- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07319845
Um Estudo do TAK-226 para Anemia Dependente de Transfusão em Pacientes Japoneses com Síndromes Mielodisplásicas de Baixo Risco
Um Estudo de Fase 2, Multicêntrico, Aberto, de Braço Único para Avaliar a Eficácia e Segurança do TAK-226 para Anemia Dependente de Transfusão em Doentes Japoneses com Síndromes Mielodisplásicas de Risco Muito Baixo, Baixo ou Intermédio
O principal objetivo do estudo é avaliar como o TAK-226 melhora os sintomas de anemia dependente de transfusão em pacientes japoneses com síndromes mielodisplásicas de baixo risco.
O estudo consiste em Período de Triagem (até 6 semanas), Período de Tratamento, Período de Seguimento de Segurança (8 semanas) e Período de Seguimento a Longo Prazo (5 anos a partir da primeira dose do medicamento do estudo ou 3 anos após a última dose, o que for mais longo).
Os participantes deste estudo receberão TAK-226 durante o Período de Tratamento. Posteriormente, os participantes serão monitorizados quanto a efeitos secundários relacionados com o tratamento do estudo durante o Período de Seguimento de Segurança e o Período de Seguimento a Longo Prazo. A duração aproximada da participação de um participante é de até aproximadamente 6 anos.
Durante o período do estudo, os participantes visitarão a clínica/hospital do estudo várias vezes, de acordo com o calendário do estudo. Durante o Período de Tratamento, os participantes irão à clínica/hospital aproximadamente a cada duas a quatro semanas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Takeda Contact
- Número de telefone: +1-877-825-3327
- E-mail: medinfoUS@takeda.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os participantes ou o seu representante legal autorizado devem estar dispostos e ser capazes de assinar o TCLE e de aderir aos requisitos do protocolo.
- Participante adulto japonês, do sexo masculino ou feminino, com idade ≥18 anos no momento da assinatura do consentimento informado.
Diagnóstico de SMD com ou sem AS (conforme determinado numa aspirado de medula óssea avaliável recolhido no Rastreio para confirmar o diagnóstico) de acordo com a classificação da OMS 2016, que preencha a classificação IPSS-R de SMD de risco muito baixo, baixo ou intermédio.
Nota: Devido ao impacto esperado da transfusão, os valores de Hgb de amostras de sangue recolhidas no prazo de 14 dias após uma transfusão de glóbulos vermelhos e a contagem de plaquetas obtida no prazo de 7 dias após uma transfusão de plaquetas não podem ser utilizados para avaliar o IPSS-R para elegibilidade.
Dependência transfusional avaliada nas 16 semanas imediatamente anteriores à inscrição, em dois blocos de 8 semanas, classificada como:
a. BTB, definida como 4 a 7 unidades de glóbulos vermelhos por 16 semanas; ou b. ATB, definida como ≥8 unidades de glóbulos vermelhos por 16 semanas; e c. Para todos os participantes: i. Apenas eventos de transfusão com Hgb pré-transfusão <10 g/dL são contabilizados para elegibilidade; ii. Pelo menos 1 evento de transfusão em cada bloco de 8 semanas e um mínimo de 2 eventos de transfusão separados por ≥7 dias no período de 16 semanas imediatamente anterior à inscrição; e iii. Nenhum período consecutivo de 56 dias pode estar livre de transfusões de glóbulos vermelhos durante o período de 16 semanas imediatamente anterior à inscrição.
Nota: Apenas as transfusões para a doença em estudo serão contabilizadas para a classificação de participantes BTB ou ATB. Transfusões para doenças intercorrentes (hemorragia, procedimento cirúrgico, infeção, etc.) não são consideradas.
Refratário ou intolerante a tratamento prévio com ESA (interrompido ≥4 semanas antes da inscrição), ou com baixa probabilidade de resposta ao tratamento com ESA, definido como segue:
a. Refratário a tratamento prévio com ESA: documentação de não resposta ou de uma resposta que deixou de ser mantida com um regime prévio contendo ESA, seja como agente único ou em combinação (por exemplo, com fator estimulador de colónias de granulócitos [G-CSF]); o regime de ESA deve ter sido: i. EPO humana recombinante ≥40.000 UI/semana durante ≥8 doses ou equivalente; ou ii. Darbepoetina alfa ≥500 mcrg a cada 3 semanas durante ≥4 doses ou equivalente. b. Intolerante a tratamento prévio com ESA: documentação de descontinuação de um regime prévio contendo ESA, seja como agente único ou em combinação (por exemplo, com G-CSF), a qualquer momento após a introdução devido a intolerância ou a um EA.
c. Baixa probabilidade de resposta ao tratamento com ESA: baixa probabilidade de resposta ao ESA com base num nível endógeno de EPO sérico >200 U/L.
