Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дофамин в ортостатической толерантности

11 июня 2015 г. обновлено: Emily M. Garland, Vanderbilt University
Одна из целей этого исследования — определить, по-разному ли люди с разным уровнем дофамин-бета-гидроксилазы (ДБГ) реагируют на события, влияющие на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Мы также изучим, улучшает ли увеличение количества соли в рационе симптомы во время вертикального положения. Наконец, мы рассмотрим, влияет ли уровень натрия в рационе на активность ДБГ в сыворотке и влияет ли уровень ДБГ на реакцию на натрий. Уровни DBH и функция симпатической или непроизвольной нервной системы будут оцениваться у здоровых добровольцев и у пациентов с синдромом постуральной тахикардии (POTS).

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Норадреналин плазмы в чистом виде > 600 пг/мл или
  • Увеличение частоты сердечных сокращений > 30 ударов в минуту в положении стоя и
  • Отмена всех лекарств не менее чем на 3 дня, и
  • Отсутствие сопутствующего медицинского заболевания и
  • Возраст 18 - 60 лет.

Критерий исключения:

  • Возраст старше 60 лет
  • Регулярный прием лекарств, влияющих на вегетативную нервную систему
  • Любые хронические заболевания (сердечные, легочные, эндокринные, желудочно-кишечные, ревматологические), кроме POTS
  • Анемия (Hct < 30)
  • Беременные или кормящие женщины детородного возраста
  • Невозможно дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
10 мг-экв/день натрия с пищей
Диетическая добавка: диетический натрий
10 мг-экв/день
Диетическая добавка: диетический натрий
300 мг-экв/день
Диетическая добавка: диетический натрий
150 мэкв/день натрия с пищей
Экспериментальный: Б
150 мэкв/день натрия с пищей
Диетическая добавка: диетический натрий
10 мг-экв/день
Диетическая добавка: диетический натрий
300 мг-экв/день
Диетическая добавка: диетический натрий
150 мэкв/день натрия с пищей
Экспериментальный: С
300 мэкв/день натрия с пищей
Диетическая добавка: диетический натрий
10 мг-экв/день
Диетическая добавка: диетический натрий
300 мг-экв/день
Диетическая добавка: диетический натрий
150 мэкв/день натрия с пищей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дофамин-бета-гидроксилаза плазмы
Временное ограничение: при поступлении и после испытаний
при поступлении и после испытаний
плазменный дофамин
Временное ограничение: после испытаний
после испытаний

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vanderbilt University

Следователи

  • Главный следователь: Emily M Garland, PhD, Vanderbilt University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 040769
  • HL071784

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диетический натрий

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться