Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adductor Canal Block -ultraäänianatomia vapaaehtoisissa

tiistai 5. joulukuuta 2017 päivittänyt: Yatish Siddapura Ranganath, University of Iowa

Kahden aiemmin kuvatun adduktorikanavan tukoksen sijainnin ja ultraäänianatomian määrittäminen vapaaehtoisissa.

On ollut kiistaa paikasta, jossa adduktorikanavan tukos tulisi suorittaa (3-6). Ultraääniohjattuihin adduktorikanavalohkoihin on käytetty kahta yleistä lähestymistapaa, joiden "sisääntulokohta" on:

  1. Piste A: ASIS:n ja polvilumpion pohjan välinen puoliväli
  2. Piste B: Piste, joka on 2–3 cm proksimaalisesti kohdasta, jossa reisivaltimosta tulee lantiovaltimo, kun se kulkee poispäin sartorius-lihaksesta reisiluuta kohti adduktorin katkoksen kohdalla (2)

Haluamme määrittää terveiden vapaaehtoisten ultraäänianatomian:

  1. Pisteiden A ja B välisen etäisyyden mittaaminen
  2. Ultraäänianatomian tutkiminen pisteissä A ja B - Määritä niiden sijainti adduktorin kanavan ja reisiluun kolmion suhteen.

Tämän avulla voimme määrittää, mikä on paras paikka adduktorikanavan estolle

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiseen kysymykseen on tärkeää vastata adduktorikanavan vaihtelevan pituuden vuoksi ja haluamme määrittää optimaalisen asennon adduktorikanavan lohkon suorittamiseen.

Adductor-kanava sisältää tyypillisesti nivelhermon, hermon vastus medialis -lihakseen ja toisinaan sulkuhermon (1). Adductor-kanavan katto on vasto-adduktorikalvo, ja sen pituuden on raportoitu vaihtelevan 5,5 cm:stä 15 cm:iin keskiarvon ollessa 7,6 cm2, ja se viittaa siihen, että AC:n pituus vaihtelee. Haluamme määrittää AC:n pituuden ultraäänellä. AC määritettäisiin alkavan reisiluun kolmion huipulta ja päättyvän juuri proksimaalisesti adduktorikatkoa kohtaan. AC:n pituus ja sijainti olisivat tärkeitä karakterisoitaessa, koska käytetyn paikallispuudutuksen määrä ja siihen liittyvä nelipäisen lihasheikkous voisivat olla tärkeitä lyhyemmässä AC:ssä.

On ollut kiistaa paikasta, jossa adduktorikanavan tukos tulisi suorittaa (3-6). Piste A:n on kiistetty olevan reisiluun kolmion sisällä, ja siksi se olisi reisiluun hermotukos, kuten pieni todisteiden joukko viittaa (4-5). Kliinisesti on epäselvää, onko nelipäisen lihasheikkouden välillä eroa näiden kahden lähestymistavan välillä, vaikka voidaan olettaa, että lohkon sijoittaminen kohtaan A johtaisi nelipäisen lihasheikkouden lisääntymiseen. Tästä tutkimuksesta kerättyjen tietojen perusteella aiomme suorittaa kliinisen tutkimuksen suorittamalla hermosalpaukset näissä kahdessa kohdassa eri määrillä paikallispuudutetta ja vertaamalla analgesiaa ja motorista heikkoutta näiden kahden eri lähestymistavan välillä.

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 60 vapaaehtoista (30 miestä ja 30 naista), iältään 18–75 vuotta, joiden painoindeksi on 18–35 kg/m2. Vapaaehtoiset, joilla on aikaisempi leikkaus tai alaraajan epämuodostumia, suljetaan pois tutkimuksesta

Tämä on havainnointitutkimus ilman kontrolliryhmää. Useita vertailupisteitä merkitään anatomisilla maamerkeillä ja/tai ultraäänellä:

A. suoliluun yläselkäranka (maamerkki); B. polvilumpion pohja (maamerkki); C. reisiluun kolmion huippu (ultraääni); ja D. adduktorikanavan distaalinen suurin osa (aiemmin kuvattu kohta B; ultraääni).

Ensisijainen mittaamamme tulosmitta on pisteiden A ja B välinen etäisyys.

Suunnittelemme myös mittaavan etäisyyden (sentteinä) seuraavista:

  1. Polvilumpion tyvestä pisteeseen A
  2. Polvilumpion tyvestä kohtaan B
  3. Reisikolmion kärki

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52246
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pyrimme rekrytoimaan vapaaehtoisia, jotka ovat pääasiassa UIHC:n terveydenhuollon työntekijöitä, jotka työskentelevät pääasiassa pääleikkaussaleissa ja ambulatoristen kirurgisten keskusten leikkaussaleissa, pääasiassa ultraäänilaitteiden helpon saatavuuden vuoksi. Kohteita ovat anestesiologit, sertifioidut sairaanhoitajat, anestesialääkärit, asukkaat, harjoittelijat, sairaanhoitajat, vapaaehtoiset, teknikot, hallintohenkilöstö ja muut näillä alueilla työskentelevät henkilöt.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-75 vuotta, painoindeksi 18-35 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • ei aikaisempaa leikkausta tai valituksia alaraajojen alueelta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaus 1
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Pisteiden A ja B välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaus 2
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Pisteen A ja polvilumpion tyven välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Mittaus 3
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Pisteen B ja polvilumpion tyven välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Mittaus 4
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Reisikolmion kärjen ja polvilumpion pohjan välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Iowa

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amanda Yap, MBBS, 319-356-1616

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 7. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 201612345

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Adductor Canal Block

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia