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Pesquisar ensaios clínicos para: Rebif® Nova Formulação (RNF) usando RebiSmartTM

Total de 22 resultados

EMD Serono

Concluído

Estudo de 12 semanas para avaliar a adequação do RebiSmart™ para autoinjeção na esclerose múltipla recorrente.

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Concluído

Cladribina oral na esclerose múltipla precoce (EM) (ORACLE MS)

Esclerose múltipla

Líbano, Estados Unidos, Peru, Suécia, Finlândia, França, Tailândia, Sérvia, Itália, Reino Unido, Emirados Árabes Unidos, Bulgária, Bélgica, Estônia, Argentina, Áustria, Bósnia e Herzegovina, Canadá, Croácia, Tcheca, Geórgia, Alemanha, Índi... e mais
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Um estudo para avaliar a nova formulação de Rebif® (interferon-beta-1a) na esclerose múltipla remitente recidivante (IMPROVE)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Acompanhamento a longo prazo de pacientes que participaram do estudo 27025 (REFLEX) (REFLEXION)

Esclerose múltipla | Síndrome Clinicamente Isolada

Croácia, Bulgária, França, Itália, Federação Russa, Espanha, Estônia, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia, Argentina, Finlândia, Israel, Grécia, República Checa, Eslováquia, Áustria, Bélgica, Canadá, Líbano, Marrocos, Portugal, Sérvia
EMD Serono

Concluído

Estudo de Qualidade de Vida (QOL) da Nova Formulação Rebif (RNF) (RebiQoL)

Esclerose Múltipla Recidivante

Estados Unidos
Derming SRL

Concluído

Avaliação da Tolerância e Eficácia Tricológica de um Suplemento Alimentar

Eflúvio Telógeno
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Concluído

Estudo de Vigilância Pós-Comercialização para Avaliar a Tolerabilidade da Nova Formulação de Rebif® em Pacientes com Esclerose Múltipla Recidivante em um Ambiente Clínico Australiano. (ReNew)

Esclerose múltipla

Austrália
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Aderência com Rebif® Nova Formulação em Situações da Vida Real (STAR) (STAR)

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Grécia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Transição para Rebif Nova Formulação (TRANSFER)

Esclerose Múltipla Recidivante

França, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Saudável
Allergan

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de novas formulações de colírios com Refresh Tears® em pacientes com olho seco

Síndromes do Olho Seco

Canadá, Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para comparar duas formulações orais diferentes de BI 1810631 e para testar como alimentos ou rabeprazol influenciam a quantidade de BI 1810631 no sangue

Saudável

Alemanha
Alcon Research

Retirado

Estudo de segurança e eficácia de três meses de solução oftálmica TRAVATAN® versus travoprost, 0,004%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
EMD Serono
Pfizer

Concluído

Estudo de tolerabilidade RNF e Betaseron® (REFORMS)

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente (EMRR)

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Eficácia e segurança de uma nova formulação de lágrima artificial comparada com Systane Ultra Multidose em participantes com olho seco

Doença do Olho Seco (DED)

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Novas Formulações de Travoprost em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência de uma nova formulação de asasantin de liberação prolongada (ER) em comparação com a formulação de asasantin disponível comercialmente (Aggrenox®; liberação estendida) em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Allergan

Concluído

Um estudo para comparar a segurança e eficácia de uma nova formulação de colírio com REFRESH PLUS® em participantes após cirurgia refrativa LASIK

Cirurgia LASIK bilateral

Austrália, Canadá
Sanofi

Concluído

Estudo de Dose Única com Nova Formulação de Insulina Glargina e Lantus® em Pacientes Japoneses com Diabetes Mellitus Tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Japão
Orphelia Pharma
Hospices Civils de Lyon; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de aceitabilidade de uma nova forma pediátrica de vigabatrina em bebês e crianças com espasmos infantis ou epilepsia parcial farmacorresistente (SoluWest)

Espasmos infantis

França
Allergan

Rescindido

Estudo de Fase 2 de uma Nova Formulação Oftálmica de Ciclosporina (Restasis® X) em Pacientes com Olho Seco

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de Dose Única em Pacientes Asmáticos Adolescentes e Adultos (ADO pMDI)

Asma

Polônia

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