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Anlotinib Plus Penpulimab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato precedentemente trattato con inibitori PD-1/PD-L1

17 luglio 2022 aggiornato da: Hunan Cancer Hospital

Anlotinib Plus Penpulimab nel carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule precedentemente trattato con inibitori PD-1/PD-L1: uno studio esplorativo multicentrico, a braccio singolo

Anlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore multi-bersaglio nella ricerca e nello sviluppo nazionali. Può inibire la chinasi correlata all'angiogenesi, come VEGFR, FGFR, PDGFR e la chinasi correlata alla proliferazione delle cellule tumorali -c-Kit chinasi. Nello studio di fase #, i pazienti che hanno fallito almeno due tipi di chemioterapia sistemica (terza linea o oltre) o intolleranza al farmaco sono stati trattati con anlotinib o placebo, la PFS e la OS del gruppo anlotinib sono state di 5,37 mesi e 9,63 mesi, la PFS e la OS del gruppo placebo sono state di 5,37 mesi e 9,63 mesi OS erano 1,4 mesi e 6,3 mesi. Pertanto, la combinazione di Anlotinib e Penpulimab (un nuovo inibitore PD-1) viene tentata per il trattamento dei partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC) che sono progrediti dopo un precedente trattamento con inibitori PD-1 o PD-L1, per migliorare ulteriormente la PFS o la OS del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico multicentrico, a braccio singolo, esplorativo, condotto in Cina per studiare l'efficacia e la sicurezza di anlotinib più docetaxel nei pazienti con NSCLC avanzato (pts) che sono progrediti dopo un precedente trattamento con inibitori PD-1 o PD-L1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

29

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410000
        • Reclutamento
        • Hunan Cancer hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato e datato
  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule patologicamente confermato, con nidus misurabile (RECIST 1.1)
  • Progressione della malattia dopo un precedente trattamento con inibitori del checkpoint immunitario (inibitori PD-1 o PD-L1) per NSCLC per almeno 2 cicli di trattamento consecutivi.
  • Tipo selvatico EGFR/ALK/ROS1
  • PS ECOG: 0-1, tempo di sopravvivenza previsto: oltre 3 mesi
  • Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale
  • Le pazienti donne in età fertile che devono accettare di assumere metodi contraccettivi (ad es. dispositivo intrauterino, pillola contraccettiva o preservativo) durante la ricerca ed entro altre 8 settimane dalla stessa; che non sono nel periodo di allattamento ed esaminate come negative all'esame del siero del sangue o al test di gravidanza delle urine entro 7 giorni prima della ricerca; I pazienti maschi che devono accettare di assumere metodi contraccettivi durante la ricerca e entro altre 8 settimane dopo di essa.

Criteri di esclusione:

