Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая анатомия блока приводящих каналов у добровольцев

5 декабря 2017 г. обновлено: Yatish Siddapura Ranganath, University of Iowa

Определение местоположения и ультразвуковой анатомии двух ранее описанных подходов к блокаде аддукторного канала у добровольцев.

Были споры о месте, в котором следует выполнять блокаду приводящего канала (3-6). Для блокады аддукторного канала под ультразвуковым контролем использовались два общепринятых подхода с «точкой входа»:

  1. Точка A: точка посередине между ASIS и основанием надколенника.
  2. Точка B: Точка, которая находится на 2-3 см проксимальнее места, где бедренная артерия переходит в подколенную артерию, когда она проходит от портняжной мышцы к бедренной кости в области аддукторного отверстия (2)

Мы хотим определить ультразвуковую анатомию у здоровых добровольцев с помощью:

  1. Измерение расстояния между точкой A и точкой B
  2. Изучение ультразвуковой анатомии в точках А и В - Определите их расположение по отношению к приводящему каналу и бедренному треугольнику.

Это позволит нам определить, какое место лучше всего подходит для блокады приводящего канала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Важно ответить на основной вопрос из-за переменной длины аддукторного канала, и мы хотели бы определить оптимальное положение для выполнения блокады аддукторного канала.

Приводящий канал обычно содержит подкожный нерв, нерв медиальной широкой мышцы бедра и иногда запирательный нерв (1). Крыша аддукторного канала представляет собой васто-аддукторную мембрану, и ее длина, как сообщается, колеблется от 5,5 см до 15 см со средним значением 7,6 см2, что позволяет предположить, что длина АК вариабельна. Мы хотели бы определить длину АК с помощью ультразвука. Определено, что AC начинается на вершине бедренного треугольника и заканчивается непосредственно проксимальнее отверстия приводящей мышцы. Длину и расположение АК важно охарактеризовать, поскольку объем используемого местного анестетика и связанная с ним слабость четырехглавой мышцы могут иметь значение при более коротком АК.

Были споры о месте, в котором следует выполнять блокаду приводящего канала (3-6). Оспаривается, что точка А находится в пределах бедренного треугольника и, следовательно, может быть блокадой бедренного нерва, как предполагает небольшой набор доказательств (4-5). Клинически неясно, есть ли разница между слабостью четырехглавой мышцы бедра между этими двумя подходами, хотя можно предположить, что размещение блока в точке А приведет к большей слабости четырехглавой мышцы. На основе информации, полученной в ходе этого исследования, мы планируем провести клиническое исследование, выполнив блокады нервов в этих двух точках с использованием различных объемов местного анестетика и сравнив степень обезболивания и двигательной слабости при двух разных подходах.

В это исследование будут включены 60 добровольцев (30 мужчин и 30 женщин) в возрасте от 18 до 75 лет с индексом массы тела от 18 до 35 кг/м2. Добровольцы с предшествующей операцией или деформациями нижних конечностей будут исключены из исследования.

Это обсервационное исследование без контрольной группы. Несколько контрольных точек будут отмечены анатомическими ориентирами и/или ультразвуком:

А. передняя верхняя подвздошная ость (ориентир); B. основание надколенника (ориентир); C. верхушка бедренного треугольника (УЗИ); и D. самая дистальная часть приводящего канала (точка B, описанная ранее; УЗИ).

Первичная мера результата, на которую мы обращаем внимание, — это расстояние между точкой A и точкой B.

Также планируем измерить расстояние (в сантиметрах) от:

  1. Основание надколенника до точки А
  2. Основание надколенника до точки B
  3. Вершина бедренного треугольника

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы стремимся набирать добровольцев, которые в основном являются медицинскими работниками UIHC, которые в основном работают в главных операционных и операционных залах амбулаторного хирургического центра, в основном из-за легкого доступа к ультразвуковому оборудованию. Субъекты включают анестезиологов, сертифицированных дипломированных медсестер-анестезиологов, резидентов, стажеров, медсестер, волонтеров, технических специалистов, административный персонал и других сотрудников, работающих в этих областях.

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-75 лет, индекс массы тела 18-35 кг/м2

Критерий исключения:

  • отсутствие предшествующих оперативных вмешательств или жалоб со стороны области нижних конечностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение 1
Временное ограничение: Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности
Расстояние в см между точкой А и точкой В
Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение 2
Временное ограничение: Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности
Расстояние в см между точкой А и основанием надколенника
Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности
Измерение 3
Временное ограничение: Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности
Расстояние в см между точкой В и основанием надколенника
Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности
Измерение 4
Временное ограничение: Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности
Расстояние в см между вершиной бедренного треугольника и основанием надколенника
Однократная оценка во время УЗИ нижней конечности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Amanda Yap, MBBS, 319-356-1616

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201612345

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блокада аддукторного канала

Искать похожие исследования