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Venetoclax combinado com olverembatatinibe e predinisona no tratamento de Ph+ B-ALL

23 de dezembro de 2024 atualizado por: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Venetoclax combinado com olverembatinibe e predinisona no tratamento de leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras Ph-positivas: um estudo de fase II, de braço único e multicêntrico

A leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras (LLA-B) é um tipo agressivo de leucemia, com alta taxa de recidiva e baixa sobrevida a longo prazo em adultos. LLA positiva para cromossomo Filadélfia (Ph +) é definida como LLA com translocação entre os cromossomos 9 e 22. E t(9;22)(q34;q11) é a anomalia cromossômica mais comum na LLA. Antes do surgimento do TKI, o prognóstico da LLA Ph+ era extremamente ruim e a taxa de sobrevivência a longo prazo era de apenas 10% -35%. Ph+ ALL é responsável por cerca de 30% da LLA em adultos. Neste estudo, os investigadores propõem uma abordagem de tratamento que combina Venetoclax com Olverembatatinibe e Predinisona em adultos Ph+ B-ALL. O estudo visa responder à segurança e eficácia deste regime de tratamento e melhorar ainda mais a sobrevivência desses participantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo, de braço único, de fase II e aberto. Um total de 36 participantes B-ALL Ph-positivos serão inscritos. O endpoint primário é a resposta molecular completa (CMR) após três ciclos de venetoclax combinado com regime de olverembatinibe e prednisona (VOP) no tratamento de leucemia linfoblástica B aguda positiva para o cromossomo Filadélfia (Ph+) de novo. O objetivo deste estudo é explorar a segurança e eficácia do regime de combinação de vários medicamentos no tratamento de pacientes recém-diagnosticados com LLA-B Ph-positiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jie Jin, M.D.
  • Número de telefone: +8657187236896
  • E-mail: jiej0503@163.com

Estude backup de contato

  • Nome: Chenying Li, Ph.D.
  • Número de telefone: +8657187236896
  • E-mail: lcy890823@126.com

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Investigador principal:
          • Jie Jin, M.D.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Antes da inscrição, o paciente deve ser diagnosticado com leucemia linfoblástica aguda de células B precursora de novo e positivo para cromossomo Filadélfia (presença de t(9;22) e/ou BCR::ABL1 positivo e/ou FISH positivo). Os critérios diagnósticos referem-se à classificação da OMS de 2022;
  2. Idade ≥ 18 anos;
  3. Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2;
  4. Tempo de sobrevida esperado ≥ 3 meses;
  5. Nenhuma disfunção orgânica que restrinja o uso deste protocolo durante o período de triagem;
  6. Compreenda o estudo e assine o termo de consentimento livre e esclarecido.
  7. Homens, mulheres em idade fértil (apenas mulheres na pós-menopausa que estejam na menopausa há pelo menos 12 meses podem ser consideradas inférteis) e seus parceiros tomam voluntariamente medidas contraceptivas eficazes consideradas eficazes pelo investigador durante o período de tratamento e por pelo menos 12 meses após o início do tratamento. última dose do medicamento do estudo.

Critérios de exclusão:

  1. Fase acelerada ou crise blástica da leucemia mieloide crônica;
  2. Indivíduos com envolvimento do sistema nervoso central (SNC) ou acompanhados de lesões extramedulares;
  3. Indivíduos que receberam tratamento antileucêmico sistêmico (incluindo, mas não se limitando a TKI, radioterapia ou quimioterapia, exceto para o pré-tratamento permitido);
  4. Indivíduos com histórico de infarto do miocárdio dentro de 12 meses ou com manifestações clínicas de doença cardíaca (incluindo, mas não se limitando a angina de peito instável, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão não controlada e arritmia não controlada, etc.); fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) na ecocardiografia <50%;
  5. Doenças com funções anormais de órgãos como pulmão, fígado e rim que podem limitar a participação do paciente neste estudo (incluindo, mas não se limitando a infecção grave, diabetes não controlada, tuberculose ativa, asma, DPOC, bronquiectasia, etc.);
  6. História de outras doenças malignas nos últimos 5 anos, excluindo câncer de tireoide localizado e câncer de pele in situ;
  7. Bilirrubina sérica total > 1,5 LSN (limite superior do normal); ALT ou AST > 2,5 LSN; creatinina sérica > 1,5 LSN;
  8. Infecção conhecida por HIV;
  9. Condições que afetam o uso do medicamento do estudo conforme avaliado pelo investigador;
  10. Incapaz de compreender ou cumprir o protocolo do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de tratamento

Ciclo de Indução 1: Olverembatatinibe por 4 semanas, via oral; Venetoclax por 4 semanas, via oral; Predinisona por 3 semanas, via oral.

Ciclo de Consolidação 2 e 3: Olverembatatinibe por 4 semanas, via oral; Venetoclax por 2 semanas, via oral; Predinisona por 2 semanas, via oral.

Inibidor BCL-2
Outros nomes:
  • Ven
Inibidor de tirosina quinase
Outros nomes:
  • Olv
Glicocorticóides

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resposta molecular completa (CMR) após três ciclos
Prazo: No final do Ciclo 3(cada ciclo dura 28 dias)
BCR::ABL1≤0,01% detectado por RT-qPCR
No final do Ciclo 3(cada ciclo dura 28 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Remissão completa com ou sem taxa de recuperação incompleta de células PB (CR/CRi)
Prazo: após o Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 dias)
Taxa de explosão inferior a 5% com ou sem recuperação de células do sangue periférico
após o Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 dias)
Sobrevivência livre de eventos (EFS)
Prazo: até 2 anos
Definido para todos os pacientes em um estudo; medido desde o dia 1 do tratamento até a data da falha do tratamento, recidiva hematológica de CR/CRi ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro;
até 2 anos
Sobrevivência global (SG)
Prazo: até 2 anos
Definido para todos os pacientes em um estudo; medido desde o primeiro dia de tratamento até a data da morte por qualquer causa;
até 2 anos
Doença residual mínima (DRM)
Prazo: No final de cada ciclo (cada ciclo dura 28 dias), até 2 anos
Nível de MRD detectado por citometria de fluxo cujo valor <0,1% é definido como negativo; Nível MRD detectado por RT-qPCR cujo valor BCR::ABL1 <0,01% é definido como negativo
No final de cada ciclo (cada ciclo dura 28 dias), até 2 anos
Sobrevivência livre de recaída (RFS)
Prazo: até 2 anos
Definido apenas para pacientes que atingem RC ou RCi; medido desde a data de obtenção da remissão até a data da recidiva hematológica ou morte por qualquer causa;
até 2 anos
Incidência de eventos adversos
Prazo: Desde o primeiro dia de tratamento até 28 dias após a última dose
A segurança do medicamento foi avaliada pelo padrão NCI-CTC AE 5.0. Toxicidade hematológica e não hematológica.
Desde o primeiro dia de tratamento até 28 dias após a última dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jie Jin, Zhejiang University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Venetoclax

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