Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Относительная биодоступность 2 фиксированных комбинаций эмпаглифлозина/метформина пролонгированного высвобождения (XR) по сравнению с отдельными таблетками

19 января 2017 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Относительная биодоступность двух недавно разработанных таблеток FDC (10 мг/1000 мг и 5 мг/750 мг) эмпаглифлозина/метформина пролонгированного высвобождения по сравнению со свободной комбинацией эмпаглифлозина и метформина пролонгированного высвобождения у здоровых добровольцев (открытая рандомизированная однократная доза) , Двустороннее перекрестное исследование)

Целью этого исследования является демонстрация относительной биодоступности двух недавно разработанных таблеток с фиксированными дозировками (FDC), содержащих эмпаглифлозин и метформин XR, и отдельных таблеток эмпаглифлозина и метформина XR при однократном введении.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
72

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины или женщины
  2. Возраст 18-50 лет (включительно)
  3. Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 29,9 кг/м2 (вкл.)
  4. Субъекты должны быть в состоянии понять и соблюдать требования исследования

Критерий исключения:

Любое отклонение от здорового состояния

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Высокая доза, натощак
1 таблетка комбинации с фиксированной дозой (FDC) против 3 отдельных таблеток натощак
Лекарство: 1 таблетка эмпаглифлозина/2 таблетки метформина XR
Активный компаратор: 1 таблетка эмпаглифлозина/2 таблетки метформина XR.
Лекарство: 10 мг эмпаглифлозина/1000 мг метформина XR
Экспериментальный: высокая доза эмпаглифлозина/метформина XR, таблетка FDC
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Высокая доза, сытый
1 таблетка комбинации с фиксированной дозой (FDC) против 3 отдельных таблеток в условиях приема пищи
Лекарство: 1 таблетка эмпаглифлозина/2 таблетки метформина XR
Активный компаратор: 1 таблетка эмпаглифлозина/2 таблетки метформина XR.
Лекарство: 10 мг эмпаглифлозина/1000 мг метформина XR
Экспериментальный: высокая доза эмпаглифлозина/метформина XR, таблетка FDC
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Низкая доза, натощак
2 таблетки комбинации с фиксированной дозой (FDC) по сравнению с 4 отдельными таблетками натощак
Лекарство: 1 таблетка 10 мг эмпаглифлозина/3 таблетки метформина XR
Активный препарат сравнения: 1 таблетка эмпаглифлозина/3 таблетки метформина XR.
Лекарство: 2 таблетки 5 мг эмпаглифлозина/750 метформина XR
Экспериментальный: 2 таблетки эмпаглифлозина/метформина XR FDC с низкой дозой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC0-tz (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени от 0 до последней количественно определяемой точки данных) для эмпаглифлозина
Временное ограничение: 1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Площадь под кривой «концентрация-время» эмпаглифлозина в плазме за временной интервал от 0 до последней количественно определяемой точки данных (AUC0-tz).
1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
AUC0-tz (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени от 0 до последней количественно определяемой точки) для метформина
Временное ограничение: 1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Площадь под кривой зависимости концентрации метформина от времени в плазме в течение временного интервала от 0 до последней количественно определяемой точки данных
1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Cmax (максимальная измеренная концентрация аналита в плазме для эмпаглифлозина
Временное ограничение: 1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Максимальная измеренная концентрация эмпаглифлозина в плазме (Cmax).
1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Cmax (максимальная измеренная концентрация аналита в плазме для метформина
Временное ограничение: 1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Максимальная измеренная концентрация метформина в плазме
1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC0-бесконечность (площадь под кривой концентрация-время аналита в плазме в течение временного интервала от 0, экстраполированного до бесконечности), для эмпаглифлозина
Временное ограничение: 1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Площадь под кривой зависимости концентрации эмпаглифлозина от времени в плазме во временном интервале от 0, экстраполированного до бесконечности (AUC0-бесконечность).
1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
AUC0-бесконечность (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени в интервале времени от 0, экстраполированного до бесконечности), для метформина
Временное ограничение: 1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата
Площадь под кривой зависимости концентрации метформина от времени в плазме на интервале времени от 0, экстраполированного до бесконечности
1 ч (ч) до введения препарата и 20 мин (мин), 40 мин, 1 ч, 1 ч 20 мин, 1 ч 40 мин, 2 ч, 2,5 ч, 3 ч, 4 ч, 5 ч, 6 ч, 7 ч, 8 ч, 9 ч, 10 ч, 12 ч, 16 ч, через 24, 36, 48 и 72 часа после введения препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Boehringer Ingelheim

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Eli Lilly and Company

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июня 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
4 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
8 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
9 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 января 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 1276.14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования 1 таблетка эмпаглифлозина/2 таблетки метформина XR

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками