Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинация галобетазола пропионата и тазаротенового лосьона (Duobrii®) для лечения ладонно-подошвенного бляшечного псориаза

25 октября 2023 г. обновлено: Alice B Gottlieb, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Инициированное исследователем открытое исследование комбинации 0,01% галобетазола пропионата и 0,045% лосьона тазаротена (Duobrii®) для лечения бляшечного псориаза рук и/или ног

Целью данного исследования является изучение влияния Duobrii® (галобетазола пропионат 0,01%/тазаротен 0,045% лосьон, HP/TAZ) на псориаз бляшечного типа на руках и/или ногах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Бляшечный псориаз кистей и/или стоп поражает приблизительно 3-4% больных псориазом. Он характеризуется четко очерченными эритематозными десквамативными бляшками, расположенными на ладонях и подошвах, которые могут быть ограничены акральным поражением или возникать в сочетании с генерализованным псориазом. Псориаз, который поражает руки и/или ноги, оказывает сильное влияние на качество жизни (КЖ), поскольку он способствует большей инвалидности и дискомфорту, чем у пациентов с другими формами псориаза, такими как трудности при ходьбе или использовании рук.

Кроме того, псориаз рук и/или ног обычно считается терапевтической проблемой, поскольку более толстый роговой слой снижает проникновение местных лечебных средств. Системное лечение (ретиноиды, псорален-ультрафиолет А [ПУВА], метотрексат, циклоспорин и биологическая терапия) показали ограниченную эффективность при псориазе в акральных областях. К сожалению, пациенты с поражением кистей и/или стоп часто имеют слишком малую площадь поверхности тела (ППТ) для участия в клинических испытаниях новых методов лечения псориаза, что приводит к ограниченным исследованиям среди этой субпопуляции и отсутствию четкого алгоритма лечения.

Высокая неудовлетворенная потребность в эффективном лечении псориаза кистей и/или стоп была решена в последние годы с помощью разработки новых лекарств от генерализованного псориаза, которые также могут быть эффективны при лечении заболевания, локализованного в акральных областях. В 2015 году было проведено два многоцентровых двойных слепых рандомизированных исследования фазы 3 с параллельными группами для оценки безопасности, переносимости и эффективности лосьона, содержащего комбинацию 0,01% галобетазола пропионата и 0,045% тазаротена (HP/TAZ). Исследуемая популяция состояла из пациентов с псориазом средней и тяжелой степени. Результаты исследования показали, что успех лечения (определяемый как улучшение как минимум на 2 балла по сравнению с исходным баллом по шкале Investigator Global Assessment и баллом «чистый или почти чистый») был достигнут примерно у 40% субъектов к 8-й неделе со значительным снижением пораженной BSA. , улучшение качества жизни и значительное уменьшение признаков и симптомов псориаза.

Эти исследования фазы 3 не включали субанализ влияния HP/TAZ на псориаз кистей и/или стоп. Учитывая, что местные стероиды и местные ретиноиды рекомендуются отдельно в качестве вариантов лечения псориаза кистей и/или стоп, препарат, который безопасно сочетает эти препараты и продемонстрировал безопасность и эффективность при генерализованном псориазе, предлагает потенциальное лечение псориаза ладоней и/или стоп. рук и/или ног.

Целью исследования, описанного в этом протоколе, является оценка влияния HP/TAZ на псориаз бляшечного типа на руках и/или ногах после 24 недель ежедневного лечения. Кроме того, учитывая влияние этого варианта псориаза на качество жизни и относительную нехватку доступных в настоящее время вариантов лечения, в этом исследовании также будет оцениваться влияние лечения HP/TAZ на сообщаемые пациентами показатели качества жизни и оценку удовлетворенности лечением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Субъект может предоставить письменное информированное согласие и соблюдать протокол исследования.
  • Субъекту не менее 18 лет.
  • У субъекта диагностирован бляшечный ладонный и/или подошвенный псориаз.
  • У пациента есть по крайней мере одна псориатическая бляшка за пределами ладоней и подошв или псориатические поражения ногтей.
  • Субъект имеет ppPGA ≥ 3 при скрининге/базовом посещении.
  • Субъект использует адекватный контроль над рождаемостью в течение периода исследования, как определено следующим образом:

    1. Вариант 1: Любой из следующих высокоэффективных методов: гормональная контрацепция (пероральная, инъекционная, имплантат, трансдермальный пластырь, вагинальное кольцо); внутриматочная спираль (ВМС); перевязка маточных труб; или вазэктомия партнера; ИЛИ ЖЕ
    2. Вариант 2: Мужской или женский презерватив (латексный презерватив или нелатексный презерватив, НЕ изготовленный из натуральной [животной] мембраны [например, полиуретан]; ПЛЮС один дополнительный барьерный метод: (а) диафрагма со спермицидом; (б) цервикальный колпачок со спермицидом; или (c) противозачаточная губка со спермицидом.

      ИЛИ ЖЕ

    3. Вариант 3: Воздержание от секса, когда это выбор образа жизни, а не просто социальные обстоятельства.

Критерий исключения

  • Субъект не может предоставить письменное информированное согласие и соблюдать протокол исследования.
  • Субъекту меньше 18 лет.
  • У субъекта псориаз небляшечного типа на руках и/или ногах.
  • У пациента нет никаких признаков псориаза в других местах.
  • Субъект имеет сопутствующее кожное заболевание, поражающее руки и/или ноги, что может помешать оценке.
  • Субъект имеет ppPGA <3 при скрининге/базовом посещении.
  • Субъект отказывается прекратить прием сопутствующих лекарств, отпускаемых по рецепту, на руки и/или ноги.
  • Субъект использовал местное рецептурное лечение или получал лечение фототерапией от псориаза в течение 2 недель после скрининга/посещения исходного уровня.
  • Субъект использовал внутриочаговый кеналог в течение 4 недель после скрининга/посещения исходного уровня.
  • Субъект принимал пероральные препараты от псориаза в течение 4 недель после скрининга/посещения исходного уровня.
  • Субъект получал какое-либо лечение биологическими препаратами в течение 5 периодов полувыведения (если известно) или 16 недель до скрининга/исходного уровня, в зависимости от того, что дольше.
  • Субъект отказывается использовать адекватный контроль над рождаемостью в течение периода исследования.
  • Субъект в настоящее время беременна или кормит грудью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники с бляшечным псориазом
Участников с псориазом бляшечного типа следует лечить с помощью Duobrii® (лосьон 0,01% галобетазола пропионата/0,045% тазаротена), который следует наносить тонким слоем один раз в день на пораженные участки рук и/или ног.
Duobrii® (лосьон галобетазола пропионат 0,01%/тазаротен 0,045%, HP/TAZ) будет предоставляться на 0, 2, 8, 16 неделе, в общей сложности 24 недели.
Другие имена:
  • Галобетазола пропионат 0,01%/тазаротен 0,045% лосьон
  • Л.с./ТАЗ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глобальная оценка ладонно-подошвенного врача (ppPGA)
Временное ограничение: Исходный уровень и 24-я неделя
Число участников, получивших общую оценку ладонно-подошвенного врача (ppPGA) 0 (чистый цвет) или 1 (почти чистый/минимальный) после 24 недель лечения. ppPGA основан на модифицированной версии 11 Глобальной оценки исследователей (IGA), специально применяемой к рукам и/или ногам: 0 (чистый), 1 (почти чистый/минимальный), 2 (легкий), 3 (умеренный), 4 (выраженный/средне-тяжелый), 5 (тяжелый)
Исходный уровень и 24-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дерматологический индекс качества жизни (DLQI)
Временное ограничение: Исходный уровень и 24-я неделя
Результаты, сообщаемые пациентами, оценивались с помощью дерматологического индекса качества жизни (DLQI). DLQi представляет собой анкету из 10 пунктов, каждый вопрос оценивается от 0 до 3, что дает возможный диапазон баллов от 0 (что означает отсутствие влияния кожных заболеваний на качество жизни) до 30 (что означает максимальное влияние на качество жизни). Более высокий балл указывает на худшие последствия для здоровья.
Исходный уровень и 24-я неделя
Числовая рейтинговая шкала (NRS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 24-я неделя
Удовлетворенность лечением оценивается с помощью числовой рейтинговой шкалы (NRS). Полная шкала от 0 до 10, более высокий балл указывает на худшие последствия для здоровья.
Исходный уровень и 24-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Alice Gottlieb, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCO 20-0608

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дуобрий®

Искать похожие исследования