ou preservativo) durante a pesquisa e nas 8 semanas seguintes; que não estejam em período de lactação e tenham resultado negativo no teste de soro sanguíneo ou teste de gravidez na urina até 7 dias antes da pesquisa; Os pacientes do sexo masculino que devem concordar em tomar métodos contraceptivos durante a pesquisa e nas 8 semanas seguintes.

Critério de exclusão:

  • Câncer de Pulmão de Pequenas Células (incluindo câncer de pequenas células e outros tipos de câncer misturado com câncer de células não pequenas)
  • Já usou anlotinibe ou outros medicamentos antiangiogênicos antes
  • Resistência múltipla primária conhecida a tratamentos anteriores com ICIs
  • Falharam por duas vezes ou mais da quimioterapia com dois medicamentos de platina (exceto quimioterapia adjuvante, terapia neoadjuvante e quimiorradioterapia concomitante
  • A iconografia (TC ou RM) mostra pulmão vazio óbvio ou tumor necrótico iconografia (TC ou RM) mostra que os vasos tumorais têm 5 mm ou menos, ou Envolvimento cardiovascular por tumor central; Ou pulmão óbvio vazio ou tumor necrótico
  • Pacientes com metástases cerebrais ou do sistema nervoso central, incluindo doença leptomeníngea, ou exames de TC/RM revelaram doença cerebral ou leptomeníngea) (28 dias antes do término do tratamento aleatório e os sintomas de pacientes com metástases cerebrais estáveis ​​podem entrar no grupo, mas necessidade de ressonância magnética cerebral, tomografia computadorizada ou angiografia venosa confirmada como sem sintomas de hemorragia cerebral)
  • Os pacientes estão participando de outros estudos clínicos (que não sejam estudos não intervencionais) menos de 4 semanas após o final do estudo clínico anterior
  • Pacientes que receberam quimioterapia, radiação ou outra terapia anticâncer experimental (exceto Difosfonato) dentro de 4 semanas antes da primeira dose deste estudo. Aqueles que já haviam recebido radioterapia local anteriormente eram elegíveis se atendessem aos seguintes critérios: o fim da radioterapia foi superior a 4 semanas desde o início deste estudo (a radioterapia cerebral foi superior a 2 semanas); Além disso, as lesões-alvo selecionadas neste estudo não estavam na área de radioterapia ou se a lesão-alvo estiver dentro da área de radioterapia, mas a progressão foi confirmada
  • Outros tipos de neoplasias dentro de 5 anos ou agora
  • Pacientes com doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita, incluindo história de transplante alogênico de órgãos, transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas, história de HIV positivo ou história de síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS)
  • Doença inflamatória intestinal ativa ou previamente registrada (como doença de Crohn, colite ulcerativa)
  • Tiveram reações tóxicas não remissivas derivadas de terapias anteriores, que está acima do nível 1 em CTC AE (4.0), alopecia NÃO incluída
  • Coagulação anormal (INR > 1,5 ou tempo de protrombina (PT) > LSN + 4 segundos ou APTT LSN > 1,5), com tendência a sangramento ou ser tratado com trombólise e anticoagulação
  • Tiver hemoptise clinicamente significativa ocorrendo dentro de 3 meses antes da inscrição (hemoptise diária mais de meia colher de sopa; ou sintomas de sangramento clinicamente significativo ou tendência a sangramento nas 4 semanas anteriores ao agrupamento, como sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica (incluindo perfuração gastrointestinal e/ou fístula , mas a perfuração ou fístula gastrointestinal foi removida cirurgicamente, a admissão é permitida), sangue oculto nas fezes basal ++ ou superior, feridas não cicatrizadas, úlceras ou fraturas, etc.
  • As rotinas de urina mostram proteína na urina ≥ ++ e quantidade de proteína na urina ≥ 1,0 g durante 24 horas
  • Hipertenso incontrolável (PAS≥ 150 mmHg, PAD≥100 mmHg, apesar do melhor tratamento medicamentoso)
  • Pacientes com doença cardiovascular grave: grau II ou superior de isquemia miocárdica ou infarto do miocárdio, arritmia mal controlada; De acordo com o padrão da NYHA, insuficiência cardíaca grau III a IV ou ecocardiografia indica fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) < 50%;
  • Pacientes com NCI-CTCAE grau II ou maior neuropatia periférica, exceto devido a trauma
  • Doença pulmonar intersticial, derrame seroso médio a grande descontrolado (incluindo derrame pleural, ascite e derrame pericárdico) após tratamento de bombeamento, doença pulmonar obstrutiva crônica agravada, infecção pulmonar ativa e/ou doença respiratória bacteriana ou fúngica aguda que requer tratamento antibiótico intravenoso em 28 dias
  • Têm um fator óbvio que influencia a absorção oral do medicamento, como incapacidade de engolir, diarreia crônica e obstrução intestinal, etc.
  • Tiver eventos de tromboembolismo venoso dentro de 6 meses antes da inscrição, como acidente vascular cerebral (incluindo ataque isquêmico transitório, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombose venosa profunda e embolia pulmonar, etc.
  • Recebeu vacina viva ou atenuada dentro de 30 dias antes da administração inicial de Penpulimab, ou estava programado para receber vacina viva ou atenuada durante o estudo
  • Pacientes com história conhecida de hipersensibilidade grave a outros anticorpos monoclonais
  • Pacientes com história conhecida de abuso de substâncias psicotrópicas, abuso de álcool ou abuso de drogas
  • Hepatite ativa não controlada após tratamento (hepatite b: HBsAg positivo e HBV DNA mais de 1 x 104 cópias/ml; Hepatite c: HCV RNA é positivo e função hepática é anormal); Combinado com infecção por hepatite b e hepatite c
  • Doenças graves que põem em risco a segurança do paciente ou afetam a conclusão da pesquisa do paciente, de acordo com o julgamento dos pesquisadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Experimental: Anlotinibe Mais Penpulimabe
Anlotinib (10 mg qd po d1-14, 21 dias por ciclo) e Penpulimab (200 mg ivgtt d1)
Anlotinib: 10 mg por via oral diariamente no dia 1 a 14 de um ciclo de 21 dias. Penpulimabe: 200mg por gotejamento intravenoso no dia 1 de um ciclo de 21 dias.
Outros nomes:
  • Anlotinibe e Penpulimabe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: até aproximadamente 24 meses
Taxa de Resposta Objetiva por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST 1.1).
até aproximadamente 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progresso (PFS)
Prazo: até aproximadamente 24 meses
Sobrevida livre de progresso por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST 1.1).
até aproximadamente 24 meses
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até aproximadamente 24 meses
Critérios de Avaliação de Sobrevivência Global por Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST 1.1).
até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle de Doenças por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST 1.1).
até aproximadamente 24 meses
Segurança
Prazo: Desde a primeira atribuição do termo de consentimento informado até 21 dias após a última dose
Segurança medida pela taxa de EAs, SAEs e anormalidades laboratoriais
Desde a primeira atribuição do termo de consentimento informado até 21 dias após a última dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

12 de junho de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2022

Primeira postagem (REAL)

15 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais não identificados para todas as medidas de resultados primários e secundários serão disponibilizados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis dentro de 6 meses após a conclusão do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações de acesso aos dados serão analisadas por um Painel de Revisão independente externo. Solicitantes serão obrigados a assinar um Acordo de Acesso a Dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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