- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05703464
Elobixibat para constipação crônica sem desejo de defecar
Um estudo multicêntrico, de grupo único, aberto, antes e depois, confirmando a recuperação do desejo de defecar pela administração de elobixibat em pacientes com constipação crônica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Narita, Japão
- International university health and welfare Narita hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
No momento do registo provisório
Pacientes diagnosticados com constipação crônica usando os critérios de Roma IV para o diagnóstico de constipação crônica Idade: 20 anos ou mais (no momento da obtenção do consentimento) Sexo: Qualquer paciente ambulatorial Pacientes para os quais o consentimento por escrito pode ser obtido Pacientes que podem registrar defecação, etc. no diário do paciente No momento do registro: Critérios de início da dosagem Pacientes com o seguinte ・'Perda do desejo de defecar'* na segunda semana do período de observação (1 semana antes do início do período de tratamento)
*"Perda do desejo de defecar" refere-se a pacientes cuja "presença ou ausência de desejo de defecar" no questionário do paciente foi "4. quase nunca" ou "5. nunca".
Critério de exclusão:
No momento do registro temporário Excluir pacientes com qualquer uma das seguintes condições
Pacientes com constipação relacionada a órgãos ou com suspeita de constipação relacionada a órgãos Pacientes com ou com suspeita de íleo funcional Pacientes com ou com suspeita de hérnia inguinal Pacientes com história de cirurgia abdominal aberta nas 12 semanas anteriores à obtenção do consentimento (excluindo ressecção de apendicite) Pacientes com história de procedimentos cirúrgicos ou endoscópicos relacionados à ressecção da vesícula biliar e papilotomia. Pacientes com complicações de malignidade. No entanto, pacientes submetidos a cirurgia radical ou que concluíram quimioterapia ou radioterapia podem ser cadastrados.
Mulheres grávidas, lactantes, mulheres que possam estar grávidas ou pacientes que não podem dar consentimento para usar métodos contraceptivos durante a participação no estudo Pacientes com doença renal, hepática ou cardíaca grave Pacientes com alergia ao medicamento do estudo Pacientes que estão participando do estudo outros estudos clínicos ou que tenham participado de outros estudos clínicos nas 4 semanas anteriores à obtenção do consentimento. No entanto, estudos observacionais são excluídos.
Outros pacientes que são julgados pelo investigador principal ou sub-investigador como inadequados para este estudo.
No momento do registro: Critérios de início de dosagem
Pacientes que aumentaram a dose de medicamentos restritos concomitantemente durante o período de observação Pacientes que usaram medicamentos proibidos concomitantemente durante o período de observação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Elobixibat
Administração de Elobixibat 10mg por 4 semanas
|
Pacientes com constipação crônica com perda do desejo de defecar recebem Elobixibat 10mg por 4 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Porcentagem de mudança na perda do desejo de defecar
Prazo: Semana 4
|
Porcentagem de mudança na perda do desejo de defecar na quarta semana do período de tratamento a partir da segunda semana do período de observação (questionário do paciente).
A presença ou ausência de desejo de defecar foi avaliada por meio de uma escala de 5 pontos no questionário do paciente: 1. sempre, 2. quase sempre, 3. um pouco, 4. quase nunca, 5. nunca.
|
Semana 4
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Presença de desejo de defecar
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
A presença ou ausência de desejo de defecar foi avaliada por meio de uma escala de 5 pontos no questionário do paciente: 1. sempre, 2. quase sempre, 3. um pouco, 4. quase nunca, 5. nunca.
|
Semana 4
|
Satisfação com o desejo de defecar
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Satisfação de esforço
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Grau de esforço
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Presença de uma sensação de evacuação incompleta
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Satisfação com o tratamento
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Frequência de evacuação espontânea (SBM)
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (paciente diariamente).
|
Semana 4
|
Frequência de movimentos intestinais espontâneos completos (CSBM)
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (paciente diariamente).
|
Semana 4
|
Dureza das fezes com base na Bristol Stool Form Scale
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no item em cada semana do período de tratamento e comparação da Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Pontuação de gravidade da constipação
Prazo: Semana 4
|
Comparação do escore de gravidade da constipação na semana 4 do período de tratamento com a semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Mudança no tempo de defecação.
Prazo: Semana 4
|
Mudanças no tempo desde a administração de elobixibat até a defecação a cada semana durante o período de tratamento
|
Semana 4
|
Versão japonesa do Patient Assessment of Constipation Quality of Life
Prazo: Semana 4
|
Comparação da versão japonesa do questionário de avaliação do paciente sobre a qualidade de vida da constipação na semana 4 do período de tratamento com a semana 2 do período de observação (questionário do paciente).
|
Semana 4
|
Alteração da concentração de ácidos biliares
Prazo: Semana 4
|
Comparação da concentração de ácidos biliares na Semana 4 do período de tratamento com a Semana 2 do período de observação (soro e fezes).
|
Semana 4
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de incidência de doenças
Prazo: Semana 0-4
|
Avaliação de segurança
|
Semana 0-4
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-Nr-049
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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