Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anlotinib Plus Penpulimab i avanceret ikke-småcellet lungekræft tidligere behandlet med PD-1/PD-L1-hæmmere

17. juli 2022 opdateret af: Hunan Cancer Hospital

Anlotinib Plus Penpulimab i avanceret ikke-småcellet lungekræft, der tidligere er behandlet med PD-1/PD-L1-hæmmere: Et multicenter, enkeltarmet, eksplorativt forsøg

Anlotinib er en multi-target receptor tyrosinkinasehæmmer i indenlandsk forskning og udvikling. Det kan hæmme den angiogenese-relaterede kinase, såsom VEGFR, FGFR, PDGFR og tumorcelleproliferation-relateret kinase-c-Kit-kinase. I fase #-studiet blev patienter, som fejlede mindst to slags systemisk kemoterapi (tredje linje eller derover) eller lægemiddelintolerance, behandlet med anlotinib eller placebo, anlotinibgruppens PFS og OS var 5,37 måneder og 9,63 måneder, placebogruppen PFS og OS var 1,4 måneder og 6,3 måneder. Derfor er kombinationen af ​​Anlotinib og Penpulimab (en ny PD-1-hæmmer) forsøgt til behandling af fremskredne ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), som har udviklet sig efter tidligere behandling med PD-1 eller PD-L1-hæmmere, til yderligere forbedre patientens PFS eller OS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, enkeltarms, eksplorativt klinisk forsøg udført i Kina for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​anlotinib plus docetaxel hos fremskredne NSCLC-patienter (pts), som har udviklet sig efter tidligere behandling med PD-1 eller PD-L1-hæmmere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

29

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • Hunan Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet og dateret informeret samtykke
  • Ikke-småcellet lungekræft patologisk bekræftet, med målbar nidus (RECIST 1.1)
  • Sygdomsprogression efter tidligere immun checkpoint-hæmmere (PD-1- eller PD-L1-hæmmere) behandling for NSCLC i mindst 2 på hinanden følgende behandlingscyklusser.
  • EGFR/ALK/ROS1 vildtype
  • ECOG PS: 0-1, forventet overlevelsestid: Over 3 måneder
  • Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion
  • De kvindelige patienter i den fødedygtige alder, som skal acceptere at tage præventionsmetoder (f. intrauterin enhed, p-pille eller kondom) under forskningen og inden for yderligere 8 uger efter den; som ikke er i ammeperioden og undersøgt som negative i blodserumtest eller uringraviditetstest inden for 7 dage før forskningen; Manden patienter, der skal acceptere at tage præventionsmetoder under forskningen og inden for yderligere 8 uger efter det.

Ekskluderingskriterier:

  • Småcellet lungekræft (herunder småcellet kræft og andre former for kræft blandet med ikke-småcellet kræft)
  • Har brugt Anlotinib eller andre antiangiogene lægemidler før
  • Kendt primær multilægemiddelresistens over for tidligere ICI-behandlinger
  • Har svigtet to gange eller mere af platin-to-lægemidler kemoterapi (undtagen supplerende kemoterapi, neoadjuverende terapi og samtidig kemoradioterapi
  • Ikonografi (CT eller MR) viser tydelig lungetom eller nekrotisk tumorikonografi (CT eller MR) viser, at tumorkarrene har 5 mm eller mindre, eller kardiovaskulær involvering af central tumor; Eller tydelig lungetom eller nekrotisk tumor
  • Patienter med metastaser i hjernen eller centralnervesystemet, herunder leptomeningeal sygdom, eller CT/MRI undersøgelse afslørede hjerne eller leptomeningeal sygdom) (28 dage før den tilfældige behandling er afsluttet og symptomerne på patienter med hjernemetastaser fra stabil kan ind i gruppen, men behov for cerebral MR, CT eller veneangiografi bekræftet som uden symptomer på hjerneblødning)
  • Patienter deltager i andre kliniske undersøgelser (bortset fra ikke-interventionelle undersøgelser) mindre end 4 uger efter afslutningen af ​​det tidligere kliniske forsøg
  • Patienter, som havde modtaget kemoterapi, stråling eller anden eksperimentel anticancerterapi (undtagen diphosphonat) inden for 4 uger før den første dosis af denne undersøgelse. De, der tidligere havde modtaget lokal strålebehandling, var berettigede, hvis de opfyldte følgende kriterier: afslutningen af ​​strålebehandling var mere end 4 uger fra starten af ​​denne undersøgelse (hjernestrålebehandling var mere end 2 uger); Derudover var de mållæsioner, der blev udvalgt i denne undersøgelse, ikke i strålebehandlingsområdet, eller hvis mållæsionen er inden for strålebehandlingsområdet, men progression er blevet bekræftet
  • Andre former for maligniteter inden for 5 år eller for nu
  • Patienter, der har en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, herunder en historie med allogen organtransplantation, allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation, en historie med at være HIV-positive eller en historie med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
  • Aktiv eller tidligere registreret inflammatorisk tarmsygdom (såsom Crohns sygdom, colitis ulcerosa)
  • Har fået ikke-remissive toksiske reaktioner afledt af tidligere behandlinger, som er over niveau 1 i CTC AE (4.0), alopeci IKKE inkluderet
  • Unormal koagulation (INR > 1,5 eller protrombintid (PT) > ULN + 4 sekunder eller APTT ULN > 1,5), med blødningstendens eller behandles med trombolyse og antikoagulering
  • Har klinisk signifikant hæmoptyse opstået inden for 3 måneder før tilmelding (daglig hæmoptyse mere end en halv spiseskefuld; eller klinisk signifikante blødningssymptomer eller blødningstendenser i de 4 uger før gruppering, såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår (inklusive gastrointestinal fistulering og/ , men gastrointestinal perforation eller fistel er blevet fjernet kirurgisk, indlæggelse er tilladt), baseline fækalt okkult blod ++ eller derover, uhelede sår, sår eller frakturer osv.
  • Urinrutiner viser urinprotein≥ ++, og urinproteinmængde≥ 1,0 g i løbet af 24 timer
  • Ukontrollerbar hypertensiv (SBP≥ 150 mmHg, DBP≥100 mmHg, trods den bedste lægemiddelbehandling)
  • Patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom: grad II eller derover myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, dårligt kontrolleret arytmi; Ifølge NYHA-standarden indikerer grad III til IV hjerteinsufficiens eller ekkokardiografi venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %;
  • Patienter med NCI-CTCAE grad II eller større perifer neuropati, undtagen på grund af traumer
  • Interstitiel lungesygdom, ukontrolleret medium til stor serosal effusion (inklusive pleural effusion, ascites og perikardiel effusion) efter pumpebehandling, forværret kronisk obstruktiv lungesygdom, aktiv lungeinfektion og/eller akut bakteriel eller svampesygdom i luftvejene, der kræver intravenøs antibiotikabehandling inden for 28 dage
  • Har en åbenlys faktor, der påvirker oral lægemiddelabsorption, såsom ude af stand til at sluge, kronisk diarré og tarmobstruktion osv.
  • Har venøse tromboemboliske hændelser inden for 6 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli osv.
  • Har modtaget levende eller svækket vaccine inden for 30 dage før den indledende administration af Penpulimab, eller var planlagt til at modtage levende eller svækket vaccine under undersøgelsen
  • Patienter, som har kendt en historie med alvorlig overfølsomhed over for andre monoklonale antistoffer
  • Patienter, der har kendt en historie med psykotropisk stofmisbrug, alkoholmisbrug eller stofmisbrug
  • Ukontrolleret aktiv hepatitis efter behandling (hepatitis b: HBsAg positiv og HBV DNA mere end 1 x 104 kopi/ml; Hepatitis c: HCV RNA er positiv, og leverfunktionen er unormal); Kombineret med hepatitis b og hepatitis c infektion
  • Alvorlige sygdomme, der bringer patienternes sikkerhed i fare eller påvirker patienternes færdiggørelse af forskning, ifølge forskernes vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel: Anlotinib Plus Penpulimab
Anlotinib (10mg qd po d1-14, 21 dage pr. cyklus) og Penpulimab (200mg ivgtt d1)
Anlotinib: 10 mg oralt dagligt på dag 1 til 14 i en 21-dages cyklus. Penpulimab: 200 mg ved intravenøst ​​drop på dag 1 i en 21-dages cyklus.
Andre navne:
  • Anlotinib og Penpulimab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1).
op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til cirka 24 måneder
Fremskridtsfri overlevelse pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1).
op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til cirka 24 måneder
Vurderingskriterier for samlet overlevelse pr. respons i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1).
op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til cirka 24 måneder
Kriterier for evaluering af sygdomsbekæmpelse pr. respons i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1).
op til cirka 24 måneder
Sikkerhed
Tidsramme: Fra den første tildeling af informeret samtykkeformular op til 21 dage efter sidste dosis
Sikkerhed målt ved antallet af AE'er, SAE'er og laboratorieabnormiteter
Fra den første tildeling af informeret samtykkeformular op til 21 dage efter sidste dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. juni 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

15. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata for alle primære og sekundære resultatmål vil blive gjort tilgængelige.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige inden for 6 måneder efter studiets afslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af et eksternt uafhængigt gennemgangspanel. Anmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med Anlotinib Plus Penpulimab

Abonner