Nota: Devido ao impacto esperado da transfusão nos níveis de EPO, amostras de sangue recolhidas no prazo de 14 dias após uma transfusão de glóbulos vermelhos ou no prazo de 7 dias após uma transfusão de plaquetas não podem ser utilizadas para avaliar o nível de EPO sérico para elegibilidade.
- Menos de 5% de blastos num aspirado de medula óssea avaliável recolhido no Rastreio.
- Estado funcional ECOG de 0 a 2.
Mulheres em idade fértil (MIF), definidas como uma mulher sexualmente madura que não tenha sido submetida a esterilização cirúrgica ou que não tenha estado naturalmente na menopausa há pelo menos 12 meses consecutivos, devem:
- Concordar em utilizar 1 método altamente eficaz de contraceção e 1 método adicional eficaz (de barreira) em simultâneo, desde o momento da assinatura do consentimento informado até 60 dias após a última dose do medicamento em estudo; ou
- Concordar em praticar a abstinência verdadeira, quando esta estiver de acordo com o estilo de vida preferido e habitual do participante. (A abstinência periódica [por exemplo, métodos de calendário, ovulação, sintotermal, pós-ovulação], coito interrompido, apenas espermicidas e amenorreia lactacional não são métodos aceitáveis de contraceção.)
Participantes do sexo masculino devem, mesmo que tenham sido submetidos a esterilização cirúrgica (ou seja, estado pós-vasectomia):
- Concordar em praticar contraceção de barreira eficaz desde o momento da assinatura do consentimento informado até 60 dias após a última dose do medicamento em estudo; ou
- Concordar em praticar a abstinência verdadeira, quando esta estiver de acordo com o estilo de vida preferido e habitual do participante. (A abstinência periódica [por exemplo, métodos de calendário, ovulação, sintotermal, pós-ovulação], coito interrompido, apenas espermicidas e amenorreia lactacional não são métodos aceitáveis de contraceção.)
Critérios de Exclusão:
Historial Médico
- SMD del(5q) ou SMD relacionado com terapia (secundário).
- Anemia devido a qualquer outra causa conhecida (por exemplo, talassemia, anemia hemolítica, eventos hemorrágicos ou deficiência de ferro, B12 e/ou folato).
- Receção de transfusão de glóbulos vermelhos por qualquer motivo(s) que não a SMD subjacente, no prazo de 16 semanas antes da inscrição.
Doença cardiovascular clinicamente significativa definida como:
- Doença cardíaca classe III ou IV da Associação de Cardiologia de Nova Iorque;
- Intervalo QT corrigido de Fridericia (QTcF) >500 milissegundos durante o Rastreio;
- Presença de hipertensão não controlada definida como pressão arterial sistólica média ≥160 mm Hg ou pressão arterial diastólica ≥100 mm Hg durante o Rastreio; ou
- Arritmia não controlada, enfarte do miocárdio ou angina instável no prazo de 6 meses antes do Rastreio.
- Fracção de ejecção conhecida <35%, confirmada por um ecocardiograma local realizado durante o Rastreio, ou por um ecocardiograma previamente realizado se recolhido no prazo de 6 meses antes do Rastreio.
- Acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda ou embolia pulmonar no prazo de 6 meses antes do Rastreio.
- Qualquer historial conhecido de leucemia mieloide aguda (LMA).
Historial prévio de neoplasias malignas, para além do SMD, a menos que o participante esteja livre da doença (incluindo a conclusão de qualquer tratamento, incluindo manutenção, para neoplasia maligna prévia) há ≥5 anos. No entanto, participantes com historial ou diagnóstico simultâneo das seguintes condições são permitidos se não requererem terapia sistémica:
- Carcinoma basocelular ou espinocelular da pele;
- Carcinoma in situ do colo do útero;
- Carcinoma in situ da mama; e/ou
- Achado histológico incidental de cancro da próstata (T1a ou T1b utilizando o sistema de estadiamento clínico tumor, nódulo, metastase [TNM]).
- Historial de transplante de órgão sólido ou de medula óssea.
- Infeção ativa que requeira antibióticos intravenosos no prazo de 28 dias ou antibióticos orais no prazo de 14 dias antes da inscrição.
