Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неинтервенционное исследование лечения кровотечений при холецистэктомии с помощью TachoSil (TC-027-DE)

4 мая 2012 г. обновлено: Nycomed
  • Эффективность и надежность TachoSil при холецистэктомии (плановой и неотложной)
  • Оценка TachoSil при лапароскопической холецистэктомии
  • Профиль риска пациента на фоне антикоагулянтной терапии, перенесшего острую холецистэктомию
  • Фармакоэкономическая оценка
  • Регистрация НЯ/СНЯ Учитывая общее количество холецистэктомий в Германии (170 000 случаев/год), из них около 75% лапароскопических и 10 000 конверсий всего, представляется актуальным регистрировать данные об использовании ТахоСила в таких процедурах. В настоящее время TachoSil применяется примерно в 2% операций на желчном пузыре.

Цель состоит в том, чтобы оценить возможный профиль пациента и процедуры, при которых TachoSil наиболее эффективен.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

клиника ухода

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие плановую или острую холецистэктомию
  • Единственными ограничениями использования будут те, которые вытекают из противопоказаний (см. раздел 4.3 Сводных характеристик продукта).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
кровотечения при холецистэктомии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TC-027-DE

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Фибриноген (человек) + тромбин (человек) (TachoSil)

Подписаться