Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анлотиниб плюс пенпулимаб при распространенном немелкоклеточном раке легкого, ранее получавшем лечение ингибиторами PD-1/PD-L1

17 июля 2022 г. обновлено: Hunan Cancer Hospital

Анлотиниб плюс пенпулимаб при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого, ранее леченном ингибиторами PD-1/PD-L1: многоцентровое исследовательское исследование с одной группой

Анлотиниб является многоцелевым ингибитором тирозинкиназы рецепторов, находящимся в отечественных исследованиях и разработках. Он может ингибировать киназу, связанную с ангиогенезом, такую ​​как VEGFR, FGFR, PDGFR, и киназу -c-Kit, связанную с пролиферацией опухолевых клеток. В исследовании фазы # пациенты, у которых была неэффективна по крайней мере два вида системной химиотерапии (третья линия или выше) или непереносимость лекарств, получали анлотиниб или плацебо, ВБП и ОВ в группе анлотиниба составляли 5,37 месяца и 9,63 месяца, ВБП в группе плацебо и ОС были 1,4 мес и 6,3 мес. Таким образом, комбинация анлотиниба и пенпулимаба (новый ингибитор PD-1) используется для лечения пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых прогрессирование произошло после предшествующего лечения ингибиторами PD-1 или PD-L1, чтобы дальнейшее улучшение PFS или OS пациента.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Это многоцентровое исследовательское клиническое исследование с одной группой, проведенное в Китае для изучения эффективности и безопасности комбинации анлотиниба и доцетаксела у пациентов с распространенным НМРЛ (pts), у которых прогрессировало после предшествующего лечения PD-1 или ингибиторами PD-L1.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

29

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай, 410000
        • Рекрутинг
        • Hunan Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное и датированное информированное согласие
  • Патологоанатомически подтвержденный немелкоклеточный рак легкого с измеримым очагом (RECIST 1.1)
  • Прогрессирование заболевания после предшествующего лечения НМРЛ ингибиторами иммунных контрольных точек (ингибиторами PD-1 или PD-L1) в течение не менее 2 последовательных циклов лечения.
  • EGFR/ALK/ROS1 дикого типа
  • ECOG PS: 0-1, ожидаемое время выживания: более 3 месяцев
  • Адекватная функция костного мозга, печени и почек
  • Женщины-пациентки детородного возраста, которые должны дать согласие на применение методов контрацепции (например, внутриматочная спираль, противозачаточная таблетка или презерватив) во время исследования и еще в течение 8 недель после него; не находящиеся в лактационном периоде и получившие отрицательный результат в анализах сыворотки крови или мочи на беременность в течение 7 дней до исследования; Пациенты-мужчины должны дать согласие на применение методов контрацепции во время исследования и в течение еще 8 недель после него.

Критерий исключения:

  • Мелкоклеточный рак легкого (включая мелкоклеточный рак и другие виды рака, смешанные с немелкоклеточным раком)
  • Ранее применяли анлотиниб или другие антиангиогенные препараты.
  • Известная первичная множественная лекарственная устойчивость к предшествующему лечению ИКИ
  • Дважды или более неэффективен курс химиотерапии двумя препаратами платины (за исключением дополнительной химиотерапии, неоадъювантной терапии и одновременной химиолучевой терапии).
  • Иконография (КТ или МРТ) показывает очевидное пустое легкое или некротизированную опухоль. Иконография (КТ или МРТ) показывает, что сосуды опухоли имеют диаметр 5 мм или менее или вовлечение сердечно-сосудистой системы центральной опухолью; Или очевидное пустое легкое или некротическая опухоль
  • Пациенты с метастазами в головной мозг или центральную нервную систему, включая лептоменингеальное заболевание, или при КТ/МРТ выявлено поражение головного мозга или лептоменингеальное заболевание) (за 28 дней до завершения случайного лечения и симптомы пациентов с метастазами в головной мозг из стабильного состояния могут быть включены в группу, но необходимость МРТ головного мозга, КТ или ангиографии вен, подтвержденных отсутствием признаков кровоизлияния в мозг)
  • Пациенты участвуют в других клинических исследованиях (кроме неинтервенционных исследований) менее чем через 4 недели после окончания предыдущего клинического исследования.
  • Пациенты, которые получали химиотерапию, лучевую терапию или другую экспериментальную противораковую терапию (кроме дифосфоната) в течение 4 недель до первой дозы этого исследования. Те, кто ранее получал локальную лучевую терапию, имели право на участие, если они соответствовали следующим критериям: окончание лучевой терапии наступило более чем через 4 недели от начала этого исследования (лучевая терапия головного мозга длилась более 2 недель); Кроме того, целевые поражения, выбранные в этом исследовании, не находились в области лучевой терапии, или если целевое поражение находится в пределах области лучевой терапии, но прогрессирование было подтверждено.
  • Другие виды злокачественных новообразований в течение 5 лет или в настоящее время
  • Пациенты с активным, известным или подозреваемым аутоиммунным заболеванием, включая аллогенную трансплантацию органов, аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток в анамнезе, ВИЧ-положительный анамнез или синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) в анамнезе.
  • Активное или ранее зарегистрированное воспалительное заболевание кишечника (например, болезнь Крона, язвенный колит)
  • Имеют неремиссивные токсические реакции, вызванные предыдущей терапией, которые превышают уровень 1 в CTC AE (4.0), алопеция НЕ включена
  • Аномальная коагуляция (МНО > 1,5 или протромбиновое время (ПВ) > ВГН + 4 секунды или АЧТВ ВГН > 1,5) с тенденцией к кровотечению или лечение тромболизисом и антикоагулянтами
  • Наличие клинически значимого кровохарканья в течение 3 месяцев до включения в исследование (ежедневное кровохарканье более половины столовой ложки; или клинически значимые симптомы кровотечения или тенденция к кровотечению за 4 недели до включения в группу, такие как желудочно-кишечное кровотечение, геморрагическая язва желудка (включая перфорацию желудочно-кишечного тракта и/или свищ) , но перфорация желудочно-кишечного тракта или свищ удалены хирургическим путем, госпитализация разрешена), исходный уровень в кале со скрытой кровью ++ или выше, незаживающие раны, язвы или переломы и т. д.
  • Процедуры анализа мочи показывают белок мочи ≥ ++, а количество белка мочи ≥ 1,0 г в течение 24 часов.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (САД≥150 мм рт.ст., ДАД≥100 мм рт.ст., несмотря на лучшее медикаментозное лечение)
  • Пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями: ишемия миокарда II или выше степени или инфаркт миокарда, плохо контролируемая аритмия; Согласно стандарту NYHA, сердечная недостаточность III–IV степени или эхокардиография указывают на фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) < 50%;
  • Пациенты с периферической невропатией II степени или выше по NCI-CTCAE, за исключением травм.
  • Интерстициальное заболевание легких, неконтролируемый средний или большой серозный выпот (включая плевральный выпот, асцит и перикардиальный выпот) после насосной терапии, обострение хронической обструктивной болезни легких, активная легочная инфекция и/или острое бактериальное или грибковое респираторное заболевание, требующее внутривенного лечения антибиотиками в течение 28 дней
  • Имеют очевидный фактор, влияющий на всасывание пероральных препаратов, например, неспособность глотать, хроническая диарея, кишечная непроходимость и т. д.
  • Иметь события венозной тромбоэмболии в течение 6 месяцев до зачисления, такие как нарушение мозгового кровообращения (включая транзиторную ишемическую атаку, кровоизлияние в мозг, инфаркт головного мозга), тромбоз глубоких вен и легочную эмболию и т. д.
  • Получили живую или аттенуированную вакцину в течение 30 дней до первоначального введения Пенпулимаба или планировали получить живую или аттенуированную вакцину во время исследования.
  • Пациенты с тяжелой гиперчувствительностью к другим моноклональным антителам в анамнезе.
  • Пациенты, которые в анамнезе злоупотребляли психотропными веществами, злоупотребляли алкоголем или наркотиками.
  • Неконтролируемый активный гепатит после лечения (гепатит b: положительный HBsAg и ДНК HBV более 1 x 104 копий/мл; гепатит c: положительный результат РНК HCV и нарушение функции печени); Сочетается с инфекцией гепатита В и гепатита С.
  • Серьезные заболевания, которые угрожают безопасности пациентов или влияют на завершение исследований пациентами, по мнению исследователей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальный препарат: анлотиниб плюс пенпулимаб
Анлотиниб (10 мг 1 раз в день перорально 1–14 дней, 21 день цикла) и пенпулимаб (200 мг в/в 1 день)
Анлотиниб: 10 мг перорально в день с 1 по 14 день 21-дневного цикла. Пенпулимаб: 200 мг внутривенно капельно в 1-й день 21-дневного цикла.
Другие имена:
  • Анлотиниб и Пенпулимаб

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: примерно до 24 месяцев
Частота объективного ответа на критерии оценки ответа при солидных опухолях, версия 1.1 (RECIST 1.1).
примерно до 24 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогресса (PFS)
Временное ограничение: примерно до 24 месяцев
Выживаемость без прогресса в соответствии с Критериями оценки ответа в солидных опухолях, версия 1.1 (RECIST 1.1).
примерно до 24 месяцев
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: примерно до 24 месяцев
Общая выживаемость по критериям оценки ответа в солидных опухолях, версия 1.1 (RECIST 1.1).
примерно до 24 месяцев
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: примерно до 24 месяцев
Уровень контроля заболевания по критериям оценки ответа в солидных опухолях, версия 1.1 (RECIST 1.1).
примерно до 24 месяцев
Безопасность
Временное ограничение: От первого назначения формы информированного согласия до 21 дня после последней дозы
Безопасность, измеряемая частотой НЯ, СНЯ и лабораторными отклонениями
От первого назначения формы информированного согласия до 21 дня после последней дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июня 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Будут доступны деидентифицированные данные отдельных участников для всех первичных и вторичных показателей результатов.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны в течение 6 месяцев после завершения исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внешней независимой комиссией по проверке. Запрашивающие должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анлотиниб плюс Пенпулимаб

Подписаться