- Historial de ou infeção ativa ou crónica conhecida com VIH, vírus da hepatite B (VHB) infecioso ativo ou vírus da hepatite C (VHC) infecioso ativo. Participantes que sejam positivos para o antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo do núcleo da hepatite B (HBcAb) ou anticorpo de superfície da hepatite B (HBsAb) podem ser elegíveis para inscrição se a sua carga viral da hepatite B estiver abaixo do limite de deteção. Participantes que sejam positivos para anticorpos do vírus da hepatite C (VHCAb) podem ser inscritos se a sua carga viral da hepatite C estiver abaixo do limite de deteção.
- Índice de massa corporal ≥40 kg/m^2.
- Cirurgia maior no prazo de 28 dias antes da inscrição.
Historial de alergia/anafilaxia a excipientes do medicamento em investigação (MEI) (consultar o IB atual do elritercept [TAK 226] para uma lista de excipientes) ou a proteínas recombinantes.
Historial de Tratamento
- Utilização prévia de TAK 226, luspatercept, imetelstat ou sotatercept.
- Utilização prévia de agentes hipometilantes (AHM), inibidor da isocitrato desidrogenase, lenalidomida ou terapia imunossupressora administrada para tratamento de SMD.
- Terapia de quelação de ferro iniciada no prazo de 8 semanas antes da inscrição. Participantes com doses estáveis de terapia de quelação de ferro há ≥8 semanas são permitidos.
- Terapia com vitamina B12 ou folato iniciada no prazo de 4 semanas antes da inscrição. Participantes com doses de substituição estáveis há ≥4 semanas e sem deficiência concomitante em curso de vitamina B12 ou folato são permitidos.
- Utilização de androgénios no prazo de 8 semanas antes da inscrição. Participantes com dosagem estável de androgénios para hipogonadismo há ≥8 semanas são permitidos.
- Utilização de corticosteroides em dose elevada no prazo de 4 semanas antes da inscrição. Participantes com doses crónicas estáveis de prednisona/prednisolona ≤10 mg/dia ou equivalente de corticosteroides há ≥4 semanas são permitidos.
- Tratamento com qualquer medicamento em investigação no prazo de 28 dias antes do Rastreio ou, se a meia-vida do produto for conhecida, no prazo de 5 vezes a meia-vida antes do Rastreio, o que for mais longo.
- Participação em curso noutro estudo clínico interventivo. Exclusões Laboratoriais (durante o Rastreio)
- Nível de EPO sérico >500 U/L. Nota: Devido ao impacto esperado da transfusão nos níveis de EPO, resultados laboratoriais de amostras de sangue recolhidas no prazo de 14 dias após uma transfusão de glóbulos vermelhos não podem ser utilizados para avaliar o nível de EPO sérico para elegibilidade.
- Contagem de plaquetas ≥450×10^3/mcrL ou ≤25×10^3/mcrL. Nota: Devido ao impacto esperado da transfusão, resultados laboratoriais de amostras de sangue recolhidas no prazo de 7 dias após uma transfusão de plaquetas não podem ser utilizados para avaliar a contagem de plaquetas para elegibilidade.
- Contagem absoluta de neutrófilos ≤500/mcrL
- AST ou ALT sérica ≥3×o limite superior do normal (LSN).
- Bilirrubina total ≥2×LSN, a menos que atribuível à síndrome de Gilbert.
- Ferritina ≤50 mcrg/L.
- Folato ≤2,0 ng/mL.
- Vitamina B12 ≤200 pg/mL.
Taxa de filtração glomerular estimada <30 mL/min/1,73m^2 conforme determinado pela Sociedade Japonesa de Nefrologia. Calculada pela fórmula de correção para japoneses. TFGe=194× (valor da creatinina sérica)^-1,094× (idade)^-0,287× (fator de correção de sexo), Fator de correção de sexo: 0,739 no sexo feminino.
Diversos
- Mulher grávida ou a amamentar. Nota: Participantes que possam estar num estágio muito inicial de gravidez com base na entrevista do médico com um teste de gravidez negativo são excluídos do estudo. Participantes que estão a amamentar serão elegíveis se descontinuarem a amamentação desde antes da primeira dose do medicamento em estudo até 60 dias após a última dose do medicamento em estudo.
- Qualquer outra condição não especificamente mencionada acima que, na opinião do investigador, impeça a participação do participante no estudo ou possa confundir a interpretação dos dados do estudo.
