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Eficácia da técnica de distração de truques de mágica

18 de julho de 2025 atualizado por: Mansoura University

Eficácia da técnica de distração de truques de mágica na redução da ansiedade em crianças de 3 a 7 anos durante a administração de anestesia local

A ansiedade dentária entre as crianças é um desafio significativo na odontologia pediátrica, muitas vezes dificultando o atendimento odontológico eficaz. Este estudo clínico tem como objetivo avaliar a eficácia de duas técnicas de distração de truques de mágica (corda mágica e mangas de polegar mágicas) na redução da ansiedade dental entre crianças de 3 a 7 anos durante a administração de anestesia local, em comparação com a técnica convencional de verso-show (TSD). A ansiedade será medida usando a escala pictórica Raghavendra, Madhuri e Sujata (RMS-PS) e oxímetro de pulso para avaliação da freqüência cardíaca

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A ansiedade dental nas crianças representa um desafio persistente na prática odontológica pediátrica, geralmente levando a dificuldades de gerenciamento comportamental, resultados de tratamento comprometidos e evitação a longo prazo dos cuidados odontológicos. Um dos procedimentos mais indutores de ansiedade para pacientes jovens é a administração de anestesia local (LA), principalmente devido ao medo de agulhas, instrumentos desconhecidos e dor percebida. Técnicas tradicionais de gerenciamento comportamental, como o método do Show-Show-Do (TSD), têm sido amplamente utilizadas para familiarizar as crianças com o cenário dental e reduzir a ansiedade processual. No entanto, a eficácia do TSD durante intervenções de alto estresse, como as injeções de Los Angeles, permanece em debate, especialmente entre crianças mais jovens com desenvolvimento cognitivo limitado.

Em resposta à necessidade de estratégias de orientação comportamental mais envolventes e eficazes, técnicas baseadas em distração, particularmente, aquelas que envolvem elementos visuais e interativos-ganharam interesse crescente. Entre eles, a thaumaturgia, ou o uso de truques de mágica, emergiu como um novo método não farmacológico para redução de ansiedade em pacientes pediátricos. Acredita-se que intervenções baseadas em magia cativem a atenção da criança, estimulem a curiosidade e mudem o foco da fonte de medo, promovendo assim o relaxamento e a cooperação comportamental.

Este ensaio clínico controlado randomizado foi projetado para avaliar a eficácia de duas técnicas de distração baseadas em truques de mágica-a corda mágica e as mangas mágicas de polegar, reduzindo a ansiedade dental em crianças de 3 a 7 anos, durante a administração de anestesia local. Os grupos de intervenção serão comparados a um grupo controle gerenciado com a técnica convencional de TSD.

Para garantir uma avaliação abrangente e objetiva da ansiedade, o estudo empregará uma abordagem de avaliação dupla modal:

Medição subjetiva usando a escala pictórica Raghavendra, Madhuri e Sujata (RMS-PS), que é especificamente validada para crianças pequenas e usa fotografias faciais da vida real específicas de gênero para ajudar os participantes a expressar seus estados emocionais com precisão.

Medição fisiológica objetiva usando oximetria de pulso para monitorar a freqüência cardíaca (FC) continuamente, pois a FC é um indicador bem estabelecido da ativação do sistema nervoso simpático durante o estresse e a ansiedade.

Todos os procedimentos seguirão protocolos padronizados, com um projeto de operador duplo: um clínico administrará a intervenção comportamental (truque de mágica ou TSD), enquanto um clínico separado, cego para o grupo de intervenção, realizará a injeção de LA. Esse design garante rigor metodológico, minimizando o viés do operador e isolando o efeito da técnica comportamental na ansiedade.

Os resultados deste estudo contribuirão para o crescente corpo de evidências sobre estratégias de gerenciamento de ansiedade não farmacológicas na odontologia pediátrica e poderão apoiar a integração de técnicas de distração baseadas em magia como alternativas eficazes ou adjuntos a métodos convencionais, como o TSD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egito, 35516
        • Faculty of Dentistry, Mansoura university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças na faixa etária de 3 a 7 anos de idade.
  • Crianças sem nenhuma experiência de tratamento odontológico anterior sob anestesia local.

Critérios de exclusão:

  • Crianças com doenças sistêmicas.
  • Crianças com um comportamento extremo disruptivo.
  • Crianças com dor dental aguda ou inchaço.
  • Crianças com problemas em suas funções intelectuais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Truque de corda mágica
As crianças serão distraídas usando um truque de corda mágica durante a administração de anestesia local.
As crianças serão distraídas usando um truque de corda mágica durante a administração de anestesia local.
Experimental: Mangas mágicas de polegar
As crianças serão distraídas usando mangas leves de polegar mágico durante a administração de anestesia local
As crianças serão distraídas usando mangas leves de polegar mágico durante a administração de anestesia local
Experimental: Tell-Show-Do (TSD)
As crianças receberão a técnica convencional de gerenciamento de comportamento de aviso prévio durante a administração local de anestesia
As crianças receberão a técnica convencional de gerenciamento de comportamento de aviso prévio durante a administração local de anestesia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no nível de ansiedade odontológica, medida por RMS-PS (Raghavendra, Madhuri e SUJATA Pictorial Scale)
Prazo: Linha de base imediatamente antes da administração de anestesia local na mesma visita-periprocedimento
A ansiedade dentária será avaliada usando a escala RMS-PS imediatamente antes da administração de anestesia local.
Linha de base imediatamente antes da administração de anestesia local na mesma visita-periprocedimento
Mudança no nível de ansiedade odontológica, medida por RMS-PS (Raghavendra, Madhuri e SUJATA Pictorial Scale)
Prazo: Imediatamente após a administração de anestesia local na mesma visita
A ansiedade dentária será avaliada usando a escala RMS-PS imediatamente após a administração de anestesia local.
Imediatamente após a administração de anestesia local na mesma visita
freqüência cardíaca usando oxímetro de pulso
Prazo: periprocedural
periprocedural

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nadia farrag, phd, Mansoura University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • A0403024PP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados podem ser compartilhados

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados podem estar disponíveis para sempre depois de concluir a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Internet

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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