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Pesquisar ensaios clínicos para: Tratamento B: Emraclidina 30 mg comprimidos de teste IR 1

Total de 23 resultados

Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de comprimidos FDC de liberação imediata de canagliflozina e metformina (50 mg/500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e Segurança de CKD-333 em Voluntários Saudáveis

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Eszopiclona 3,0 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Ativo, não recrutando

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia de 3 Tipos de Tratamento em Pacientes com Pneumonia por COVID-19 (Covid19COVINIB)

Pneumonia COVID-19

Espanha
Mallinckrodt

Concluído

Redução na intensidade da dor após produtos IV ou orais para alívio da dor

Dor

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do palmitato de paliperidona em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bélgica, Taiwan, Espanha, Israel, Malásia, África do Sul, Republica da Coréia, Eslováquia, Croácia, Bulgária
Sun Yat-sen University
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; Zhujiang Hospital; Guangzhou...

Ainda não está recrutando

Ensaios Clínicos de Oxigenoterapia Contínua Combinada com Privação de Luz Azul no Tratamento da Retinite Pigmentosa

Retinite Pigmentosa

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Clinical Research Support Center Kyush

Desconhecido

Estudo RP II de SOX vs mFOLFOX6 em pacientes com câncer retal ressecável (KSCC1301).

Câncer retal

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade com métodos alternativos de administração de comprimidos de naloxegol e solução

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a farmacocinética de fostamatinibe em estado alimentado e em jejum em combinação com ranitidina para avaliar a biodisponibilidade (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
Pamlab, Inc.
Baylor Health Care System; Women's Clinic Shoals; Gainesville Obstetrics & Gynecology e outros colaboradores

Concluído

Uma análise retrospectiva de Neevo®/Neevo®DHA em comparação com uma vitamina pré-natal padrão na anemia durante a gravidez

Pré-eclâmpsia | Anemia na Gravidez

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para investigar o efeito de KUC 7483 CL no intervalo QT/QTc do ECG em comparação com placebo e moxifloxacina em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Metoprolol Comprimidos de Liberação Estendida 50 mg

Jejum

Índia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Estudo para comparar as características farmacocinéticas e segurança de Dilatrend SR Capsule 32mg e Dilatrend Tablet 25mg

Hipertensão essencial | Insuficiência Cardíaca Congestiva | Angina Estável Crônica

Republica da Coréia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Concluído

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Concluído

Farmacocinética de medicamentos pouco estudados administrados a crianças de acordo com o padrão de atendimento (PTN_POPS)

Insuficiência cardíaca | Epilepsia | Dor | Pneumonia | Sepse | Inflamação | Hipertensão | Doenças Renais Crônicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecções do Sistema Nervoso Central | Pneumonia Nosocomial | Insônia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Neutropenia | Infecções Estafilocócicas | Bradicardia | Convulsões | Infecções do trato... e outras condições

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Cingapura

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