- Membros da equipa do local de investigação diretamente envolvidos na condução do estudo e membros da equipa do local de outra forma supervisionados pelo investigador, funcionários do Patrocinador ou organização de pesquisa por contrato (ORC) diretamente envolvidos na condução do estudo, ou familiares imediatos (definidos como cônjuge, pai, filho ou irmão, seja biológico ou legalmente adotado).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: TAK-226
Os participantes receberão o fármaco do estudo, TAK-226, administrado por via subcutânea a cada quatro semanas (Q4W), até 48 semanas ou até ao fim de aproximadamente um ano durante o Período de Tratamento.
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Injeção subcutânea de TAK-226
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentagem de Participantes que Alcançaram Independência de Transfusão (TI) por Mais de ou Igual a 8 Semanas desde a Linha de Base até à Semana 24
Prazo: Linha de Base, Até à Semana 24
|
A independência de transfusão é definida como a ausência de qualquer transfusão de glóbulos vermelhos (GV) num período de pelo menos 8 semanas após a primeira dose do tratamento do estudo até à semana 24.
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Linha de Base, Até à Semana 24
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração em Relação à Linha de Base nos Valores Laboratoriais Clínicos, Sinais Vitais e Eletrocardiogramas (ECG)
Prazo: Desde o momento da assinatura do formulário de consentimento informado até ao acompanhamento de segurança, aproximadamente 16 meses
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Será avaliada a alteração em relação ao valor basal nos valores laboratoriais clínicos, sinais vitais e eletrocardiogramas.
|
Desde o momento da assinatura do formulário de consentimento informado até ao acompanhamento de segurança, aproximadamente 16 meses
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Percentagem de Participantes que Alcançaram TI durante 24 Semanas ou Mais desde a Linha de Base até à Semana 48
Prazo: Linha de base, Até à Semana 48
|
A independência transfusional é definida como a ausência de qualquer transfusão de glóbulos vermelhos (GV) num período de pelo menos 24 semanas após a primeira dose do tratamento do estudo até à semana 48.
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Linha de base, Até à Semana 48
|
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Percentagem de Participantes com Elevada Carga de Transfusão (ECT) que Alcançam TI durante 8 Semanas ou Mais desde a Linha de Base até à Semana 24
Prazo: Linha de base, Até à Semana 24
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A independência transfusional é definida como a ausência de qualquer transfusão de glóbulos vermelhos (eritrócitos) num período de pelo menos 8 semanas após a primeira dose do tratamento em estudo até à semana 24.
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Linha de base, Até à Semana 24
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Percentagem de Participantes que Alcançaram um Aumento Médio da Hemoglobina (Hgb) Superior ou Igual a 1,5 Gramas por Decilitro (g/dL) durante um Período Superior ou Igual a 8 Semanas desde a Linha de Base até à Semana 24
Prazo: Linha de base, até à Semana 24
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Linha de base, até à Semana 24
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Número de Participantes com Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (EAET) e Eventos Adversos Graves (EAG)
Prazo: Até aproximadamente 6 anos
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Um AE é qualquer ocorrência médica adversa num participante de um ensaio clínico, temporalmente associada ao uso da intervenção do ensaio, independentemente de a ocorrência ser considerada relacionada com a intervenção do ensaio.
Um AE pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporalmente associado ao uso da intervenção do ensaio.
Um TEAE é definido como um AE que começa no ou após a primeira dose do tratamento em estudo e dentro de 60 dias após a última dose do tratamento em estudo, ou na data de corte da análise, o que ocorrer primeiro.
Um SAE é qualquer ocorrência médica adversa que, em qualquer dose: resulte em morte, seja potencialmente fatal, exija hospitalização ou prolongamento de uma hospitalização existente, resulte em incapacidade persistente ou significativa, seja uma anomalia congénita/defeito de nascença, seja um evento clinicamente importante.
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Até aproximadamente 6 anos
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Concentração Sérica de TAK-226
Prazo: Baseline e múltiplos pontos temporais até ao final do Período de Tratamento (aproximadamente 12 meses)
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Os dados de tempo-concentração do TAK-226 serão avaliados.
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Baseline e múltiplos pontos temporais até ao final do Período de Tratamento (aproximadamente 12 meses)
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Número de Participantes com Anticorpo Anti-Fármaco Emergente do Tratamento (ADA)
Prazo: Até ao final do Período de Seguimento de Segurança (aproximadamente 4 meses)
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Até ao final do Período de Seguimento de Segurança (aproximadamente 4 meses)
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Título ADA
Prazo: Linha de base, e múltiplos pontos temporais até aproximadamente 24 meses
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Linha de base, e múltiplos pontos temporais até aproximadamente 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Study Director, Takeda
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TAK-226-2001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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