Исследование по оценке безопасности совместного введения ANS-6637 и этанола
Фаза 1b, подтверждение концепции, исследование дозирования для оценки безопасности совместного введения возрастающих доз ANS-6637 и этанола здоровыми мужчинами, умеренно пьющими
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66212
- Vince and Associates
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины в возрасте от 21 до 45 лет включительно.
- Индекс массы тела (ИМТ) в пределах от 19,0 до 34,0 кг/м2 включительно (минимальная масса тела при скрининге не менее 50,0 кг).
Показатели жизнедеятельности в полулежачем положении при скрининге и при каждом поступлении в клинику находятся в следующих пределах:
- Систолическое артериальное давление от 90 до 140 мм рт.ст.
- Диастолическое артериальное давление от 50 до 90 мм рт.ст.
- Частота сердечных сокращений от 40 до 90 ударов в минуту (уд/мин)
- Текущие потребители алкоголя, которые, по самоотчетам, являются умеренно пьющими, определяемыми как потребляющие в среднем от 7 до 21 стандартного напитка в неделю в среднем в течение 6 месяцев до скрининга и потребляющие ≥5 стандартных напитков по крайней мере 1 раз в течение 30 дней до скрининга. . Один стандартный алкогольный напиток (14 граммов EtOH) эквивалентен 43 мл (1,5 унции) крепких напитков, 142 мл (5 унций) вина или 341 мл (12 унций) пива.
Критерий исключения:
- Наркотическая или алкогольная зависимость в течение 12 месяцев до скрининга (за исключением никотина), как определено в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам, 4-е издание, редакция текста (DSM-IV-TR), или любая зависимость или «зависимость», о которых сообщают сами " в течение жизни субъекта (за исключением никотина или кофеина).
- Субъекты, которые когда-либо проходили лечение от расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ (за исключением отказа от курения).
- Текущий или предшествующий диагноз любого состояния, при котором употребление алкоголя противопоказано, включая, помимо прочего, гипертриглицеридемию, панкреатит, заболевание печени, порфирию и/или застойную сердечную недостаточность, которое является клинически значимым, по мнению исследователя или уполномоченного лица.
- Положительный анализ мочи на наличие этанола, кокаина, оксикодона и других опиоидов, амфетаминов, бензодиазепинов и/или каннабиноидов при поступлении в клинику. Положительные результаты могут быть повторены и/или испытуемые могут быть перенесены по усмотрению исследователя или уполномоченного лица.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо вводят перорально
|
Плацебо вводили перорально.
|
|
Экспериментальный: ANS-6637
Разовые возрастающие дозы ANS-6637, вводимые перорально
|
Возрастающие разовые дозы вводят перорально.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений
Временное ограничение: До 36 часов после приема
|
До 36 часов после приема
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax)
Временное ограничение: До 48 часов после приема
|
До 48 часов после приема
|
|
Время достижения максимальной наблюдаемой концентрации в сыворотке (Tmax)
Временное ограничение: До 48 часов после приема
|
До 48 часов после приема
|
|
Площади под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нулевого времени до последней измеряемой концентрации (AUClast)
Временное ограничение: До 48 часов после приема
|
До 48 часов после приема
|
|
Потребление этанола
Временное ограничение: До 6 часов после приема
|
До 6 часов после приема
|
|
Модифицированный вопросник из 5 пунктов о воздействии лекарственных препаратов (mDEQ-5)
Временное ограничение: До 6 часов после приема
|
До 6 часов после приема
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Debra Kelsh, MD, Vince and Associates
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ANS-A-C1-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые волонтеры
-
NCT02240290Завершенный
-
NCT03769389ЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy Volunteers
-
NCT07186283ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT06698861ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT01340157ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03545399ЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
NCT07386730РекрутингПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования ANS-6637 Пероральная таблетка
-
NCT04311294ОтозванАлкогольное расстройство
-
NCT03970109ПрекращеноАлкогольное расстройство
-
NCT03831971ЗавершенныйРасстройство, связанное с употреблением опиоидов
-
NCT06868576ЗавершенныйАнтагонист ГнРГ | PPOS | Вспомогательные репродуктивные технологии
-
NCT03895762Завершенный
-
NCT03801707ЗавершенныйГепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки
-
NCT03499639ЗавершенныйТерминальная стадия почечной недостаточности | Коинфекция ВГС
-
NCT04695769Завершенный
-
NCT05478993Рекрутинг
-
NCT03813108ПрекращеноМалярия, Falciparum | Контролируемая инфекция малярии человека | Иммунизация; Инфекционное заболевание