  • Cancro del polmone a piccole cellule (compreso il cancro a piccole cellule e altri tipi di cancro mescolati con cancro non a piccole cellule)
  • Hanno già usato Anlotinib o altri farmaci antiangiogenici
  • Resistenza multifarmaco primaria nota a precedenti trattamenti con ICI
  • Hanno fallito per due volte o oltre la chemioterapia con due farmaci a base di platino (ad eccezione della chemioterapia aggiuntiva, della terapia neoadiuvante e della chemioradioterapia concomitante)
  • L'iconografia (TC o RM) mostra evidente polmone vuoto o tumore necrotico L'iconografia (TC o RM) mostra che i vasi tumorali hanno 5 mm o meno, o interessamento cardiovascolare da parte del tumore centrale; O evidente tumore polmonare vuoto o necrotico
  • Pazienti con metastasi cerebrali o del sistema nervoso centrale, inclusa la malattia leptomeningea, o l'esame TC/MRI ha rivelato malattia cerebrale o leptomeningea) (28 giorni prima che il trattamento casuale sia stato completato e i sintomi dei pazienti con metastasi cerebrali da stabili possono essere inclusi nel gruppo, ma necessità di risonanza magnetica cerebrale, TC o angiografia venosa confermata come senza sintomi di emorragia cerebrale)
  • Pazienti che partecipano ad altri studi clinici (diversi dagli studi non interventistici) a meno di 4 settimane dalla fine del precedente studio clinico
  • Pazienti che avevano ricevuto chemioterapia, radiazioni o altra terapia antitumorale sperimentale (tranne il difosfonato) entro 4 settimane prima della prima dose di questo studio. Coloro che avevano precedentemente ricevuto radioterapia locale erano idonei se soddisfacevano i seguenti criteri: la fine della radioterapia era superiore a 4 settimane dall'inizio di questo studio (la radioterapia cerebrale era superiore a 2 settimane); Inoltre, le lesioni target selezionate in questo studio non si trovavano nell'area della radioterapia o se la lesione target si trova all'interno dell'area della radioterapia ma la progressione è stata confermata
  • Altri tipi di tumori maligni entro 5 anni o per ora
  • Pazienti con una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta, inclusa una storia di trapianto allogenico di organi, trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche, una storia di positività all'HIV o una storia di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)
  • Malattia infiammatoria intestinale attiva o precedentemente registrata (come morbo di Crohn, colite ulcerosa)
  • Avere reazioni tossiche non remissive derivate da terapie precedenti, che è superiore al livello 1 in CTC AE (4.0), alopecia NON inclusa
  • Coagulazione anormale (INR > 1,5 o tempo di protrombina (PT) > ULN + 4 secondi o APTT ULN > 1,5), con tendenza al sanguinamento o da trattare con trombolisi e anticoagulanti
  • Si è verificata un'emottisi clinicamente significativa entro 3 mesi prima dell'arruolamento (emottisi giornaliera superiore a mezzo cucchiaio; o sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o tendenza al sanguinamento nelle 4 settimane precedenti il ​​raggruppamento, come sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica emorragica (inclusa perforazione gastrointestinale e/o fistola , ma la perforazione o la fistola gastrointestinale è stata rimossa chirurgicamente, il ricovero è consentito), sangue occulto fecale al basale ++ o superiore, ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture, ecc.
  • Le routine urinarie mostrano proteine ​​urinarie ≥ ++ e quantità di proteine ​​urinarie ≥ 1,0 g nelle 24 ore
  • Ipertensivo incontrollabile (PAS≥ 150 mmHg, PAD≥100 mmHg, nonostante il miglior trattamento farmacologico)
  • Pazienti con gravi malattie cardiovascolari: ischemia miocardica o infarto miocardico di grado II o superiore, aritmia scarsamente controllata; Secondo lo standard NYHA, l'insufficienza cardiaca di grado da III a IV o l'ecocardiografia indicano una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%;
  • Pazienti con neuropatia periferica di grado II NCI-CTCAE o superiore, eccetto per traumi
  • Malattia polmonare interstiziale, versamento sieroso medio-grande non controllato (incluso versamento pleurico, ascite e versamento pericardico) dopo il trattamento di pompaggio, malattia polmonare ostruttiva cronica aggravata, infezione polmonare attiva e/o malattia respiratoria batterica o fungina acuta che richieda un trattamento antibiotico per via endovenosa entro 28 giorni
  • Hanno un ovvio fattore che influenza l'assorbimento orale del farmaco, come l'incapacità di deglutire, la diarrea cronica e l'ostruzione intestinale, ecc
  • Avere eventi di tromboembolia venosa entro 6 mesi prima dell'arruolamento, come accidente cerebrovascolare (inclusi attacco ischemico transitorio, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, ecc.
  • Aver ricevuto un vaccino vivo o attenuato entro 30 giorni prima della somministrazione iniziale di Penpulimab o era programmato per ricevere un vaccino vivo o attenuato durante lo studio
  • Pazienti che hanno conosciuto una storia di grave ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali
  • Pazienti che hanno conosciuto una storia di abuso di sostanze psicotrope, abuso di alcol o abuso di droghe
  • Epatite attiva non controllata dopo il trattamento (epatite b: HBsAg positivo e HBV DNA più di 1 x 104 copie/ml; Epatite c: HCV RNA positivo e funzionalità epatica anormale); In combinazione con l'infezione da epatite b ed epatite c
  • Malattie gravi che mettono in pericolo la sicurezza dei pazienti o pregiudicano il completamento della ricerca da parte dei pazienti, secondo il giudizio dei ricercatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sperimentale: Anlotinib Plus Penpulimab
Anlotinib (10 mg qd PO d1-14, 21 giorni per ciclo) e Penpulimab (200 mg ivgtt d1)
Anlotinib: 10 mg per via orale al giorno dal giorno 1 al 14 di un ciclo di 21 giorni. Penpulimab: 200 mg per fleboclisi endovenosa il giorno 1 di un ciclo di 21 giorni.
Altri nomi:
  • Anlotinib e Penpulimab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a circa 24 mesi
Tasso di risposta obiettiva per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1).
fino a circa 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: fino a circa 24 mesi
Sopravvivenza libera da progresso secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1).
fino a circa 24 mesi
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: fino a circa 24 mesi
Criteri di valutazione della sopravvivenza globale per risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1).
fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo della malattia per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1).
fino a circa 24 mesi
Sicurezza
Lasso di tempo: Dalla prima assegnazione del modulo di consenso informato fino a 21 giorni dopo l'ultima dose
Sicurezza misurata dal tasso di AE, SAE e anomalie di laboratorio
Dalla prima assegnazione del modulo di consenso informato fino a 21 giorni dopo l'ultima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 giugno 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Saranno resi disponibili i dati dei singoli partecipanti anonimizzati per tutte le misure di esito primarie e secondarie.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili entro 6 mesi dal completamento dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate da un comitato di revisione indipendente esterno. I richiedenti dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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