Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie B: tabletki testowe emraklidyny 30 mg IR 1

Łącznie 23 wyników

Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; Zhujiang Hospital; Guangzhou...

Jeszcze nie rekrutacja

Badania kliniczne ciągłej terapii tlenowej połączonej z deprywacją światła niebieskiego w leczeniu barwnikowego siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące charakterystykę farmakokinetyczną i bezpieczeństwo leku Dilatrend SR kapsułka 32 mg i tabletka Dilatrend 25 mg

Podstawowe nadciśnienie | Zastoinowa niewydolność serca | Przewlekła stabilna angina

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność eszopiklonu 3,0 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności 3 rodzajów leczenia pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
Mallinckrodt

Zakończony

Zmniejszenie intensywności bólu po IV lub doustnych produktach przeciwbólowych

Ból

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję palmitynianu paliperydonu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Belgia, Tajwan, Hiszpania, Izrael, Malezja, Afryka Południowa, Republika Korei, Słowacja, Chorwacja, Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Clinical Research Support Center Kyush

Nieznany

Badanie RP II dotyczące SOX vs. mFOLFOX6 u pacjentów z resekcyjnym rakiem odbytnicy (KSCC1301).

Rak odbytnicy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Ocena farmakokinetyki fostamatinibu po posiłku i na czczo w skojarzeniu z ranitydyną w celu oceny biodostępności (PK Combination)

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Pamlab, Inc.
Baylor Health Care System; Women's Clinic Shoals; Gainesville Obstetrics & Gynecology i inni współpracownicy

Zakończony

Retrospektywna analiza Neevo®/Neevo®DHA w porównaniu ze standardową prenatalną witaminą w niedokrwistości podczas ciąży

Stan przedrzucawkowy | Anemia w ciąży

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające wpływ KUC 7483 CL na odstęp QT/QTc w EKG w porównaniu z placebo i moksyfloksacyną u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 50 mg

Post

Indie
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Zakończony

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka niedostatecznie zbadanych leków podawanych dzieciom zgodnie ze standardami opieki (PTN_POPS)

Niewydolność serca | Padaczka | Ból | Zapalenie płuc | Posocznica | Zapalenie | Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek | Hemofilia | Schizofrenia | Infekcje ośrodkowego układu nerwowego | Szpitalne zapalenie płuc | Bezsenność | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Neutropenia | Infekcje gronkowcowe | Bradykardia | Drgawki | Infekcje... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Singapur

3

Subskrybuj