Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Iron Overload and Growth Velocity in Thalassemia and Sickle Cell Anemia

30 августа 2015 г. обновлено: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Iron overload impaired growth in Thalassemia patients due to iron deposition in the endocrine glands, including the hypophysis and gonads. The issue of iron overload in Sickle Cell Anemia is recently studied more extensively and preliminary studies shows that endocrine damage is rarer in those patients.

Growth velocity was not systematically studied in patients with Iron Overload, even in thalassemia patients in spite several studies that assess the endocrine function in those patients. In Sickle Cell Patients this issue was not studied.

The purpose of this study is to assess the growth velocity in a cohort of Thalassemia Major and Intermedia patients and compare the results to another group of Sickle Cell patients, including Sickle cell thalassemia.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Growth velocity, endocrine function and iron overload status will be studied in the patients that are in follow up at the Pediatric Hematology Unit, at the Ha'Emek Medical Center.

Patients who were lost from follow up or insufficient data about growth in the past will not included in the study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

93

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Afula, Израиль, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

150 patients suffering from hemoglobinopathies are treated at the Pediatric Hematology Unit, Ha'Emek Medical Center. This include Thalassemia Major blood transfused and treated by chelators, Thalassemia Intermedia patients ussualy not transfused, some of them treated by Hydroxyurea, and two groups of Sickle cell patients, Sickkle cell homozygous and Sickle cell thalassemia. Most of the Sickle cell patients are treated with Hydroxyurea.

Описание

Inclusion Criteria:

  • All patients in follow up with available medical charts.

Exclusion Criteria:

  • Patients lost from follow up or without enough data to calculate growth velocity or clinical and laboratory endocrine assessment or missing data about iron status.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Thalassemia Group
Patients suffering from Thalassemia Major and patients with Thalassemia Intermedia
Summary of the Medical Files including annual growth velocity, endocrine function and iron overload status.
Sickle Cell Group
Patients with Sickle Cell Anemia and Sickle Cell Thalassemia
Summary of the Medical Files including annual growth velocity, endocrine function and iron overload status.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Iron Overload and Growth Velocity in Thalassemia and Sickle Cell Anemia
Временное ограничение: One year
Analysis of Growth Velocity in Thalassemia and Sickle Cell Anemia and correlation with Iron Overload
One year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ariel Koren, MD, Pediatric Dpt B and Pediatric Hemaology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
  • Главный следователь: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit, Ha'Emek Medical Center, Afula, Israel
  • Главный следователь: Daniela Mathov, Student, Pediatic Hematology Unit, Ha'Emek Medical Center, Afula, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Серповидно-клеточная анемия

Клинические исследования Medical Chart Summary

Подписаться