Пилотное исследование HepNet: многоцентровое исследование лечения хронического гепатита Е софосбувиром (SofE)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 13353
- Charité, Campus Virchow-Klinikum, Medical Department, Division of Hepatology and Gastroenterology
-
Hamburg, Германия, 20246
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Center for Internal Medicine, I. Medical Clinic and Polyclinic
-
-
Lower Saxony
-
Hanover, Lower Saxony, Германия, 30625
- Hannover Medical School, Clinic for Gastroenterology, Hepatology, and Endocrinology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Желание и возможность предоставить письменное информированное согласие
- Мужчина или женщина, возраст ≥ 18 лет
- Подтверждение хронической инфекции ВГЕ, подтвержденное: положительным результатом на РНК ВГЕ не менее чем за 3 месяца до скрининга и положительным результатом на РНК ВГЕ во время скрининга
- Документально подтвержденная предыдущая терапия рибавирином или документально подтвержденные противопоказания для монотерапии полной дозой (≥ 600 мг в день) рибавирина в течение не менее 3 месяцев.
- Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 18 кг/м2
- Скрининговая ЭКГ без клинически значимых отклонений
Субъекты должны иметь следующие лабораторные параметры при скрининге:
- Тромбоциты ≥ 60 000/мкл
- МНО ≤2,0 x ВГН, за исключением случаев, когда субъект страдает гемофилией или стабилен при лечении антикоагулянтами, влияющими на МНО.
- HbA1c ≤ 10%
- Клиренс креатинина (КК) ≥ 30 мл/мин, рассчитанный по уравнению Кокрофта-Голта (с использованием фактической массы тела)
- Субъект не лечился каким-либо исследуемым препаратом или устройством в течение 42 дней после визита для скрининга.
Отрицательный сывороточный тест на беременность требуется для субъектов женского пола (за исключением случаев хирургической стерильности или женщин в возрасте ≥ 54 лет с прекращением предшествующих менструаций в течение 24 ≥ месяцев).
Полное воздержание от половых контактов. Периодическое воздержание (например, календарный, овуляционный, симптотермальный, постовуляционный методы) не допускается.
Или
Постоянное и правильное использование 1 из следующих методов контроля над рождаемостью, перечисленных ниже, в дополнение к партнеру-мужчине, который правильно использует презерватив, с даты скрининга и до 30 дней после последней дозы исследуемого препарата:
- внутриматочная спираль (ВМС) с частотой неудач < 1% в год
- женский барьерный метод: цервикальный колпачок или диафрагма со спермицидным средством
- трубная стерилизация
- вазэктомия у партнера-мужчины
гормоносодержащие контрацептивы:
- имплантаты левоноргестрела
- инъекционный прогестерон
- оральные контрацептивы (либо комбинированные, либо только прогестероновые)
- противозачаточное вагинальное кольцо
- трансдермальный противозачаточный пластырь
- Субъект должен быть в состоянии соблюдать инструкции по дозировке для введения исследуемого препарата и быть в состоянии выполнить график оценок исследования.
Критерий исключения:
- Клинически значимое заболевание (кроме ВГЕ) или любое другое серьезное заболевание, которое, по мнению исследователя, может помешать лечению субъекта, его оценке или соблюдению протокола.
- прием рибавирина в течение последних 28 дней.
- Инфекция вирусом гепатита С (определяется как положительный результат на РНК ВГС)
- Желудочно-кишечные расстройства или послеоперационные состояния, которые могут препятствовать всасыванию исследуемого препарата (например, желудочное шунтирование или тяжелый язвенный колит).
- Трудности со сбором крови и/или плохой венозный доступ для флеботомии.
- Психиатрическая госпитализация, суицидальная попытка и/или период нетрудоспособности в результате психического заболевания в течение последних 2 лет. Могут быть включены субъекты с психическим заболеванием, которое хорошо контролируется стабильным режимом лечения в течение как минимум 12 месяцев до скрининга или не нуждалось в лечении в течение последних 12 месяцев.
- Значительная лекарственная аллергия (например, анафилаксия или гепатотоксичность).
- Беременная или кормящая женщина
- Клинически значимое злоупотребление наркотиками или алкоголем в течение 12 месяцев после скрининга, включая любое неконтролируемое употребление наркотиков в течение 6 месяцев после скрининга. Положительный скрининг на наркотики исключает субъектов, если это не может быть объяснено назначенным лекарством; диагноз и назначение должны быть утверждены исследователем. Неконтролируемые потребители внутривенных наркотиков не будут допущены к участию в исследовании.
Использование любых запрещенных сопутствующих препаратов в течение 21 дня после исходного уровня/посещения в 1-й день.
Использование Амиодарона в качестве сопутствующей терапии запрещено в течение 60 дней после посещения исходного уровня/Дня 1.
- Известная гиперчувствительность к SOF или вспомогательным веществам препарата.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Софосбувир
Софосбувир 400 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, перорально по одной таблетке один раз в день в течение 24 недель.
|
Софосбувир 400 мг пероральная таблетка [Sovaldi]
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля субъектов, которые стали отрицательными по РНК ВГЕ через 24 недели терапии
Временное ограничение: через 24 недели терапии
|
Измеряется по доле субъектов, которые становятся отрицательными по РНК ВГЕ (РНК ВГЕ не определяется)
|
через 24 недели терапии
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля субъектов с отрицательным результатом на РНК ВГЕ через 12 недель после прекращения терапии
Временное ограничение: 12 недель после прекращения терапии (36 неделя)
|
Измерение вирусной нагрузки
|
12 недель после прекращения терапии (36 неделя)
|
|
Дополнительные оценки эффективности включают изменение РНК ВГЕ по сравнению с исходным уровнем во время терапии.
Временное ограничение: через 2 дня, 4 дня, 1 неделю, 2 недели, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 16 недель, 20 недель и 24 недели терапии
|
Вирусная нагрузка и лабораторные измерения
|
через 2 дня, 4 дня, 1 неделю, 2 недели, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 16 недель, 20 недель и 24 недели терапии
|
|
Сравнение доли пациентов с отрицательным результатом на РНК ВГЕ после быстрого или медленного снижения вирусной нагрузки ВГЕ через 24 недели терапии
Временное ограничение: через 24 недели терапии
|
Измерение вирусной нагрузки
|
через 24 недели терапии
|
|
Доля субъектов, достигших нормализации АЛТ через 12 и 24 недели терапии и через 12 недель после прекращения терапии
Временное ограничение: через 12 и 24 недели терапии и через 12 недель после прекращения терапии (36 неделя)
|
Лабораторные измерения
|
через 12 и 24 недели терапии и через 12 недель после прекращения терапии (36 неделя)
|
|
Оценка безопасности: нежелательные явления и лабораторные тесты безопасности будут собираться на протяжении всего исследования.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 36 недель
|
Сбор информации о нежелательных явлениях и лабораторных исследованиях безопасности
|
через завершение обучения, в среднем 36 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Markus Cornberg, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic for Gastroenterology, Hepatology, and Endocrinology
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HepNet-SofE
- 2017-000403-24 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Гепатит Е
-
NCT05798364РекрутингВзрослые пациенты с фекальным носительством энтеробактерий с множественной лекарственной устойчивостью (MDR-E)
-
NCT07445776ЗавершенныйНемедленная установка имплантата | Заполнение промежутков с использованием e-PRF | Заполнение дефекта аллотрансплантатом
-
NCT00901654ЗавершенныйЭнтеротоксигенная инфекция E. Coli (ETEC)
-
NCT07400718ЗавершенныйГиперчувствительность, немедленная | Аллергия | Ig-E опосредованная пищевая
-
NCT07220811РекрутингIg-E-опосредованная пищевая аллергия
-
NCT04764500Активный, не рекрутирующийБета-лактамазы расширенного спектра (ESBL) E. Coli
-
NCT05757063ЗавершенныйКоленный остеоартроз | Дексмедетомидин | Пропофол | Индекс электрофизиологического баланса | Интервал QT, изменение | Интервал Tp-e | QT-дисперсия
-
NCT02637531Активный, не рекрутирующийПродвинутые солидные опухоли (Часть A/B/C/D) | Немелкоклеточный рак легкого (часть E) | Меланома (Часть Д) | Плоскоклеточный рак головы и шеи (часть E) | Тройной негативный рак молочной железы (часть F) | Адренокортикальная карцинома (часть G) | Мезотелиома (Часть G) | Высокоциркулирующие супрессорные клетки миелоидного происхождения (часть H)
-
NCT01302418ЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекции | Грипп А | Риновирус | Грипп В | Расширенная панель QIAGEN ResPlex II | Инфекция, вызванная вирусом парагриппа человека 1 | Парагрипп Тип 2 | Парагрипп 3 типа | Парагрипп 4 типа | Метапневмовирус человека A/B
Клинические исследования Софосбувир
-
NCT03903185ЗавершенныйФармакокинетика ледипасвира/софосбувира у детей, инфицированных вирусом гепатита С, с гемобластозамиГепатит С, хронический | Гематологические злокачественные новообразования
-
NCT07037277РекрутингИнфекция вируса гепатита С | Гепатит С | Гепатит С, хронический | ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
-
NCT06868264Активный, не рекрутирующийХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
-
NCT03801707ЗавершенныйГепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки
-
NCT04695769Завершенный